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龍圖騰網(wǎng)獲悉江南大學(xué)申請(qǐng)的專(zhuān)利一種基于金屬-鉍基半導(dǎo)體納米復(fù)合材料及其制備方法與其在檢測(cè)獸藥中的應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN114894768B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-21發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202210300976.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N21/65；該發(fā)明授權(quán)一種基于金屬-鉍基半導(dǎo)體納米復(fù)合材料及其制備方法與其在檢測(cè)獸藥中的應(yīng)用是由趙媛;鄭晴蔚;景小慧;馬偉設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-03-25向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種基于金屬-鉍基半導(dǎo)體納米復(fù)合材料及其制備方法與其在檢測(cè)獸藥中的應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明提供了一種基于金屬?鉍基半導(dǎo)體納米復(fù)合材料及其制備方法與其在檢測(cè)獸藥中的應(yīng)用。本發(fā)明通過(guò)以下方法制備：使用金種子合成AuNRs溶液，離心洗滌純化，再分散于水溶液中；在AuNRs上沉積Ag元素，制備了Au@AgNRs；Bi2WO6?OV的制備是通過(guò)簡(jiǎn)單的一步乙二醇輔助溶劑熱方法，其中乙二醇作為還原劑，以通過(guò)Bi2WO6和乙二醇之間的氧化還原反應(yīng)選擇性地除去氧原子；將Bi2WO6?OV煅燒，即得到?jīng)]有氧空位缺陷的原始Bi2WO6。通過(guò)界面自組裝制備Au@AgNR膜，依次滴加拉曼活性分子或待檢測(cè)獸藥，和Bi2WO6?OV、Bi2WO6溶液，用于拉曼增效效果研究和定量檢測(cè)。

本發(fā)明授權(quán)一種基于金屬-鉍基半導(dǎo)體納米復(fù)合材料及其制備方法與其在檢測(cè)獸藥中的應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種基于金屬-鉍基半導(dǎo)體納米復(fù)合材料在定性或定量檢測(cè)農(nóng)獸藥中的應(yīng)用，其特征在于，所述基于金屬-鉍基半導(dǎo)體納米復(fù)合材料的制備方法，包括以下步驟：S1：取BiNO33和Na2WO4分別分散在乙二醇中得到BiNO33的乙二醇溶液和Na2WO4的乙二醇溶液，隨后將Na2WO4的乙二醇溶液滴加入BiNO33的乙二醇溶液中，混合攪拌反應(yīng)，然后轉(zhuǎn)移至反應(yīng)容器中加熱反應(yīng)，得到Bi2WO6-OV；S2：將Au@AgNRs溶于水和己烷的混合溶劑中，并逐滴加入乙醇，以形成Au@AgNRs單層膜，將所述Au@AgNRs單層膜轉(zhuǎn)移至載體上，并滴加拉曼活性分子溶液，之后滴加步驟S1所得Bi2WO6-OV的水溶液，得到所述基于金屬-鉍基半導(dǎo)體納米復(fù)合材料。

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