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龍圖騰網(wǎng)恭喜復(fù)旦大學(xué)申請的專利鋰金屬電池中高離子電導(dǎo)率低界面電阻的柔性離子液體基聚合物固態(tài)電解質(zhì)薄膜的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN114976262B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-21發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號(hào)為：202210633528.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M10/058；該發(fā)明授權(quán)鋰金屬電池中高離子電導(dǎo)率低界面電阻的柔性離子液體基聚合物固態(tài)電解質(zhì)薄膜的制備方法是由汪瑩;李凱設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-06-07向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本鋰金屬電池中高離子電導(dǎo)率低界面電阻的柔性離子液體基聚合物固態(tài)電解質(zhì)薄膜的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明為一種鋰金屬電池中高離子電導(dǎo)率低界面電阻的柔性離子液體基聚合物固態(tài)電解質(zhì)薄膜的制備方法。首先將制備的磺酸基芳香液晶相聚合物水溶液與離子液體溶液相混合，在水浴中加熱攪拌，得到聚合物離子液體混合溶液；將混合溶液均勻鋪附于聚四氟乙烯模具并置于烘箱內(nèi)干燥成膜，再在真空烘箱內(nèi)干燥除去溶劑，得到PBDTx?IL透明薄膜；再將透明薄膜PBDTx?IL浸泡在預(yù)配置的高濃度鋰鹽的離子液體溶液（ILE）中，通過離子置換，得到聚合物復(fù)合全固態(tài)電解質(zhì)Li?PBDTx?IL。本發(fā)明制備的聚合物固態(tài)電解質(zhì)材料產(chǎn)品具有優(yōu)異的協(xié)同性能，包括機(jī)械強(qiáng)度、柔韌性、熱穩(wěn)定性、電化學(xué)窗口、離子電導(dǎo)率、內(nèi)阻和界面電阻，因此可以應(yīng)用在高能量密度高安全性的鋰金屬電池中。

本發(fā)明授權(quán)鋰金屬電池中高離子電導(dǎo)率低界面電阻的柔性離子液體基聚合物固態(tài)電解質(zhì)薄膜的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種鋰金屬電池中高離子電導(dǎo)率低界面電阻的柔性離子液體基聚合物固態(tài)電解質(zhì)薄膜的制備方法，其特征在于具體步驟如下：1將聚合物和離子液體分別分散于相應(yīng)的等量溶劑中，即溶解聚合物和離子液體的溶劑質(zhì)量相等，在45-55℃水浴中加熱，并磁力攪拌30min-60min，至分散均勻，得到聚合物溶液和離子液體溶液；所述離子液體為1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸鹽、1-乙基-3-甲基咪唑雙氟磺酰亞胺鹽或1-甲基-1-丙基吡咯烷鎓雙氟磺酰亞胺中的至少一種；離子液體溶液中離子液體和溶劑的質(zhì)量比為1:10；所述聚合物為聚2,2-二磺?；?4,4-聯(lián)苯胺對苯二甲酰胺；2趁熱迅速將步驟1中制備得到的聚合物溶液與離子液體溶液混合，并繼續(xù)45-55℃水浴中加熱，并磁力攪拌30min-60min，得到均一的混合溶液；3將步驟2制備的混合溶液均勻鋪附于聚四氟乙烯模具中，在50-60℃烘箱內(nèi)干燥24-36h成膜，得到凝膠薄膜PBDTx-IL，制備的凝膠薄膜PBDTx-IL厚度為100μm，具有均衡的機(jī)械剛度和電化學(xué)性能；4將步驟3制備得到的凝膠薄膜PBDTx-IL在80-100℃真空烘箱中干燥24-48h至完全去除溶劑；5將步驟4充分干燥后的凝膠薄膜浸泡在鋰鹽的離子液體溶液中，并進(jìn)行離子置換24-48h，然后用無塵紙拭去凝膠薄膜PBDTx-IL表面的鋰鹽的離子液體溶液，得到離子液體基聚合物固態(tài)電解質(zhì)Li-xPBDTx-IL；所述鋰鹽與溶解鋰鹽所用離子液體的摩爾比的范圍為0.5:1－1.5:1。

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