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  • 本發(fā)明涉及一種生態(tài)鞋面革用白色坯革制造工藝，其特征在于，包括如下步驟：脫灰軟化裸皮→鞣制→中和1→擠水→削勻→復(fù)鞣→結(jié)合鞣→中和2→染色→加油→水洗→出鼓→干態(tài)整飾→成品。本發(fā)明的生態(tài)鞋面革用白色坯革的制造工藝全過程沒有使用鉻鞣劑或含鉻鞣劑...
  • 本發(fā)明涉及一種環(huán)保型水染鞋面革生產(chǎn)工藝，其流程包括：(浸酸裸皮)→鞣制→中和→擠水→削勻→復(fù)鞣→中和→染色→加油→結(jié)合鞣→水洗→出鼓→干態(tài)整飾→成品。本發(fā)明的工藝全過程沒有使用鉻鞣劑或含鉻鞣劑，沒有含鉻廢水、污泥、固廢產(chǎn)生，從根源消除重金屬...
  • 本發(fā)明涉及一種植鞣納帕鞋面革的制造工藝，包括如下步驟：浸酸裸皮→預(yù)鞣→中和→主鞣→擠水→削勻→結(jié)合鞣→中和→染色→加油→固定→水洗→出鼓→干態(tài)整飾→成品。本發(fā)明植鞣納帕鞋面革的制造工藝，先用兩性有機(jī)鞣劑TWS對酸裸皮進(jìn)行預(yù)鞣，然后用植物鞣劑...
  • 本發(fā)明公開了一種鑒定DNA分子的遺傳和表觀遺傳特征的方法，包括：在含有dUTP的dNTP混合物和耐受尿嘧啶的DNA聚合酶的存在下，擴(kuò)增添加了接頭的DNA分子至少1個(gè)循環(huán)，獲得含有原始DNA分子和新合成DNA分子的擴(kuò)增產(chǎn)物；將擴(kuò)增產(chǎn)物分為A組...
  • 本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及人動(dòng)脈硬化斑塊組織消化液及其應(yīng)用。本發(fā)明的消化方法將人動(dòng)脈硬化斑塊組織細(xì)胞解離下來的同時(shí)可以使細(xì)胞活率保持在90％以上，收獲的細(xì)胞量也有明顯的提升。充足的細(xì)胞量是進(jìn)行紅細(xì)胞裂解，死細(xì)胞去除等優(yōu)化處理的前提。經(jīng)...
  • 本發(fā)明提供一種液體乳品質(zhì)的評價(jià)方法，包括以下步驟：獲取所述液體乳的活性物質(zhì)的含量和微生物標(biāo)志物的含量；根據(jù)所述活性物質(zhì)的含量，獲取所述液體乳的活性指數(shù)F；根據(jù)所述微生物標(biāo)志物的含量，獲取所述液體乳的安全指數(shù)S；根據(jù)所述活性指數(shù)F和所述安全指...
  • 本發(fā)明提供了檢測含黑色素細(xì)胞的活率和密度的方法以及所述方法在應(yīng)用RPE細(xì)胞治療的潛在用途。
  • 本發(fā)明屬于免疫學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，尤其為一種動(dòng)物基因工程疫苗，包括以基因疫苗為腫大細(xì)胞病毒RBIV?Cl為模板，所述基因工程疫苗Ml/NI或M2/N2為引物，分別連接于表達(dá)載體的質(zhì)粒，所述引物M1為ATGCATGCTAGCTAGAACGCT?3，所...
  • 本發(fā)明涉及生物工程及微生物發(fā)酵技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種產(chǎn)核苷突變菌株及其構(gòu)建與應(yīng)用。本發(fā)明基于所發(fā)現(xiàn)的胞苷脫氨酶功能弱化或失活的突變體，通過基因工程手段提供一種能夠高效生產(chǎn)嘌呤核苷的新型微生物。本發(fā)明從枯草芽孢桿菌或解淀粉芽孢桿菌基因組水平出...
  • 本發(fā)明涉及微生物發(fā)酵技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及蔗糖?6?磷酸水解酶突變的重組微生物及其在生產(chǎn)核苷中的應(yīng)用。本發(fā)明通過弱化蔗糖?6?磷酸水解酶或其編碼基因顯著提高了微生物的核苷生產(chǎn)能力和生產(chǎn)效率，為核苷生產(chǎn)菌株的構(gòu)建提供了新的改造靶點(diǎn)和策略。本發(fā)明提...
  • 本發(fā)明涉及微生物工程技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種生產(chǎn)核苷的重組微生物。所述重組微生物通過降低微生物中spoVFA蛋白的表達(dá)水平得到。可以通過基因突變的方法降低微生物中spoVFA蛋白的表達(dá)水平，突變方式可選如下中的一種或多種(1)第1位突變?yōu)槔i氨...
  • 本發(fā)明涉及細(xì)胞外泌體技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種IL24?iMSCs來源的外泌體及其應(yīng)用。所述IL24?iMSCs來源的外泌體，其來源于IL24?iMSCs的培養(yǎng)上清液。所述外泌體的平均粒徑為120±10nm。本發(fā)明的提取的IL24?iMSCs來...
  • 本發(fā)明提供肽聚糖?O?乙酰基轉(zhuǎn)移酶突變菌株及其構(gòu)建方法以及在核苷生產(chǎn)中的應(yīng)用。利用基因工程技術(shù)在野生型或具有核苷生產(chǎn)能力的解淀粉芽孢桿菌或枯草芽孢桿菌中通過對yrhL基因進(jìn)行點(diǎn)突變，使其編碼肽聚糖?O?乙酰基轉(zhuǎn)移酶的氨基酸序列發(fā)生變化，和/...
  • 本發(fā)明提供假定的糖磷酸差向異構(gòu)酶突變菌株及其構(gòu)建方法以及在核苷生產(chǎn)中的應(yīng)用。利用基因工程技術(shù)在野生型或具有核苷生產(chǎn)能力的解淀粉芽孢桿菌或枯草芽孢桿菌中通過對iolH基因進(jìn)行點(diǎn)突變，使其編碼假定的糖磷酸差向異構(gòu)酶的氨基酸序列發(fā)生變化，和/或?qū)?..
  • 本發(fā)明涉及發(fā)酵工程技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種提高微生物生產(chǎn)核苷能力的方法。所述方法包括：提高待編輯微生物中YqjM蛋白的表達(dá)水平。本發(fā)明研究得到一種和微生物生產(chǎn)核苷能力相關(guān)的YqjM蛋白，通過調(diào)控微生物中YqjM蛋白的編碼基因的表達(dá)水平可以提高...
  • 本發(fā)明提供甘氨酸氧化酶突變菌株及其構(gòu)建方法以及在核苷生產(chǎn)中的應(yīng)用。利用基因工程技術(shù)在野生型或具有核苷生產(chǎn)能力的解淀粉芽孢桿菌或枯草芽孢桿菌中通過對thiO基因進(jìn)行點(diǎn)突變(使其編碼的ThiO蛋白第143位氨基酸發(fā)生無義突變)，或直接將該基因敲...
  • 一種實(shí)現(xiàn)工程菌細(xì)胞內(nèi)碳原子和還原力內(nèi)循環(huán)的方法及其應(yīng)用，屬于基因工程技術(shù)領(lǐng)域。針對工程菌發(fā)酵生產(chǎn)化學(xué)品的過程中存在的CO2形式的碳源流失和還原力NAD(P)H凈生成導(dǎo)致碳原子經(jīng)濟(jì)性不高的問題，本發(fā)明將具有固碳功能的丙酮...
  • 本發(fā)明公開了一種微生物腐蝕控制體系及其應(yīng)用。一種微生物腐蝕控制體系，所述微生物腐蝕控制體系由營養(yǎng)體系、菌劑體系和輔助體系組成，所述營養(yǎng)體系、菌劑體系及輔助體系的體積比為(40?60):(5?10):(30?50)。本發(fā)明還公開了微生物腐蝕控...
  • 本發(fā)明提供一種微生物快檢工作站和微生物快檢方法，微生物快檢工作站包括：樣品處理區(qū)域，樣品處理區(qū)域設(shè)置有掃碼識別裝置、振蕩混勻裝置和擰蓋開瓶裝置；樣品檢測區(qū)域，樣品檢測區(qū)域設(shè)置有至少一組微生物檢測設(shè)備，以用于檢測新鮮生乳或乳制品中菌落總數(shù)和體...
  • 本發(fā)明公開了海運(yùn)防銹油組合物，包括如下重量份的組分：70～90份的基礎(chǔ)油，1～10份的全氟聚醚，5～15份的磺酸鹽型防銹劑，1～5份的輔助防銹劑，0.1～1份的抗氧劑，1～20份的觸變劑，1～5份的成膜劑。本發(fā)明還公開了海運(yùn)防銹油組合物的制...
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