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最新專利技術(shù)
  • 本發(fā)明公開了一種金屬用聚氨酯水基阻燃涂料的制備方法，涉及聚氨酯水基阻燃涂料技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟，S1將聚氨酯水基阻燃涂料的原料按照配重比進(jìn)行稱重，之后在恒溫水浴鍋中放入燒杯進(jìn)行預(yù)熱，之后依次加入原料進(jìn)行攪拌，攪拌混合后的原料加入乳液進(jìn)行調(diào)...
  • 本發(fā)明涉及一種導(dǎo)電粘結(jié)劑及其制備方法。本發(fā)明提供的一種導(dǎo)電粘結(jié)劑，其特征在于，用于制備導(dǎo)電粘結(jié)劑中導(dǎo)電劑的原料包括表面改性導(dǎo)電劑，用于制備導(dǎo)電粘結(jié)劑中粘結(jié)劑的原料包括丙烯酸、烯基聚醚類單體、粘結(jié)單體、交聯(lián)單體，所述導(dǎo)電劑和所述粘結(jié)劑接枝成導(dǎo)...
  • 本申請涉及一種凝膠調(diào)剖劑及其應(yīng)用，所述凝膠調(diào)剖劑的原料組分包括：具有設(shè)定固相含量的油泥浮渣、聚丙烯酰胺以及交聯(lián)劑，所述聚丙烯酰胺的離子特性為陰離子或兩性離子型；其中，所述油泥浮渣具有設(shè)定固相含量，所述油泥浮渣的含量為20重量％～40重量％。...
  • 本申請涉及一種調(diào)剖劑及其應(yīng)用，原料組分包括第一封堵劑、增稠劑、交聯(lián)劑以及熱穩(wěn)定劑，所述原料組分還包括纖維素醚和第二封堵劑；其中，所述第二封堵劑的原料組分包括木素纖維、淀粉以及樹脂，所述第二封堵劑與所述第一封堵劑具有不同粒徑。本申請內(nèi)容解決了...
  • 本發(fā)明公開了作用于稠油深部的自生熱降粘體系，由第一藥劑和第二藥劑組成，第一藥劑由尿素、亞硝酸鹽、增粘劑和溶劑組成，第二藥劑為由溫控微膠囊包裹的酸性催化劑。本發(fā)明還公開了作用于稠油深部的自生熱降粘體系的制備方法，步驟如下：步驟(1)、將配方量...
  • 本發(fā)明涉及到一種適配于油田采出水配聚的保粘劑原液及其制備方法與應(yīng)用。適配于油田采出水配聚的保粘劑原液，由以下組分組成：兩性離子表面活性劑15?30％；有機(jī)溶劑10?15％；水5?15％；亞硝酸鹽0.1?0.3％；余量為非離子表面活性劑。該制...
  • 本申請屬于顯示技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種復(fù)合材料，包括內(nèi)核以及由內(nèi)核向外依次包覆的第一殼層、第二殼層、第三殼層；第一殼層的帶隙寬度大于第二殼層的帶隙寬度，第三殼層的帶隙寬度大于第二殼層的帶隙寬度。本申請?zhí)峁┑募夹g(shù)方案能夠維持量子點(diǎn)具備較高的光致發(fā)光...
  • 本公開涉及一種吸附分離C10?C25餾分油中的正構(gòu)烷烴的方法，該方法包括以下步驟：S1、將C10?C25餾分油與吸附劑進(jìn)行第一接觸，得到包含C10?C25的正構(gòu)烷烴和所述吸附劑的待解吸物料，以及包含C10?C25的異構(gòu)烷烴、C10?C25的...
  • 本公開涉及一種由燃料油生產(chǎn)化工品的方法，所述方法包括如下步驟：使預(yù)處理后的燃料油和解吸劑進(jìn)入模擬移動床吸附裝置，與吸附劑接觸進(jìn)行分離，得到抽出液和抽余液；所述解吸劑包括非芳抽余油和低碳芳烴，所述非芳抽余油和所述低碳芳烴來自于芳烴聯(lián)合裝置；所...
  • 本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及苦水玫瑰精油的提取方法及其在制備抗抑郁藥物中的應(yīng)用，所述的苦水玫瑰精油可以逆轉(zhuǎn)應(yīng)激導(dǎo)致的體重下降，維持較為正常的體重增長水平，且效果優(yōu)于氟西汀；縮短CUMS小鼠的FST不動時間，改善小鼠的絕望狀態(tài)，且苦水玫瑰...
  • 本申請?zhí)峁└咝е圃灬u油用種曲的裝置和方法，適合裝置的自動化及種曲的大量生產(chǎn)，在堆積上下方向中，能夠抑制所制造的種曲的孢子數(shù)的偏差。在醬油用種曲的制造裝置(1)中，具備：蒸煮冷卻裝置(2)，將原料(60)以批次式蒸煮冷卻；通風(fēng)式固體培養(yǎng)裝置(...
  • 本發(fā)明公開了用于生產(chǎn)α?酮異戊酸的重組微生物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明公開的用于生產(chǎn)α?酮異戊酸的重組微生物具有如下特征：含有能表達(dá)乙酰乳酸合成酶基因的物質(zhì)和/或促進(jìn)乙酰乳酸合成酶基因表達(dá)的物質(zhì)和/或提高乙酰乳酸合成酶活性或含量的物質(zhì)；含有...
  • 本發(fā)明提供了白念珠菌侵襲感染口腔軟組織三維模型的研究方法及系統(tǒng)，屬于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明實(shí)施例中公開了一種白念珠菌侵襲感染口腔軟組織三維模型的研究方法，所述方法包括：建立口腔軟組織三維模型，所述口腔軟組織三維模型包含口腔成纖維細(xì)胞和上皮細(xì)胞...
  • 本發(fā)明提供一種大規(guī)模高密度培養(yǎng)人二倍體細(xì)胞的方法，包括如下步驟：使用微載體和生物反應(yīng)器擴(kuò)增培養(yǎng)人二倍體細(xì)胞；使用消化罐消化帶有微載體的細(xì)胞懸液；細(xì)胞懸液和微載體一同接入片狀載體和生物反應(yīng)器或者擺床反應(yīng)器繼續(xù)培養(yǎng)獲得規(guī)模化人二倍體細(xì)胞。本發(fā)明...
  • 本發(fā)明提供了一種促進(jìn)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞誘導(dǎo)的新方法。本發(fā)明提供了一種制備具有Treg細(xì)胞分化傾向的預(yù)編程T細(xì)胞群的方法，在SCD1抑制劑存在下培養(yǎng)干細(xì)胞，獲得的預(yù)編程T細(xì)胞群能夠在體內(nèi)或體外快速、高效地分化為大量的Treg細(xì)胞。
  • 本發(fā)明涉及實(shí)現(xiàn)臨床相關(guān)基因編輯頻率的CD34+細(xì)胞預(yù)刺激方法。具體地，本發(fā)明涉及整合程序的不同要素，該程序需要在存在造血細(xì)胞因子以及UM171和干細(xì)胞再生素1的情況下將HSPC離體擴(kuò)增優(yōu)選約48小時，并引入i)產(chǎn)生靶基因轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游的D...
  • 本發(fā)明提供了分離和純化貼壁培養(yǎng)的RPE細(xì)胞的方法及所述方法得到的視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞在制造治療或預(yù)防視網(wǎng)膜變性疾病的藥物中的用途。
  • 本發(fā)明提供了一種腈水解酶突變體及其在對氰基苯甲酸合成中的應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種提高催化合成對氰基苯甲酸活性的腈水解酶突變體，所述的突變蛋白為非天然蛋白，且所述突變蛋白具有顯著提高催化對苯二甲腈生成對氰基苯甲酸的活性，并且所述突變蛋白在野生型...
  • 本發(fā)明公開了一種馬來酸水合酶突變體SEQ ID NO:7，其能在馬來酸濃度高達(dá)300g/L的反應(yīng)體系中高效催化底物進(jìn)行水合轉(zhuǎn)化生成高光學(xué)純度的D?蘋果酸，具有工業(yè)應(yīng)用前景。
  • 本發(fā)明公開了一種構(gòu)建β?丙氨酸生產(chǎn)菌的方法，包括：中斷或者下調(diào)adhE和eda，同時過表達(dá)或者增強(qiáng)天冬氨酸脫羧酶panD；中斷或者下調(diào)基因組中基因ackA、ldhA、mgsA，同時以游離質(zhì)粒形式過表達(dá)天冬氨酸脫羧酶panD，在以葡萄糖為碳源...
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