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  • 本發(fā)明公開了一種半導體結(jié)構的處理設備以及處理方法。該處理設備包括：反應腔；基座；氣體噴淋頭；多個供氣裝置，分別通過管道連通所述氣體噴淋頭的進氣通道，通過所述氣體噴淋頭向反應腔供氣；其中，至少一個供氣裝置為遠程等離子體源；緩沖罐，其設置在所述...
  • 本申請涉及沉積工藝技術領域，提出了一種入射粒子通量分布計算方法、裝置、設備及介質(zhì)，其中，方法包括：獲取待沉積對象的結(jié)構信息；根據(jù)所述結(jié)構信息，確定入射粒子發(fā)射源的位置坐標和入射角的范圍；將所述待沉積對象離散化成多個網(wǎng)格結(jié)構，并確定單個網(wǎng)格結(jié)...
  • 本發(fā)明提供了一種內(nèi)構件基材表面自潤滑的復合涂層，該涂層覆蓋于內(nèi)構件基材的表面上，包括增韌層以及在增韌層表面上的潤滑層；增韌層由鈦?稀土混合物制得，潤滑層由聚四氟乙烯和Ti3SiC2制得，增韌層在所...
  • 本發(fā)明涉及一種低甲醛無鉻鞣生態(tài)皮革制造工藝，包括如下步驟：浸酸裸皮→預鞣→中和1→主鞣→擠水→削勻→復鞣→中和2→染色→加油→除甲醛→固定→水洗→出鼓→干態(tài)整飾→成品。本發(fā)明的低甲醛無鉻鞣生態(tài)皮革的制造工藝，先用有機合成鞣劑TWS對酸裸皮進...
  • 本發(fā)明涉及一種生態(tài)鞋面革用白色坯革制造工藝，其特征在于，包括如下步驟：脫灰軟化裸皮→鞣制→中和1→擠水→削勻→復鞣→結(jié)合鞣→中和2→染色→加油→水洗→出鼓→干態(tài)整飾→成品。本發(fā)明的生態(tài)鞋面革用白色坯革的制造工藝全過程沒有使用鉻鞣劑或含鉻鞣劑...
  • 本發(fā)明涉及一種環(huán)保型水染鞋面革生產(chǎn)工藝，其流程包括：(浸酸裸皮)→鞣制→中和→擠水→削勻→復鞣→中和→染色→加油→結(jié)合鞣→水洗→出鼓→干態(tài)整飾→成品。本發(fā)明的工藝全過程沒有使用鉻鞣劑或含鉻鞣劑，沒有含鉻廢水、污泥、固廢產(chǎn)生，從根源消除重金屬...
  • 本發(fā)明涉及一種植鞣納帕鞋面革的制造工藝，包括如下步驟：浸酸裸皮→預鞣→中和→主鞣→擠水→削勻→結(jié)合鞣→中和→染色→加油→固定→水洗→出鼓→干態(tài)整飾→成品。本發(fā)明植鞣納帕鞋面革的制造工藝，先用兩性有機鞣劑TWS對酸裸皮進行預鞣，然后用植物鞣劑...
  • 本發(fā)明公開了一種鑒定DNA分子的遺傳和表觀遺傳特征的方法，包括：在含有dUTP的dNTP混合物和耐受尿嘧啶的DNA聚合酶的存在下，擴增添加了接頭的DNA分子至少1個循環(huán)，獲得含有原始DNA分子和新合成DNA分子的擴增產(chǎn)物；將擴增產(chǎn)物分為A組...
  • 本發(fā)明涉及生物技術領域，具體涉及人動脈硬化斑塊組織消化液及其應用。本發(fā)明的消化方法將人動脈硬化斑塊組織細胞解離下來的同時可以使細胞活率保持在90％以上，收獲的細胞量也有明顯的提升。充足的細胞量是進行紅細胞裂解，死細胞去除等優(yōu)化處理的前提。經(jīng)...
  • 本發(fā)明提供一種液體乳品質(zhì)的評價方法，包括以下步驟：獲取所述液體乳的活性物質(zhì)的含量和微生物標志物的含量；根據(jù)所述活性物質(zhì)的含量，獲取所述液體乳的活性指數(shù)F；根據(jù)所述微生物標志物的含量，獲取所述液體乳的安全指數(shù)S；根據(jù)所述活性指數(shù)F和所述安全指...
  • 本發(fā)明提供了檢測含黑色素細胞的活率和密度的方法以及所述方法在應用RPE細胞治療的潛在用途。
  • 本發(fā)明屬于免疫學技術領域，尤其為一種動物基因工程疫苗，包括以基因疫苗為腫大細胞病毒RBIV?Cl為模板，所述基因工程疫苗Ml/NI或M2/N2為引物，分別連接于表達載體的質(zhì)粒，所述引物M1為ATGCATGCTAGCTAGAACGCT?3，所...
  • 本發(fā)明涉及生物工程及微生物發(fā)酵技術領域，尤其涉及一種產(chǎn)核苷突變菌株及其構建與應用。本發(fā)明基于所發(fā)現(xiàn)的胞苷脫氨酶功能弱化或失活的突變體，通過基因工程手段提供一種能夠高效生產(chǎn)嘌呤核苷的新型微生物。本發(fā)明從枯草芽孢桿菌或解淀粉芽孢桿菌基因組水平出...
  • 本發(fā)明涉及微生物發(fā)酵技術領域，具體涉及蔗糖?6?磷酸水解酶突變的重組微生物及其在生產(chǎn)核苷中的應用。本發(fā)明通過弱化蔗糖?6?磷酸水解酶或其編碼基因顯著提高了微生物的核苷生產(chǎn)能力和生產(chǎn)效率，為核苷生產(chǎn)菌株的構建提供了新的改造靶點和策略。本發(fā)明提...
  • 本發(fā)明涉及微生物工程技術領域，尤其涉及一種生產(chǎn)核苷的重組微生物。所述重組微生物通過降低微生物中spoVFA蛋白的表達水平得到。可以通過基因突變的方法降低微生物中spoVFA蛋白的表達水平，突變方式可選如下中的一種或多種(1)第1位突變?yōu)槔i氨...
  • 本發(fā)明涉及細胞外泌體技術領域，具體涉及一種IL24?iMSCs來源的外泌體及其應用。所述IL24?iMSCs來源的外泌體，其來源于IL24?iMSCs的培養(yǎng)上清液。所述外泌體的平均粒徑為120±10nm。本發(fā)明的提取的IL24?iMSCs來...
  • 本發(fā)明提供肽聚糖?O?乙酰基轉(zhuǎn)移酶突變菌株及其構建方法以及在核苷生產(chǎn)中的應用。利用基因工程技術在野生型或具有核苷生產(chǎn)能力的解淀粉芽孢桿菌或枯草芽孢桿菌中通過對yrhL基因進行點突變，使其編碼肽聚糖?O?乙酰基轉(zhuǎn)移酶的氨基酸序列發(fā)生變化，和/...
  • 本發(fā)明提供假定的糖磷酸差向異構酶突變菌株及其構建方法以及在核苷生產(chǎn)中的應用。利用基因工程技術在野生型或具有核苷生產(chǎn)能力的解淀粉芽孢桿菌或枯草芽孢桿菌中通過對iolH基因進行點突變，使其編碼假定的糖磷酸差向異構酶的氨基酸序列發(fā)生變化，和/或?qū)?..
  • 本發(fā)明涉及發(fā)酵工程技術領域，尤其涉及一種提高微生物生產(chǎn)核苷能力的方法。所述方法包括：提高待編輯微生物中YqjM蛋白的表達水平。本發(fā)明研究得到一種和微生物生產(chǎn)核苷能力相關的YqjM蛋白，通過調(diào)控微生物中YqjM蛋白的編碼基因的表達水平可以提高...
  • 本發(fā)明提供甘氨酸氧化酶突變菌株及其構建方法以及在核苷生產(chǎn)中的應用。利用基因工程技術在野生型或具有核苷生產(chǎn)能力的解淀粉芽孢桿菌或枯草芽孢桿菌中通過對thiO基因進行點突變(使其編碼的ThiO蛋白第143位氨基酸發(fā)生無義突變)，或直接將該基因敲...
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