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最新專利技術(shù)
  • 本申請涉及靶向Trop2的抗體偶聯(lián)藥物及其制備方法和用途，具體涉及特異性結(jié)合Trop2的納米抗體或其抗原結(jié)合片段、其多肽構(gòu)建體、抗體偶聯(lián)藥物、組合物及醫(yī)藥用途。所述抗體偶聯(lián)藥物對Trop2蛋白具有優(yōu)異的親和力，對于Trop2陽性腫瘤細(xì)胞表現(xiàn)...
  • 本發(fā)明公開了一種基于核酸反應(yīng)的線粒體調(diào)節(jié)劑、制備方法及其應(yīng)用。所述線粒體調(diào)節(jié)劑由三種不同的DNA發(fā)夾結(jié)構(gòu)組成，包括修飾了可光裂解的硝基芐基連接基團(tuán)的觸發(fā)DNA鏈Photo和兩種在溶液中亞穩(wěn)定存在的、標(biāo)記有靶向線粒體的三苯基磷分子的連接DNA...
  • 本發(fā)明公開一種單中心催化劑及其制備方法與應(yīng)用。該催化劑體系是在高度剛性的2?苯基喹啉的骨架上引入大位阻的苯胺，從而對催化體系活性中心提供更好的保護(hù)，增強(qiáng)了催化烯烴聚合的耐高溫性能和活性，且150℃時聚合活性可超過1×107
  • 本發(fā)明提供了一種三齒配位的氨基喹啉單中心配合物及其制備方法與應(yīng)用。該三齒配位的氨基喹啉單中心配合物具有式Ⅰ所示的結(jié)構(gòu)：
  • 本發(fā)明提供了一種伏硫西汀三氟化硼絡(luò)合物雜質(zhì)及其制備方法，通過液相色譜法，以十八烷基鍵合硅膠色譜柱為固定相，以乙腈?甲酸銨緩沖液為流動相，分離純化得到伏硫西汀三氟化硼絡(luò)合物雜質(zhì)。本發(fā)明提供的雜質(zhì)，對于伏硫西汀原料藥及制劑的質(zhì)量控制具有重要意義...
  • 本發(fā)明公開了一種自混合物中分離二氧化雙環(huán)戊二烯的方法與系統(tǒng)，所述方法包括：向所述混合物中引入第三組分形成多組分物流，所述多組分物流再依次進(jìn)入串聯(lián)的第一精餾塔和第二精餾塔內(nèi)進(jìn)行分離，得到二氧化雙環(huán)戊二烯。其中，所述輕組分的沸點(diǎn)遠(yuǎn)低于所述重組分...
  • 本發(fā)明屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種甲磺酸貝舒地爾的系列雜質(zhì)及其合成工藝。本發(fā)明提供的甲磺酸貝舒地爾系列雜質(zhì)，可作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，用于對特定分析方法（如HPLC），測定API中雜質(zhì)的含量，滿足了本領(lǐng)域的要求。本發(fā)明公開的磺酸貝舒地爾雜質(zhì)制備...
  • 本發(fā)明提供一種氧雜改性丙烯酸酯化合物、制備方法及其應(yīng)用。該類化合物含有一個氧雜環(huán)丁烷官能團(tuán)和兩個(甲基)丙烯酸基官能團(tuán)，可以同時作為自由基固化、陽離子固化、自由基?陽離子混雜體系固化的單體。本發(fā)明還涉及制備本發(fā)明氧雜改性丙烯酸酯化合物的方法...
  • 本發(fā)明提供一種粗環(huán)氧丙烷純化脫除雜質(zhì)的方法和系統(tǒng)，該方法包括：(1)丙烯回收后的環(huán)氧化反應(yīng)產(chǎn)物從下部進(jìn)入粗環(huán)氧丙烷回收塔在粗環(huán)氧丙烷回收塔中純化，其中，在所述粗環(huán)氧丙烷回收塔側(cè)線供給脫鹽水物料，并在所述粗環(huán)氧丙烷回收塔側(cè)線采出富含水溶性雜質(zhì)...
  • 本發(fā)明公開了一種氫氯噻嗪中間體的制備方法，其流程為將4?氨基?6?氯?1,3?苯二磺酰氯在四氫呋喃中與氨水反應(yīng)得到4?氨基?6?氯?1,3?苯二磺酰胺粗品，隨后將粗品在氫氧化鉀溶液中加熱脫色純化，冷卻至5?10℃析晶，得到氫氯噻嗪中間體4?...
  • 本發(fā)明公開了一種抗光老化護(hù)膚品、耐氧化抗衰老化合物及用途，可以解決皮膚的抗衰老問題。其中，耐氧化抗衰老化合物具有式(1)所示的結(jié)構(gòu)：
  • 本發(fā)明提供一種草酸二甲酯脫羰基制備碳酸二甲酯的方法和系統(tǒng)，包括：將草酸二甲酯在反應(yīng)器中進(jìn)行脫羰基反應(yīng)，并從脫羰基反應(yīng)器中分別得到氣相產(chǎn)物和第一液相產(chǎn)物：第一液相產(chǎn)物進(jìn)入碳酸二甲酯產(chǎn)品塔；所述氣相產(chǎn)物冷卻后進(jìn)行氣液分離，得到氣相物料和第二液相...
  • 本發(fā)明涉及醋酸乙烯的生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種醋酸乙烯的生產(chǎn)方法和生產(chǎn)系統(tǒng)，所述方法包括：(1)將氣相原料與催化劑接觸，得到第一物流；所述氣相原料包括乙烯、醋酸和氧氣；(2)將所述第一物流送入預(yù)分離塔進(jìn)行第一分離，得到輕組分和重組分；其中，預(yù)...
  • 本發(fā)明公開4,4’?聯(lián)苯二醌類化合物的合成方法和4,4’?聯(lián)苯二酚的制備方法，該方法包括：在非均相氧化偶聯(lián)催化劑存在下，2,6?二取代苯酚類化合物進(jìn)行氧化偶聯(lián)反應(yīng)，所述非均相氧化偶聯(lián)催化劑為改性殼聚糖負(fù)載型銅基絡(luò)合物，所述非均相氧化偶聯(lián)催化...
  • 本發(fā)明涉及有機(jī)轉(zhuǎn)化領(lǐng)域，具體涉及一種醌的制備方法。該方法包括：在溶劑中將雙酚類化合物與氮取代的酰亞胺類化合物接觸氧化。本發(fā)明采用氮取代的酰亞胺類化合物為氧化劑氧化雙酚類化合物制備對苯醌類化合物，反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)成本低。
  • 為克服現(xiàn)有大空間位阻的氫氟醚化合物難以用常規(guī)氟化鹽合成的問題，本發(fā)明提供了一種氫氟醚化合物的制備方法及氫氟醚化合物、應(yīng)用，氫氟醚化合物如結(jié)構(gòu)式1所示： 2025-06-26
  • 本發(fā)明提供一種4,4’?聯(lián)苯二酚粗品的升華提純方法和一種制備聚合級4,4’?聯(lián)苯二酚的方法，該方法包括：將4,4’?聯(lián)苯二酚粗品進(jìn)行真空升華，之后進(jìn)入凝華階段，凝華階段包括至少三個凝華階段，第一凝華階段的溫度低于升華的溫度15?50℃，沿物...
  • 本發(fā)明提供一種脫烷基反應(yīng)制備4,4’?聯(lián)苯二酚的方法，該方法包括：在催化劑存在下，式I所示的化合物脫烷基得到4,4’?聯(lián)苯二酚：
  • 本發(fā)明提供了一種丙酮?dú)庀嗉託渲苽洚惐嫉姆椒ǎㄈ缦虏襟E：丙酮在蒸發(fā)器內(nèi)氣化后，與氫氣一起從裝有加氫催化劑的固定床反應(yīng)器的下部進(jìn)入進(jìn)行加氫反應(yīng)，所得物料經(jīng)氣液分離，得氣體和液體；液體經(jīng)脫輕塔處理得輕組分和塔釜液；塔釜液經(jīng)精餾塔處理得異丙醇...
  • 本發(fā)明公開了一種2?氟聯(lián)苯的制備方法，以2?氟苯硼酸和溴苯為原料，在乙醚和水混合體系和鈀型催化劑的作用下，于常溫條件下發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，控制反應(yīng)時間4h～8h，經(jīng)洗滌、干燥、過濾、提取，得到2?氟聯(lián)苯，產(chǎn)品純度達(dá)到99.3％以上，收率到92％以...
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