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最新專利技術(shù)
  • 一種Silicalite?1@ZSM?5核殼分子篩，以Silicalite?1分子篩為核層，ZSM?5分子篩為殼層，粒徑為90～140nm，其制備方法包括以下步驟：(1)將模板劑、第一硅源和水混合得到核層分子篩合成體系，經(jīng)過陳化Ⅰ、晶化Ⅰ得...
  • 本發(fā)明公開了一種具有超小粒徑的絲光沸石及其制備方法和應(yīng)用，所述絲光沸石包括直徑為5～100nm的納米粒子，所述絲光沸石的介孔孔體積為0.1?0.6cm3/g，所述絲光沸石平均介孔孔徑在5?80nm，所述絲光沸石的外表面...
  • 本發(fā)明公開了一種類花球狀絲光沸石及其制備方法和應(yīng)用，所述類花球狀絲光沸石為多個片狀絲光沸石的自組裝聚集體，其中，所述多個片狀絲光沸石呈直立狀彼此交叉聚集進行所述自組裝，所述片狀絲光沸石的12元孔道對應(yīng)的001晶面暴露外面。本發(fā)明利用納米片交...
  • 本發(fā)明涉及分子篩制備技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種單晶多級孔ZSM?5分子篩及其制備方法及應(yīng)用。所述ZSM?5分子篩的制備方法包括：S1.獲得包括鋁源、堿源、硅源、微孔模板劑、溶劑的膠體；S2.將介孔模板劑加入所述膠體中，獲得混合物；S3.將所述混合...
  • 本發(fā)明提供脫烷基方法以及烷基轉(zhuǎn)移方法及加氫反應(yīng)方法和含硼分子篩及其制備方法與應(yīng)用，該分子篩含有硼原子，含硼分子篩中，弱酸量與強酸量的比值為0.27?0.78：1；雜晶含量在4重量％以下；SiO2/B2
  • 本發(fā)明公開了一種大比表面積α氧化鋁納米粉末的制備方法，其中納米粉末是指平均粒徑小于15納米的粉末，其中大比表面積是指BET表面積大于100m2/g，包括以下步驟：A)用研磨介質(zhì)對氧化鋁原料和有機酸類助磨劑共混物進行研磨...
  • 本發(fā)明涉及氣田含硫污水處理技術(shù)領(lǐng)域，公開了含硫污水非均相臭氧高級氧化一體化處理裝置及工藝。采用污水緩沖罐+臭氧氧化反應(yīng)器的結(jié)構(gòu)形式，利用污水緩沖罐平緩罐內(nèi)的液位波動，保證后續(xù)流程進液量的相對穩(wěn)定；由污水提升泵將污水緩沖罐內(nèi)的污水輸送至臭氧氧...
  • 本公開提供了一種微晶玻璃及其制作方法、結(jié)構(gòu)件及電子設(shè)備，以質(zhì)量百分比計，微晶玻璃的組分包括：SiO2：60wt％?71wt％；Al2O3：5wt％?13wt％；Li...
  • 本公開提供了一種微晶玻璃及其制作方法、殼體及電子設(shè)備，以質(zhì)量百分比計，微晶玻璃的組分包括：SiO2：54.5wt％?61.0wt％；Al2O3：7.5wt％?12.5wt％；...
  • 本發(fā)明涉及一種玻璃及其加工工藝和應(yīng)用，所述玻璃包括：外表面分布有若干不規(guī)則凹坑的玻璃主體；其中，所述玻璃的粗糙度為0.8～1.2，霧度70～85；所述加工工藝包括：使用含有金剛砂的高速氣流對玻璃基材的外表面進行噴砂處理，得到外表面具有凹坑的...
  • 本發(fā)明公開了一種微硅粉顆粒的成型方法，包括以下步驟：S1、配礦：將微硅粉、粘結(jié)劑按比例混勻，并添加一定量的水，得到預(yù)混料；S2、壓團：將S1、配礦中得到的預(yù)混料進行壓團處理，得到直徑為70mm、厚度為40±5mm的生團塊；S3、干燥：將S2...
  • 本發(fā)明涉及一種高結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性可重復(fù)使用耐超高溫?zé)g復(fù)合涂層的制備方法。所述制備方法包括：(1)將超高溫陶瓷粉、改性劑粉末、分散劑、溶劑混合均勻得到混合料；(2)將短切纖維加入混合料中，經(jīng)超聲分散得到漿料；(3)將基材浸沒在所得漿料中使?jié){料均勻...
  • 本申請公開了一種富硒枸杞營養(yǎng)劑及其制備方法，該營養(yǎng)劑由以下質(zhì)量份數(shù)的成分制成，鈣鹽20??40份，糖醇10??50份，檸檬烯3??7份，植物精油助劑3??7份，醇類溶劑3??7份，石榴皮提取物2??6份，酸度調(diào)節(jié)劑1??5份，多糖1??5份...
  • 本發(fā)明涉及液體肥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種利用黃鰤魚下腳料制備液體肥的方法。以黃鰤魚下腳料為原料，經(jīng)處理獲得魚糜漿，魚糜漿加入蛋白酶酶解，酶解后分離收集含蛋白胨液體即為液體肥。本發(fā)明所得液體肥含有高濃度的氨基酸和適宜比例的微量元素及常量元素，可...
  • 本發(fā)明涉及一種提高乙炔收率的裂解方法及系統(tǒng)。本發(fā)明通過設(shè)計分段反應(yīng)區(qū)，可以對不同反應(yīng)區(qū)根據(jù)需求設(shè)置不同反應(yīng)溫度；以甲烷或富含甲烷的混合氣體為載氣，既縮短了反應(yīng)時間，又能促進甲烷的裂解，而甲烷裂解的反應(yīng)產(chǎn)物氫氣又是裂解原料高溫裂解的活化組分，...
  • 本發(fā)明公開了一種手性醇類化合物的制備方法。該方法包括以下步驟：在溶劑中，在光照、無水的條件下，將非手性醇類化合物在鈦催化劑、配體、堿的存在下進行反應(yīng)，得到手性醇類化合物。該方法僅需加入鈦催化劑和一種手性配體，不需額外加入任何氧化劑或還原劑，...
  • 本發(fā)明涉及藥物技術(shù)領(lǐng)域，具體提供了一種(S)?2?(1?乙酰氧正戊基)苯甲酸L?精氨酸鹽的晶型及其制備方法和應(yīng)用，所述晶型使用Cu?Kα輻射，得到以衍射角2θ角度表示的X?射線粉末衍射圖譜，其衍射角2θ角在5.10、10.23、14.13、...
  • 本發(fā)明公開了一種裸花紫珠樹葉提取物、半日花烷型二萜類化合物及其制備方法和應(yīng)用，從裸花紫珠樹葉提取物中分離出1個新的3,4?裂環(huán)且含有一個直鏈型單萜片段的半日花烷型二萜類化合物I，該化合物I及裸花紫珠樹葉提取物均具有抗炎、α?葡萄糖苷酶抑制活...
  • 本發(fā)明公開了一種功能性交聯(lián)劑及其制備方法和應(yīng)用，涉及油田化學(xué)與應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，所述功能性交聯(lián)劑結(jié)構(gòu)包括了季胺鹽結(jié)構(gòu)、酯基基團、以及共軛非平面中心核，不需要額外條件，如光照、酸性條件或堿性條件等，即可在一定溫度條件下自行降解。本發(fā)明方法技術(shù)簡單...
  • 本發(fā)明涉及雙羥丙基羥胺的制備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種制備雙羥丙基羥胺的方法和系統(tǒng)，所述方法包括：(1)將環(huán)氧丙烷、羥胺鹽和水混合；(2)將步驟(1)得到的混合物與無機堿混合進行反應(yīng)，得到含有雙羥丙基羥胺的混合產(chǎn)物；(3)將所述混合產(chǎn)物進行第一減...
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