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最新專利技術(shù)
  • 本發(fā)明涉環(huán)氧樹脂合成領(lǐng)域，公開了一種環(huán)氧樹脂和環(huán)氧樹脂組合物及可固化組合物與環(huán)氧樹脂制品及其制備方法，該制備方法包括在助溶劑存在下，將式(1)所示的雙酚化合物和環(huán)氧氯丙烷與堿性催化劑接觸；所述堿性催化劑為濃度為35?70wt％的堿性溶液；所...
  • 本申請?zhí)峁┝艘环N生物基擴鏈劑及其應(yīng)用，所述生物基擴鏈劑包括生物基化合物2,5?吠喃二甲酪二肪和/或5?脛甲基?2?吠喃甲醒肪，將其作為生物基擴鏈劑合成具有抗菌防霉性能的改性聚氨酌，能夠賦予聚氨酣材料持久、穩(wěn)定、廣譜的抗菌性能和防霉性能，無需...
  • 本發(fā)明公開了一種耐壓抗?jié)B透的深海本征防污聚肪氨酣及其制備方法與應(yīng)用。所述深海本征防污聚肪氨酢包括聚合物軟段、抗菌硬段及多異氧酸酌鏈段，所述聚合物軟段、抗菌硬段及多異氮酸酕鏈段交替分布；其中，所述抗菌硬段包括吠喃基二肪單元。本發(fā)明的深海本征防...
  • 本發(fā)明提出了一個通用、簡單、可擴展的方法利用多種基團保護策略制備共價有機框架凝膠。將含保護基團的氨基單體與醛基單體通過醛胺縮合得到COF凝膠材料，使得不熔不融的COF能夠成型。制備的這類材料具有結(jié)晶度高、孔隙率高、力學(xué)性能好、溶劑性和抗凍性...
  • 本發(fā)明提出了一種高強度低收縮低翹曲聚丙烯材料及其制備方法。本發(fā)明采用氣相聚合工藝，丙烯在主催化劑、助催化劑和外給電子體的共同作用下，采用乙烯作為共聚單體，氫氣作為分子量調(diào)節(jié)劑，制備得到高強度低收縮低翹曲聚丙烯材料。所得聚丙烯材料，乙烯單元含...
  • 本發(fā)明公開了一種NNP?三齒金屬配合物催化劑，所述NNP?三齒金屬配合物的結(jié)構(gòu)如式I所示：
  • 本發(fā)明公開了一種融合C3Fab的抗PD?L1納米抗體，屬于納米抗體腫瘤免疫治療領(lǐng)域，是一種蛋白質(zhì)工程技術(shù)。步驟如下：構(gòu)建融合C3Fab的PD?L1納米抗體(NbP3C8?C3Fab)；進行NbP3C8?C3Fab的原核表達和純化；ELISA...
  • 本申請中提供了靶向CLL1的增強型嵌合抗原受體及其應(yīng)用，其包含靶向CLL1的胞外抗原識別結(jié)構(gòu)域、鉸鏈區(qū)、跨膜區(qū)和細胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域，所述細胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域包含共刺激因子和胞內(nèi)信號傳導(dǎo)結(jié)構(gòu)域；其中所述細胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域還包含來源于IL2Rγ的細胞因子受體γ鏈氨...
  • 本發(fā)明涉及針對人源PIEZO2的單克隆抗體及其用途。所述單克隆抗體，或其抗原結(jié)合片段包括：(a)包含SEQ ID NO:5的重鏈CDR1、包含SEQ ID NO:6的重鏈CDR2和包含SEQ ID NO:7的重鏈CDR3；和(b)包含SEQ...
  • 本發(fā)明提供了一種PIEZO2蛋白突變體及其制備和應(yīng)用。其中，鼠類的所述突變體的氨基酸序列相對于野生型PIEZO2蛋白的氨基酸序列在如下的一個或兩個位點具有突變：R2788、E2797；人類的所述突變體的氨基酸序列相對于野生型PIEZO2蛋白...
  • 本發(fā)明涉及一種異核雙金屬催化劑及其制備方法和應(yīng)用。異核雙金屬催化劑在制備三元共聚物中應(yīng)用。該異核雙金屬催化劑以席夫堿封端的聚醚多元醇為柔性配體，可以調(diào)控金屬與金屬、金屬與配體骨架間的距離，針對不同反應(yīng)單體轉(zhuǎn)化不同的腔內(nèi)結(jié)構(gòu)，可制備的三元共聚...
  • 本發(fā)明公開一種大面積透明Sb基及其摻雜鈣鈦礦閃爍體材料及其制備方法和應(yīng)用。所述鈣鈦礦閃爍體通式可以為：(R?C18H15P)2SbyM1?y<...
  • 本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種液晶分子、制備方法及應(yīng)用，將雙雜環(huán)取代的吡啶基元作為液晶分子的剛性內(nèi)核，不同類型及長度的側(cè)基作為柔性修飾部分，賦予吡啶衍生物液晶特性，使其具有優(yōu)異的流動性與長程有序性；該液晶分子為香蕉狀液晶小分子，具...
  • 本發(fā)明提供一種白楊素衍生物及其制備方法和應(yīng)用。所述白楊素衍生物的制備方法包括步驟：S1、使含有溶劑I、白楊素和酰氯類化合物的混合溶液進行反應(yīng)，得到含有所述白楊素衍生物的反應(yīng)產(chǎn)物；和任選地，S2、對所述反應(yīng)產(chǎn)物進行分離提純處理，得到分離提純后...
  • 本發(fā)明涉及生物質(zhì)利用領(lǐng)域，具體涉及一種生物質(zhì)脫水的方法。該方法包括：在溶劑存在和惰性氛圍下，將生物質(zhì)與MWW分子篩接觸反應(yīng)。本發(fā)明方法將MWW分子篩用于生物質(zhì)的脫水反應(yīng)，形成環(huán)保的反應(yīng)體系，提高了目標(biāo)脫水產(chǎn)物的收率、降低了副產(chǎn)物的生成，提高...
  • 本發(fā)明公開了一種含氮雜苯結(jié)構(gòu)的化合物及其有機電致發(fā)光器件，屬于半導(dǎo)體材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述化合物的結(jié)構(gòu)如通式(1)所示，本發(fā)明將氮雜苯和螺環(huán)烷芴基通過特定結(jié)構(gòu)進行橋連，使得該化合物具有良好的空穴阻擋能力，本發(fā)明化合物作為有機電致發(fā)光器件的...
  • 本發(fā)明涉及有機合成技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種喹啉類化合物的制備方法與應(yīng)用。所述喹草酸類化合物的制備方法包括：將鹵代喹啉化合物和第一催化劑在含氧氣氛、80～190℃、0.2～4Mpa下進行氧化反應(yīng)，得到 2025-06-17
  • 本發(fā)明公開了一種聯(lián)產(chǎn)三氟甲磺酸鈉與四氟硼酸鈉的方法，包括如下步驟：將三氟甲基磺酰氟通入鈉鹽或鈉堿水溶液中，得到三氟甲磺酸鈉與氟化鈉的混合物；混合物旋干后加入有機溶劑以及三氟化硼絡(luò)合物，保溫反應(yīng)后過濾得四氟硼酸鈉濕晶體與三氟甲磺酸鈉溶液；四氟...
  • 本發(fā)明提供一種感光劑的連續(xù)流制備方法，利用連續(xù)流反應(yīng)裝置制備感光劑，連續(xù)流反應(yīng)裝置包括依次連通的反應(yīng)單元、后處理單元、重氮化單元、氯化單元、酯化單元；感光劑的制備方法包括以下步驟：將反應(yīng)原料經(jīng)進料口輸送至連續(xù)流反應(yīng)裝置，依次流經(jīng)反應(yīng)單元、后...
  • 本申請屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種非奈利酮關(guān)鍵中間體的制備方法，制備步驟如下，（1）4?溴?3?甲氧基苯甲酰胺（Ⅰ）發(fā)生脫水反應(yīng)制得4?溴?3?甲氧基苯甲腈（Ⅱ）；（2）4?溴?3?甲氧基苯甲腈（Ⅱ）發(fā)生還原插羰反應(yīng)，制得非奈利酮關(guān)鍵中間體...
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