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  • 本發(fā)明公開了一種軌道式牽絲系統(tǒng)及牽絲方法，所述軌道式牽絲系統(tǒng)設(shè)置在紡絲設(shè)備的箱體內(nèi)，箱體開設(shè)入口和出口，包括，軌道、牽引器以及驅(qū)動部，軌道設(shè)于所述箱體內(nèi)，并且設(shè)有預(yù)設(shè)路徑；牽引器滑動設(shè)置在軌道上，用于牽引纖維沿著所述軌道的預(yù)設(shè)路徑從所述入口...
  • 本申請涉及電鍍領(lǐng)域，尤其涉及一種真空電鍍裝置及電鍍方法，一種真空電鍍裝置，包括電鍍筒，所述電鍍筒上設(shè)置有用于向電鍍筒輸入電鍍液的循環(huán)管和用于排出電鍍筒內(nèi)液體的排液管，所述電鍍筒內(nèi)設(shè)置有陽極板；密封蓋，所述密封蓋蓋設(shè)在電鍍筒上；電極組件，所述...
  • 本發(fā)明公開了一種原位生長的TiO2納米棒負(fù)載單層Ir原子催化劑及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明以導(dǎo)電碳纖維作為基底，通過水熱反應(yīng)原位生長TiO2納米棒，再通過浸漬焙燒方法在TiO2...
  • 本發(fā)明公開了一種富含缺陷的氧化鈦納米棒載體上負(fù)載Ir單原子催化劑的制備方法、由所述方法制備的催化劑及所述催化劑的應(yīng)用。本發(fā)明的制備方法包括：(S1)富含缺陷的氧化鈦納米棒載體的制備，以及(S2)負(fù)載型催化劑的制備。在本發(fā)明的催化劑中，Ir單...
  • 本發(fā)明公開了一種金屬構(gòu)件表面鍍膜方法，屬于金屬構(gòu)件的表面處理技術(shù)，現(xiàn)有技術(shù)通過電鍍在金屬構(gòu)件表面形成的保護(hù)膜硬度較低，不耐磨，容易掉落，本發(fā)明通過先在金屬工件表面電鍍形成電鍍層，再在電鍍層的基礎(chǔ)上進(jìn)行等離子磁控濺射鍍膜成為鍍膜，令電鍍層作為...
  • 本發(fā)明提供一種生物醫(yī)用金剛石復(fù)合材料及其制備方法，包括：制備異型結(jié)構(gòu)基體；在所述異型結(jié)構(gòu)基體的表面覆載中間輔助層，得到中間體；基于化學(xué)氣相沉積法在所述中間體的表面沉積金剛石膜層，得到所述生物醫(yī)用金剛石復(fù)合材料；其中，在沉積金剛石膜層時，基于...
  • 一種超寬幅5052鋁合金板帶的鑄軋工藝，包括如下步驟：1)冶煉，其成分重量百分比為：Si 0.03～0.09％，Mg 2.2～2.8％，F(xiàn)e 0.3～0.8％，Mn0.1～0.5％，Cu 0.002～0.012％，其余為Al和不可避免雜質(zhì)；...
  • 一種高鎂5xxx系H32狀態(tài)鋁合金薄板及其制備方法，其成分重量百分比為：Si：0～0.15％，F(xiàn)e：0.20～0.30％，Cu：0～0.05％，Mn：0.41～0.49％，Mg：4.0～4.9％，Cr：0.06～0.14％，Zn：0～0.0...
  • 本發(fā)明公開了一種制備超粗及特粗晶硬質(zhì)合金的方法，采用費(fèi)氏粒度為35μm～40μm的高溫碳化的粗碳化鎢粉，與鈷粉一起球磨，其球磨工藝為棒料比；1:1～1.5:1；填充系數(shù)50％～70％，球磨時間16～20h；球磨所用研磨體為直徑φ5～φ10m...
  • 本發(fā)明公開了一種超粗硬質(zhì)合金的制備方法，采用費(fèi)氏粒度為20μm～30μm的粗顆粒碳化鎢粉，碳化鎢的HCP值3.5?4.0KA/m，與鈷粉一起球磨，其球磨工藝為球料比；1.5:1～2:1；球磨時間5～10h；球磨所用研磨體為直徑φ5.5～φ1...
  • 本發(fā)明涉及一種煉鋼鋼渣的尾渣返用于燒結(jié)礦的方法，屬于于冶金礦石或廢料的初步處理技術(shù)領(lǐng)域。該方法依次將鋼渣的尾渣進(jìn)行破碎磨細(xì)，進(jìn)行篩分后再進(jìn)行磁選得到尾渣磁選料，將尾渣磁選料加入含有少量鹽酸和金屬鐵的廢酸液進(jìn)行酸洗，然后過濾后運(yùn)到燒結(jié)礦原料場...
  • 本申請涉及一種同時檢測地中海貧血相關(guān)的多種基因突變的方法和裝置，方法包括：獲取待測樣本的納米孔測序數(shù)據(jù)，待測樣本包括同時檢測地中海貧血相關(guān)的多種基因突變的多重PCR引物對的擴(kuò)增產(chǎn)物；根據(jù)多重PCR引物對的擴(kuò)增長度對納米孔測序數(shù)據(jù)進(jìn)行質(zhì)控篩選...
  • 本發(fā)明公開了一種基于DNA納米機(jī)器的核酸檢測方法及其在試劑盒或生物傳感器中的應(yīng)用。所述檢測方法根據(jù)所述待測靶基因序列設(shè)計掛鎖探針和DNAzyme鏈，并對應(yīng)設(shè)計引物、保護(hù)鏈與底物鏈，通過NickRCA技術(shù)實(shí)現(xiàn)靶基因序列的擴(kuò)增放大，利用DNAz...
  • 本發(fā)明公開了一種構(gòu)建β?丙氨酸生產(chǎn)菌的方法，包括：中斷或者下調(diào)adhE和eda，同時過表達(dá)或者增強(qiáng)天冬氨酸脫羧酶panD；中斷或者下調(diào)基因組中基因ackA、ldhA、mgsA，同時以游離質(zhì)粒形式過表達(dá)天冬氨酸脫羧酶panD，在以葡萄糖為碳源...
  • 本發(fā)明公開了一種馬來酸水合酶突變體SEQ ID NO:7，其能在馬來酸濃度高達(dá)300g/L的反應(yīng)體系中高效催化底物進(jìn)行水合轉(zhuǎn)化生成高光學(xué)純度的D?蘋果酸，具有工業(yè)應(yīng)用前景。
  • 本發(fā)明提供了一種腈水解酶突變體及其在對氰基苯甲酸合成中的應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種提高催化合成對氰基苯甲酸活性的腈水解酶突變體，所述的突變蛋白為非天然蛋白，且所述突變蛋白具有顯著提高催化對苯二甲腈生成對氰基苯甲酸的活性，并且所述突變蛋白在野生型...
  • 本發(fā)明提供了分離和純化貼壁培養(yǎng)的RPE細(xì)胞的方法及所述方法得到的視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞在制造治療或預(yù)防視網(wǎng)膜變性疾病的藥物中的用途。
  • 本發(fā)明涉及實(shí)現(xiàn)臨床相關(guān)基因編輯頻率的CD34+細(xì)胞預(yù)刺激方法。具體地，本發(fā)明涉及整合程序的不同要素，該程序需要在存在造血細(xì)胞因子以及UM171和干細(xì)胞再生素1的情況下將HSPC離體擴(kuò)增優(yōu)選約48小時，并引入i)產(chǎn)生靶基因轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游的D...
  • 本發(fā)明提供了一種促進(jìn)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞誘導(dǎo)的新方法。本發(fā)明提供了一種制備具有Treg細(xì)胞分化傾向的預(yù)編程T細(xì)胞群的方法，在SCD1抑制劑存在下培養(yǎng)干細(xì)胞，獲得的預(yù)編程T細(xì)胞群能夠在體內(nèi)或體外快速、高效地分化為大量的Treg細(xì)胞。
  • 本發(fā)明提供一種大規(guī)模高密度培養(yǎng)人二倍體細(xì)胞的方法，包括如下步驟：使用微載體和生物反應(yīng)器擴(kuò)增培養(yǎng)人二倍體細(xì)胞；使用消化罐消化帶有微載體的細(xì)胞懸液；細(xì)胞懸液和微載體一同接入片狀載體和生物反應(yīng)器或者擺床反應(yīng)器繼續(xù)培養(yǎng)獲得規(guī)模化人二倍體細(xì)胞。本發(fā)明...
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