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  • 本發(fā)明公開了一種羧乙基羥丁基殼聚糖衍生物及其制備方法和應(yīng)用,屬于生物醫(yī)用材料領(lǐng)域??赏ㄟ^先對殼聚糖進行羧乙基化改性,得到羧乙基殼聚糖,再進行羥丁基化改性得到;或者先對殼聚糖進行羥丁基化改性,得到羥丁基殼聚糖,再對羥丁基殼聚糖進行羧乙基基團改...
  • 本發(fā)明涉及一種用于提高穿透率和靶向性的線粒體移植用引導(dǎo)多肽,具體氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本發(fā)明引導(dǎo)多肽可以作為穿透肽和靶向肽,通過與線粒體結(jié)合,提升線粒體的腫瘤靶向性,在線粒體移植過程中將具有生物活性的線粒體精準且高效地輸送...
  • 本發(fā)明提供了一種腫瘤微環(huán)境特異激活的CD47抗體。具體地,提供了一種以化學(xué)偶聯(lián)的方式連接腫瘤環(huán)境中高表達的、可識別切割的底物和掩蔽體的雙特異性抗體。本發(fā)明的雙特異性抗體在正常組織中的抗體活性被阻礙,在腫瘤環(huán)境中抗體活性被激活。此外,本發(fā)明的...
  • 本發(fā)明公開了一種以腸道為主的肝外靶向多肽、多肽偶聯(lián)藥物及其應(yīng)用,該多肽靶向肝外特別是腸道組織/器官。將本發(fā)明提供的肝外靶向多肽與具有藥理學(xué)活性的分子、特別是寡聚核苷酸分子相偶聯(lián),形成多肽偶聯(lián)藥物,可以將藥理學(xué)活性的分子運輸?shù)礁瓮馓貏e是腸道組...
  • 一種多肽,用于重組表達制取神經(jīng)毒素蛋白,包括第一酶切位點、第二酶切位點和標簽肽段。標簽肽段用于親和純化,第一酶切位點至少包括1個氨基酸,位于所述標簽肽段的N端一側(cè),第二酶切位點至少包括1個氨基酸,位于所述標簽肽段的C端一側(cè)。經(jīng)驗證,本發(fā)明的...
  • 本申請?zhí)岢隽说鞍着悸?lián)方法、蛋白復(fù)合物及用途。該方法包括:將第一蛋白與第二蛋白進行偶聯(lián)處理,所述第一蛋白與DBCOTAG相連,所述第二蛋白與DBCO相連。進一步地,上述方法能夠?qū)崿F(xiàn)熒光素酶與抗體半位點確定的偶聯(lián)方式,增加了偶聯(lián)產(chǎn)物的穩(wěn)定性,避...
  • 為克服現(xiàn)有鋰離子電池存在高溫性能和阻抗較大的問題,本發(fā)明提供了一種化合物,選自結(jié)構(gòu)式1所示的化合物:
  • 本發(fā)明提供一種雜環(huán)類四元酸及其制備方法和應(yīng)用。所述雜環(huán)類四元酸具有式I所示結(jié)構(gòu),
  • 本發(fā)明提供一種含非極性疏水基團的雜環(huán)類二元酸及其制備方法和應(yīng)用。所述雜環(huán)類二元酸具有式1所示結(jié)構(gòu),
  • 本發(fā)明公開了一種含堿性基團的雜環(huán)類二元酸及其制備方法和應(yīng)用。所述含堿性基團的雜環(huán)類二元酸具有式I所示結(jié)構(gòu): 2025-06-07
  • 本發(fā)明屬于醫(yī)藥生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種鹽酸普拉克索有關(guān)物質(zhì)BI?II786BS的制備方法,所述方法以商品試劑(S)?2,6?二氨基?4,5,6,7?四氫苯并噻唑為原料,制備過程簡單,易于實現(xiàn),重現(xiàn)性好,適合BI?II786BS的批量化生產(chǎn),...
  • 本申請公開了一種雜環(huán)類多元醇酸化合物及其制備方法和應(yīng)用。所述雜環(huán)類多元醇酸化合物具有式I所示結(jié)構(gòu),
  • 本發(fā)明屬于精細化工技術(shù)領(lǐng)域,提供一種合成己二胺中間體氨基己腈的方法。使用磷酸改性ZSM?5分子篩,利用該催化劑,將汽化的己內(nèi)酰胺與氨氣反應(yīng),得到氨基己腈,轉(zhuǎn)化率超過90%,選擇性超過99%,適合工業(yè)化。
  • 本發(fā)明提供一種樹枝狀多吸附位點粘土穩(wěn)定劑及其制備方法,該粘土穩(wěn)定劑具有多個季銨鹽吸附位點,能在粘土表面和層間有效吸附,多點吸附作用能夠有效提高其吸附性能,降低高溫時脫附的幾率,同時由于其樹枝狀結(jié)構(gòu)具有很強的疏水性,可以有效阻礙水分子進入粘土...
  • 本發(fā)明提供一種連續(xù)流制備4?硝基(對硝基)苯乙胺的方法,該方法包括將包括將β?苯乙胺溶液與含濃硫酸和硝酸的混酸在連續(xù)反應(yīng)器中進行硝化反應(yīng)后生成4?硝基苯乙胺。該方法通過使用連續(xù)流技術(shù),能有效解決釜式反應(yīng)存在的硝化反應(yīng)放熱的安全性問題,并且由...
  • 本公開涉及一種吸附分離C5/C6烷烴中的環(huán)烷烴和二甲基鏈烷烴的方法,該方法包括以下步驟:S1、將待分離原料與吸附劑進行第一接觸,得到包含碳原子數(shù)為5?6的環(huán)烷烴、碳原子數(shù)為5?6的二甲基鏈烷烴和所述吸附劑的待解吸物料,以及包含碳原子數(shù)為5?...
  • 本發(fā)明屬于催化合成精細化學(xué)品技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種環(huán)己烯聯(lián)產(chǎn)伯醇的方法。將環(huán)己烷和低碳環(huán)氧烷烴通入到固定床反應(yīng)器中,在經(jīng)伽馬射線下處理的鎢、鉬氧化物催化劑上發(fā)生化學(xué)反應(yīng),得到環(huán)己烯和伯醇。本方法對環(huán)己烯和伯醇具有優(yōu)異的選擇性,具有良好的應(yīng)用...
  • 本發(fā)明公開了一種梯度層狀結(jié)構(gòu)氧化鋯陶瓷的制備方法,本發(fā)明首先篩選出具有有效地降低氧化鋯陶瓷顆粒的折射率差的表面改性劑,增加其固化深度。申請人對比改性前后的氧化鋯陶瓷漿料的流變性能、動力學(xué)穩(wěn)定性、潤濕性能和光固化性能,揭示了改性氧化鋯陶瓷漿料...
  • 發(fā)明公開了一種具有良好固化性能的氧化鋯陶瓷漿料的制備方法,包括以下具體步驟:1)稱取表面改性劑與不同顏色粒徑的氧化鋯陶瓷顆粒混合攪拌10?20min,然后干燥制得改性氧化鋯陶瓷顆粒;2)將改性氧化鋯陶瓷顆粒與稀釋劑混合進行真空攪拌除泡,攪拌...
  • 本申請公開了一種無光影的非等厚超薄玻璃及其制備方法和應(yīng)用,其中無光影的非等厚超薄玻璃包括超薄玻璃本體,所述超薄玻璃本體具有相對設(shè)置且相互平行的第一表面和第二表面,所述第一表面上設(shè)有至少一個弧形凹槽;所有所述弧形凹槽的緊鄰所述第一表面的邊緣部...
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