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最新專利技術(shù)
  • 本發(fā)明公開的聚合物薄膜的處理方法包括：提供聚合物薄膜，所述聚合物薄膜包含動態(tài)共價鍵；將所述聚合物薄膜沉積形成在基底上；以及在所述聚合物薄膜和所述基底之間噴涂甲醇使所述聚合物薄膜從所述基底上剝離，其中所述甲醇的濃度為5％至15％。本發(fā)明可以使...
  • 本發(fā)明公開了一種具有光熱抗菌作用的傳感智能水凝膠的制備方法，包括如下步驟：先制備出具有反應(yīng)性的聚(N?異丙基丙烯酰胺)微凝膠和聚多巴胺納米顆粒；再將聚(N?異丙基丙烯酰胺)微凝膠、聚多巴胺納米顆粒和銀納米線與N?異丙基丙烯酰胺、丙烯酰胺和N...
  • 為克服現(xiàn)有苯并二呋喃二酮及其衍生物無法適用于電容器中的問題，本發(fā)明提供了一種導(dǎo)電高分子單體組合物，包括以下組分：聚合單體、具有聚氧乙烯重復(fù)單元的聚合物和溶劑，所述聚合單體包括結(jié)構(gòu)式1所示的化合物； 2025-06-21
  • 本發(fā)明提供一種離子液體聚合材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于離子液體聚合物領(lǐng)域。該方法先將烯基咪唑與鹵代烷基胺或/和鹵代烴在溶劑中反應(yīng)生成咪唑類離子液體；在自由基引發(fā)劑下，將步驟一的咪唑類離子液體與共聚單體發(fā)生自由基聚合反應(yīng)，生成咪唑類離子液體聚...
  • 本發(fā)明涉及采油工程技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種聚合物及其制備方法與應(yīng)用、粘土穩(wěn)定劑。所述共聚物含有式I所示的結(jié)構(gòu)單元A、式II所示的結(jié)構(gòu)單元B和式III所示的結(jié)構(gòu)單元C，其中，R為甲基和/或乙基；且結(jié)構(gòu)單元A：結(jié)構(gòu)單元B：結(jié)構(gòu)單元C的摩爾比為(10...
  • 本發(fā)明涉及烯烴聚合催化劑領(lǐng)域，公開了一種烯烴聚合催化劑漿液及其制備方法和應(yīng)用、丙烯聚合的方法，該方法包括：(1)將制得的用于烯烴聚合的催化劑懸浮液A進(jìn)行凈化處理，得到凈化的催化劑懸浮液B；(2)將所述催化劑懸液B除去部分洗滌溶劑后與惰性油脂...
  • 本發(fā)明涉及一種羥鈷胺鹽的制備方法，其步驟包括腺苷鈷胺發(fā)酵液光化反應(yīng)前先經(jīng)還原反應(yīng)，再經(jīng)大孔樹脂分離結(jié)合陰離子樹脂脫色，最后結(jié)晶處理得到羥鈷胺鹽。本發(fā)明有效提高了產(chǎn)品的收率和純度，并且降低了產(chǎn)品的有關(guān)物質(zhì)，在生產(chǎn)過程中避免了氰化物的使用，環(huán)境...
  • 本發(fā)明公開了鉛配合物、制備鈣鈦礦的前驅(qū)液、鈣鈦礦層、鈣鈦礦太陽能、電池及其制備方法和應(yīng)用。所述鉛配合物的結(jié)構(gòu)通式為PbI2·0.5La，其中，La為配體，配體La的結(jié)構(gòu)如下： 2025-06-21
  • 本發(fā)明屬于烯烴聚合技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種單中心金屬催化劑副劑的制備方法及應(yīng)用，該制備方法包括以下步驟：1)在無水無氧的環(huán)境中，于?50℃以下，將烷基鋰試劑加入到可轉(zhuǎn)換為負(fù)離子的芳烴化合物的溶液中反應(yīng)，然后再加入硼化合物反應(yīng)20～60min，恢...
  • 本發(fā)明屬于硼酸鹽化合物的制備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種硼酸鹽化合物的制備方法及應(yīng)用，該制備方法包括以下步驟：1)將苯的鹵代衍生物和溶劑混合，在?60℃至?100℃、氮氣保護(hù)下，滴加正丁基鋰溶液并反應(yīng)2～24h，再加入三氯化硼溶液繼續(xù)反應(yīng)1～36h...
  • 本發(fā)明涉及一種芳香酰胺類衍生物、其制備方法及含有該衍生物的藥物組合物在醫(yī)藥上的應(yīng)用。具體而言，本發(fā)明涉及一種通式(I)所示的芳香酰胺類衍生物、其制備方法及其可藥用的鹽，以及它們作為治療劑，特別是KIF18A抑制劑的用途，其中通式(I)中的各...
  • 本發(fā)明公開了一種手性五氟苯基脲化合物及其制備方法及應(yīng)用，涉及一種合成藥物的制備方法及應(yīng)用。合成得到的手性產(chǎn)物用于合成如(R)?phenibut，(R)?baclofen等GABA類似物藥物，為手性藥物合成提供有效方法及它們在含水介質(zhì)中催化丙...
  • 本發(fā)明涉及雙羥丙基羥胺的制備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種制備雙羥丙基羥胺的方法和系統(tǒng)，所述方法包括：(1)將環(huán)氧丙烷、羥胺鹽和水混合；(2)將步驟(1)得到的混合物與無機堿混合進(jìn)行反應(yīng)，得到含有雙羥丙基羥胺的混合產(chǎn)物；(3)將所述混合產(chǎn)物進(jìn)行第一減...
  • 本發(fā)明公開了一種功能性交聯(lián)劑及其制備方法和應(yīng)用，涉及油田化學(xué)與應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，所述功能性交聯(lián)劑結(jié)構(gòu)包括了季胺鹽結(jié)構(gòu)、酯基基團(tuán)、以及共軛非平面中心核，不需要額外條件，如光照、酸性條件或堿性條件等，即可在一定溫度條件下自行降解。本發(fā)明方法技術(shù)簡單...
  • 本發(fā)明公開了一種裸花紫珠樹葉提取物、半日花烷型二萜類化合物及其制備方法和應(yīng)用，從裸花紫珠樹葉提取物中分離出1個新的3,4?裂環(huán)且含有一個直鏈型單萜片段的半日花烷型二萜類化合物I，該化合物I及裸花紫珠樹葉提取物均具有抗炎、α?葡萄糖苷酶抑制活...
  • 本發(fā)明涉及藥物技術(shù)領(lǐng)域，具體提供了一種(S)?2?(1?乙酰氧正戊基)苯甲酸L?精氨酸鹽的晶型及其制備方法和應(yīng)用，所述晶型使用Cu?Kα輻射，得到以衍射角2θ角度表示的X?射線粉末衍射圖譜，其衍射角2θ角在5.10、10.23、14.13、...
  • 本發(fā)明公開了一種手性醇類化合物的制備方法。該方法包括以下步驟：在溶劑中，在光照、無水的條件下，將非手性醇類化合物在鈦催化劑、配體、堿的存在下進(jìn)行反應(yīng)，得到手性醇類化合物。該方法僅需加入鈦催化劑和一種手性配體，不需額外加入任何氧化劑或還原劑，...
  • 本發(fā)明涉及一種提高乙炔收率的裂解方法及系統(tǒng)。本發(fā)明通過設(shè)計分段反應(yīng)區(qū)，可以對不同反應(yīng)區(qū)根據(jù)需求設(shè)置不同反應(yīng)溫度；以甲烷或富含甲烷的混合氣體為載氣，既縮短了反應(yīng)時間，又能促進(jìn)甲烷的裂解，而甲烷裂解的反應(yīng)產(chǎn)物氫氣又是裂解原料高溫裂解的活化組分，...
  • 本發(fā)明涉及液體肥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種利用黃鰤魚下腳料制備液體肥的方法。以黃鰤魚下腳料為原料，經(jīng)處理獲得魚糜漿，魚糜漿加入蛋白酶酶解，酶解后分離收集含蛋白胨液體即為液體肥。本發(fā)明所得液體肥含有高濃度的氨基酸和適宜比例的微量元素及常量元素，可...
  • 本申請公開了一種富硒枸杞營養(yǎng)劑及其制備方法，該營養(yǎng)劑由以下質(zhì)量份數(shù)的成分制成，鈣鹽20??40份，糖醇10??50份，檸檬烯3??7份，植物精油助劑3??7份，醇類溶劑3??7份，石榴皮提取物2??6份，酸度調(diào)節(jié)劑1??5份，多糖1??5份...
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