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  • 本發(fā)明涉及針對(duì)人源PIEZO2的單克隆抗體及其用途。所述單克隆抗體，或其抗原結(jié)合片段包括：(a)包含SEQ ID NO:5的重鏈CDR1、包含SEQ ID NO:6的重鏈CDR2和包含SEQ ID NO:7的重鏈CDR3；和(b)包含SEQ...
  • 本發(fā)明提供了一種PIEZO2蛋白突變體及其制備和應(yīng)用。其中，鼠類的所述突變體的氨基酸序列相對(duì)于野生型PIEZO2蛋白的氨基酸序列在如下的一個(gè)或兩個(gè)位點(diǎn)具有突變：R2788、E2797；人類的所述突變體的氨基酸序列相對(duì)于野生型PIEZO2蛋白...
  • 本發(fā)明涉及一種異核雙金屬催化劑及其制備方法和應(yīng)用。異核雙金屬催化劑在制備三元共聚物中應(yīng)用。該異核雙金屬催化劑以席夫堿封端的聚醚多元醇為柔性配體，可以調(diào)控金屬與金屬、金屬與配體骨架間的距離，針對(duì)不同反應(yīng)單體轉(zhuǎn)化不同的腔內(nèi)結(jié)構(gòu)，可制備的三元共聚...
  • 本發(fā)明公開(kāi)一種大面積透明Sb基及其摻雜鈣鈦礦閃爍體材料及其制備方法和應(yīng)用。所述鈣鈦礦閃爍體通式可以為：(R?C18H15P)2SbyM1?y<...
  • 本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種液晶分子、制備方法及應(yīng)用，將雙雜環(huán)取代的吡啶基元作為液晶分子的剛性內(nèi)核，不同類型及長(zhǎng)度的側(cè)基作為柔性修飾部分，賦予吡啶衍生物液晶特性，使其具有優(yōu)異的流動(dòng)性與長(zhǎng)程有序性；該液晶分子為香蕉狀液晶小分子，具...
  • 本發(fā)明提供一種白楊素衍生物及其制備方法和應(yīng)用。所述白楊素衍生物的制備方法包括步驟：S1、使含有溶劑I、白楊素和酰氯類化合物的混合溶液進(jìn)行反應(yīng)，得到含有所述白楊素衍生物的反應(yīng)產(chǎn)物；和任選地，S2、對(duì)所述反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行分離提純處理，得到分離提純后...
  • 本發(fā)明涉及生物質(zhì)利用領(lǐng)域，具體涉及一種生物質(zhì)脫水的方法。該方法包括：在溶劑存在和惰性氛圍下，將生物質(zhì)與MWW分子篩接觸反應(yīng)。本發(fā)明方法將MWW分子篩用于生物質(zhì)的脫水反應(yīng)，形成環(huán)保的反應(yīng)體系，提高了目標(biāo)脫水產(chǎn)物的收率、降低了副產(chǎn)物的生成，提高...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種含氮雜苯結(jié)構(gòu)的化合物及其有機(jī)電致發(fā)光器件，屬于半導(dǎo)體材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述化合物的結(jié)構(gòu)如通式(1)所示，本發(fā)明將氮雜苯和螺環(huán)烷芴基通過(guò)特定結(jié)構(gòu)進(jìn)行橋連，使得該化合物具有良好的空穴阻擋能力，本發(fā)明化合物作為有機(jī)電致發(fā)光器件的...
  • 本發(fā)明涉及有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種喹啉類化合物的制備方法與應(yīng)用。所述喹草酸類化合物的制備方法包括：將鹵代喹啉化合物和第一催化劑在含氧氣氛、80～190℃、0.2～4Mpa下進(jìn)行氧化反應(yīng)，得到 2025-06-19
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種聯(lián)產(chǎn)三氟甲磺酸鈉與四氟硼酸鈉的方法，包括如下步驟：將三氟甲基磺酰氟通入鈉鹽或鈉堿水溶液中，得到三氟甲磺酸鈉與氟化鈉的混合物；混合物旋干后加入有機(jī)溶劑以及三氟化硼絡(luò)合物，保溫反應(yīng)后過(guò)濾得四氟硼酸鈉濕晶體與三氟甲磺酸鈉溶液；四氟...
  • 本發(fā)明提供一種感光劑的連續(xù)流制備方法，利用連續(xù)流反應(yīng)裝置制備感光劑，連續(xù)流反應(yīng)裝置包括依次連通的反應(yīng)單元、后處理單元、重氮化單元、氯化單元、酯化單元；感光劑的制備方法包括以下步驟：將反應(yīng)原料經(jīng)進(jìn)料口輸送至連續(xù)流反應(yīng)裝置，依次流經(jīng)反應(yīng)單元、后...
  • 本申請(qǐng)屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種非奈利酮關(guān)鍵中間體的制備方法，制備步驟如下，（1）4?溴?3?甲氧基苯甲酰胺（Ⅰ）發(fā)生脫水反應(yīng)制得4?溴?3?甲氧基苯甲腈（Ⅱ）；（2）4?溴?3?甲氧基苯甲腈（Ⅱ）發(fā)生還原插羰反應(yīng)，制得非奈利酮關(guān)鍵中間體...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了有機(jī)酰胺摩擦改進(jìn)劑的制備方法，具體為：將不飽和脂肪酸酯和烷基二胺混合，加入催化劑，進(jìn)行攪拌反應(yīng)，然后進(jìn)行減壓蒸餾，通過(guò)分水裝置將反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物帶出，促使反應(yīng)向目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行，反應(yīng)結(jié)束后降溫，得到有機(jī)酰胺摩擦改進(jìn)劑。本發(fā)明的...
  • 本發(fā)明屬于油田粘土防膨技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種分子結(jié)構(gòu)中同時(shí)包含陽(yáng)離子抑制基團(tuán)與親水基團(tuán)的粘土穩(wěn)定劑的制備方法，其特征在于由羥基酸在溶劑中在堿化劑的作用下與3?氯?2?羥基丙基三甲氯化銨反應(yīng)后再與山梨醇反應(yīng)制得，具有較好的防膨效果與突出的親水性...
  • 本發(fā)明屬于精細(xì)化工領(lǐng)域，具體涉及一種4,6?二氨基間苯二酚鹽酸鹽晶體的制備方法。在管式反應(yīng)器中，4,6?二氨基間苯二酚鹽酸鹽溶液和鹽酸混合反應(yīng)析出晶體，從管式反應(yīng)器中出來(lái)的物料經(jīng)過(guò)固液分離得到固體，固體經(jīng)過(guò)干燥后得到4,6?二氨基間苯二酚鹽...
  • 本發(fā)明提出一種叔丁胺生產(chǎn)工藝，采用叔丁胺生產(chǎn)裝置，包括反應(yīng)器，加熱器，換熱器，異丁烯預(yù)熱器，液氨預(yù)熱器，液氨汽化器，液氨再熱器和異丁烯汽化器，反應(yīng)器設(shè)置反應(yīng)管路和導(dǎo)熱管路，包括如下步驟：(1)液氨經(jīng)預(yù)熱、加熱、汽化，得到氨氣；(2)液態(tài)異丁...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種催化醇解聚乳酸回收乳酸烷基酯的方法，包括以下步驟：S1、將PLA、反應(yīng)溶劑、納米金屬氧化物分散體放入反應(yīng)釜中；S2、降解反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)抽濾回收得到未反應(yīng)完的PLA和濾液，干燥固體濾餅，稱量計(jì)算得到PLA的降解率，將濾液處理后經(jīng)...
  • 本發(fā)明提供一種環(huán)己烷一步氧化制己二酸的安全合成方法，該方法包括：在催化劑和溶劑存在下，環(huán)己烷與含氧分子的氧化劑接觸反應(yīng)得到己二酸，其中，所述催化劑為過(guò)渡金屬鹽，所述的溶劑包括酸酐溶劑。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于，可以高效實(shí)現(xiàn)環(huán)己烷一步氧化制己二酸，反...
  • 本發(fā)明涉及丁二酸制備技術(shù)領(lǐng)域，是一種馬來(lái)酸二甲酯制備丁二酸聯(lián)產(chǎn)丁二醇、丁內(nèi)酯和四氫呋喃的方法及裝置，前者按下述方法進(jìn)行：將馬來(lái)酸二甲酯與氫氣送至加氫反應(yīng)器中進(jìn)行催化加氫反應(yīng)，得到富含丁二酸二甲酯的反應(yīng)產(chǎn)物，將富含丁二酸二甲酯的反應(yīng)產(chǎn)物與水送...
  • 一種從烴類混合物中分離苯乙烯的復(fù)合溶劑，包括35～80質(zhì)量％的主溶劑和20～65質(zhì)量％的助溶劑，所述主溶劑為環(huán)丁砜，所述的助溶劑為1,3?二甲基?2?咪唑啉酮和/或γ?丁內(nèi)酯。該復(fù)合溶劑作為萃取劑從烴類混合物中萃取精餾分離苯乙烯，可有效降低...
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