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最新專利技術(shù)
  • 本發(fā)明涉及非開挖定向鉆穿河流技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明提供了一種高粘度泥漿及其制備方法和應(yīng)用，泥漿由包含下列質(zhì)量百分數(shù)的原料制備得到：膨潤土8～14％、羧甲基纖維素0.2～0.5％、無水碳酸鈉0.5～2％、水83.5～91.3％；將水和膨潤土混合，得...
  • 本發(fā)明涉及高分子相變膠囊技術(shù)領(lǐng)域，是一種用于鉆井液的高溫導(dǎo)熱相變微膠囊及其制備方法，前者原料包括相變材料、乳化劑、導(dǎo)熱劑、環(huán)氧樹脂和引發(fā)劑，按下述方法得到：向有機溶劑中加入相變材料和乳化劑，得到芯材基液，再向芯材基液中加入環(huán)氧樹脂、改性的導(dǎo)...
  • 本發(fā)明提供一種水性涂料及其制備方法和噴涂方法，所述水性涂料包括PHA水性分散體和助劑，所述助劑包括殺菌劑和分散劑；以所述PHA水性分散體的質(zhì)量為基準，所述殺菌劑的添加量為0.1?1％，所述分散劑的添加量為0.1?1％。本發(fā)明通過向PHA水性...
  • 本申請?zhí)峁┮环N壓力感應(yīng)油墨、柔性壓力傳感結(jié)構(gòu)及電子設(shè)備，該壓力感應(yīng)油墨包括：粘接組分及分散于粘接組分中的導(dǎo)電材料和無機填料，無機填料的表面具有疏水基團，無機填料用于增加導(dǎo)電材料的分散性。采用本申請?zhí)峁┑臒o機填料作為分散組分，可提高導(dǎo)電材料分...
  • 本發(fā)明提供一種隔熱膜及其制備方法和應(yīng)用，所述隔熱膜包括稀土六硼化物、氧化銻錫和/或氧化銦錫、聚合物樹脂和助劑，本發(fā)明通過稀土六硼化物與氧化銻錫和/或氧化銦錫復(fù)配，制得的隔熱膜具有對紅外光的阻隔波段范圍寬，隔熱能力強的特點。
  • 本發(fā)明屬于藥物合成領(lǐng)域，特別涉及一種PEG化磷脂的晶型及其制備方法。本發(fā)明提供的晶型，其X射線粉末衍射圖在2θ為19.2°±0.2°和23.4°±0.2°處具有衍射峰。本發(fā)明提供制備方法簡便易行，原材料價格低廉，反應(yīng)時間短，適合工業(yè)放大化生...
  • 本發(fā)明涉及增稠劑技術(shù)領(lǐng)域，是一種壓裂用耐溫抗鹽增稠劑及其制備方法，前者原料包括丙烯酰胺親水單體、丙烯酸鈉親水單體、抗鹽單體、締合單體和功能單體，按下述方法得到：所需量的丙烯酰胺親水單體、丙烯酸鈉親水單體、抗鹽單體、締合單體和功能單體混合并溶...
  • 本發(fā)明公開了一種抗涂鴉丙烯酸乳液及其制備方法與應(yīng)用。所述乳液由以下重量比的各單體組分通過乳液聚合法制備后汽提得到：a)15?70％的酯類單體；b)1.3?10％的含乙酰乙酸基的烯屬不飽和單體；c)0.5?5％的不飽和親水單體；d)0.2?5...
  • 本發(fā)明公開了一種從蛹蟲草分離的蟲草環(huán)肽類化合物及其應(yīng)用。所述蟲草環(huán)肽B的結(jié)構(gòu)式如式Ⅰ所示，其制備方法包括如下步驟：將蛹蟲草的子實體、麥基草、蛹蟲草侵染的蠶蛹或蛹蟲草菌絲體粉碎，采用甲酸水溶液進行浸提；所得浸提液經(jīng)離心分離，向上清液的濃縮提取...
  • 本發(fā)明公開了一種含吡唑?噻唑啉酮雜環(huán)的甾體衍生物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的含吡唑?噻唑啉酮雜環(huán)的甾體衍生物對脂多糖(LPS)誘導(dǎo)RAW 264.7小鼠腹腔巨噬細胞、BV2小鼠小膠質(zhì)神經(jīng)細胞產(chǎn)生的一氧化氮(NO)具有很強的抑制作用，尤其通過...
  • 本發(fā)明屬于化學(xué)制藥領(lǐng)域，具體涉及一種糠酸莫米松雜質(zhì)對照品的制備方法。本發(fā)明以糠酸莫米松為原料，具體步驟包括：(1)化合物A和氧化劑a在溶劑1中反應(yīng)，得到化合物B；(2)化合物B、堿性物質(zhì)和酰化試劑在溶劑2中反應(yīng)，得到化合物C；(3)化合物C...
  • 本發(fā)明涉及一種化合物及包含其的電致發(fā)光器件、組合物和顯示組件。本發(fā)明化合物具有式1?1、式1?2或式1?3表示的結(jié)構(gòu)；式1?1、式1?2和式1?3表示為以下結(jié)構(gòu)，其中，X每次出現(xiàn)時選自B,N,CRa,SiRa...
  • 本申請涉及有機電致發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域，提供一種有機化合物及包含其的有機電致發(fā)光器件和電子裝置。本申請的有機化合物包含7H?苯并[C]咔唑與二苯并呋喃或二苯并噻吩通過吡咯環(huán)稠合形成的母核結(jié)構(gòu)，將本申請化合物作為混合型主體材料中的空穴傳輸型主體材...
  • 本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域，公開了1?(4?氟?3?(哌嗪?1?甲酰基)芐基)嘧啶?2,4(1H,3H)?二酮類PARP?1抑制劑，及其制法和藥物組合物與用途。
  • 本申請涉及一種具有式(I)的鄰甲酰胺基苯甲酰胺類化合物及其中間體的制備方法，其中所述制備方法包括使鹽形式的苯胺化合物、吡啶化合物和磺酰氯R8S(O)2Cl反應(yīng)。本發(fā)明提供的制備方法操作簡單，可直接...
  • 本發(fā)明涉及一種碳同位素標記的硫葉立德鹽的制備方法，該方法是：氮氣保護下，向反應(yīng)容器中加入主原料13CH3OH，于0℃下緩慢滴加Tf2O，滴加完畢后，反應(yīng)液繼續(xù)攪拌4小時；待反...
  • 本發(fā)明提供一種可用作多相態(tài)力刺激響應(yīng)發(fā)光材料的式I化合物、其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的發(fā)光材料用于對零件的變形及受力情況進行實時監(jiān)測時，可以實現(xiàn)低響應(yīng)閾值、高對比度的熒光響應(yīng)，并且在壓力刺激作用下，能夠?qū)崿F(xiàn)熒光啟亮，進一步在摩擦力刺激作用下，...
  • 本發(fā)明涉及采油工程技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種化合物及其制備方法與應(yīng)用，所述化合物具有式(1)所示的結(jié)構(gòu)，
  • 本發(fā)明涉及一種碳同位素標記的碳酸二酯的制備方法，該方法是：在配有攪拌子的容器中，用真空泵使其被抽成真空狀態(tài)，以13CO2為參考量，向反應(yīng)體系中加入1,1?二烷氧基三甲胺類化合物和溶劑，再向反應(yīng)體系...
  • 本發(fā)明公開了一種丁二酸的分離提純方法，包括以下步驟：(a)向丁二酸和溶劑的混合溶液中加入水，使丁二酸完全溶解；(b)將步驟(a)得到的丁二酸混合溶液進行結(jié)晶分離，得到丁二酸晶體。本發(fā)明通過控制水和溶劑的比例為丁二酸結(jié)晶提供了更有利的結(jié)晶條件...
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