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最新專利技術(shù)
  • 本申請公開了一株抗病促生亞洲假單胞菌LC40及其應(yīng)用，涉及微生物技術(shù)領(lǐng)域，所述假單胞菌具體為亞洲假單胞菌（Pseudomonas asiatica）LC40，于2024年12月2日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員...
  • 本發(fā)明提供了一種基因工程菌、其制備方法及其在合成白藜蘆醇中的應(yīng)用。該基因工程菌含有外源導(dǎo)入的來源于擬南芥Arabidopsis thaliana的對香豆酰輔酶A連接酶基因At4CL和來源于虎杖Polygonum cuspidatum的芪合酶...
  • 本發(fā)明公開了一種腫瘤類器官與成纖維細(xì)胞高通量藥篩模型的構(gòu)建方法，本發(fā)明操作流程簡單，需要細(xì)胞量的較少，能夠縮短實(shí)驗(yàn)周期，且本發(fā)明適用于共培養(yǎng)體系；在本發(fā)明的腫瘤類器官與成纖維細(xì)胞共培養(yǎng)物中，類器官生長均一，密度一致，平鋪于基質(zhì)膠中，有利于后...
  • 本發(fā)明提供了一種α?氨基酸酯酰基轉(zhuǎn)移酶突變體及其應(yīng)用。該α?氨基酸酯酰基轉(zhuǎn)移酶突變體包括：（a）具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的蛋白質(zhì)；（b）在（a）中的上述氨基酸序列的如下至少一個(gè)位點(diǎn)：P158、K80、T208、A302、A...
  • 本發(fā)明屬于基因編輯技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種提高基因編輯效率的紫花苜蓿U6啟動子及其應(yīng)用。所述啟動子為SEQ ID NO.2所示序列的MsU6?3或SEQ ID NO.3所示序列的MsU6?20或SEQ ID NO.4所示序列的MsU6?38。...
  • 本發(fā)明提供了一種生物合成絡(luò)塞維的基因工程菌和方法。該方法包括：利用具有SEQ ID NO：1所示氨基酸序列的糖基轉(zhuǎn)移酶對底物絡(luò)緦和糖基供體進(jìn)行催化反應(yīng)，得到絡(luò)塞維；其中，糖基供體為UDP?阿拉伯糖。本發(fā)明的技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)了生物合成的絡(luò)塞維的高...
  • 本發(fā)明公開了ALKBH9B基因在促進(jìn)植物愈傷組織形成中的應(yīng)用，屬于基因工程技術(shù)領(lǐng)域，提供了ALKBH9B基因在促進(jìn)植物愈傷組織形成中的應(yīng)用。還提供了含有ALKBH9B基因的表達(dá)盒、載體或重組菌在促進(jìn)...
  • 本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，具體提供了一種調(diào)控大豆株高的方法及其應(yīng)用。該方法包括：過表達(dá)或敲除大豆中的如下任意一種或多種基因：GmNRPE6a或GmNRPE6b；其中，上述GmNRPE6a基因的核苷酸序列為SEQ ID NO：1；上述GmNRP...
  • 本發(fā)明適用于兔養(yǎng)殖技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種提高家兔生長速度的方法。本發(fā)明利用SpRY?CBE基因編輯技術(shù)的優(yōu)勢，即不受識別PAM區(qū)域序列的限制，針對新西蘭兔LTBP2基因序列，設(shè)計(jì)了特異性sgRNA序列，實(shí)現(xiàn)對LTBP2 p.T908M位點(diǎn)的單...
  • 本發(fā)明公開了一種嵌合抗原受體NK細(xì)胞的制備方法及其應(yīng)用，涉及免疫技術(shù)領(lǐng)域，包括：（1）外周血單個(gè)核細(xì)胞PBMC的復(fù)蘇；（2）NK細(xì)胞分選；（3）將分選出的NK細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)；（4）向擴(kuò)增培養(yǎng)后的NK細(xì)胞中加入細(xì)胞因子，進(jìn)行激活培養(yǎng)；所述細(xì)...
  • 本發(fā)明提供了一種制備唾液酸化普魯蘭多糖的方法，是通過出芽短梗霉菌株EP1001和/或EP1001基因工程菌，在發(fā)酵24.0hr?60.0hr后，添加1.0g/L?30.0g/L的唾液酸，唾液酸經(jīng)唾液酸轉(zhuǎn)移酶催化，將唾液酸從活化的糖基供體轉(zhuǎn)移...
  • 本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥領(lǐng)域，提供了一種含大鯢肽的發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法，包括階梯式酶解預(yù)處理、分階段接種發(fā)酵、協(xié)同酶解及分子量分級純化。首先，利用胃蛋白酶、胰蛋白酶及風(fēng)味蛋白酶對大鯢組織進(jìn)行分階段酶解，獲得初級肽液。隨后，采用枯草芽孢桿菌、植物乳桿...
  • 本發(fā)明提供了一種面向微生物藥敏試驗(yàn)的基于閾值時(shí)間（TT）和活菌菌落總數(shù)（TVC）組合校準(zhǔn)曲線的檢測方法。通過檢測微生物呼吸作用釋放的二氧化碳（CO2）得到微生物生長曲線，并進(jìn)一步構(gòu)建TT?TVC校準(zhǔn)曲線，以確定藥敏試驗(yàn)（AST）的最長培養(yǎng)時(shí)...
  • 本發(fā)明涉及一種基于mRNA的通用型人T細(xì)胞產(chǎn)品臨床前生物分布檢測試劑盒及其檢測方法，屬于生物醫(yī)藥工業(yè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了SEQ ID No.1所示的mRNA序列在制備特異性區(qū)分人T細(xì)胞和人腫瘤細(xì)胞的產(chǎn)品中的應(yīng)用。本發(fā)明開發(fā)了一種新型的通過...
  • 本發(fā)明公開了一種用于喉鱗癌預(yù)后評估的甲基化標(biāo)志物，標(biāo)志物包括RPH3AL、UBE2I、MAPK1。同時(shí)本申請?zhí)峁┝双@取DNA甲基化標(biāo)志物集的方法。本發(fā)明基于RRBS技術(shù)，發(fā)現(xiàn)了喉鱗癌的三種甲基化標(biāo)志物。這些基因的甲基化水平與患者的臨床病理特...
  • 本發(fā)明屬于水產(chǎn)動物分子育種技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于全基因組選擇的半滑舌鰨抗內(nèi)臟結(jié)節(jié)病品系選育方法。具體：選擇具有不同遺傳背景的半滑舌鰨親本，構(gòu)建基礎(chǔ)選育群體，并進(jìn)行抗病表型評估；選擇與參考群體具有相同遺傳背景的候選群體個(gè)體，利用GBLUP...
  • 本發(fā)明屬于檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體公開一種基于NGS的HIV?1耐藥基因的檢測方法、試劑盒及應(yīng)用。檢測方法包括步驟S1、提取HIV?1血清或血漿樣本的RNA；S2、耐藥檢測區(qū)域擴(kuò)增富集：一步法RT?PCR擴(kuò)增HIV?1 POL基因蛋白酶區(qū)、逆轉(zhuǎn)錄...
  • 本發(fā)明公開了一種紅土鎳礦高壓酸浸工藝浸出渣的全組分綜合利用方法，屬于固廢資源化利用技術(shù)領(lǐng)域。將紅土鎳礦高壓酸浸工藝含鐵渣與包含焦粉、熔劑和返礦在內(nèi)的原料進(jìn)行制粒和燒結(jié)，得到燒結(jié)礦和二氧化硫煙氣；將二氧化硫用于制備硫酸并返回紅土鎳礦高壓酸浸工...
  • 本發(fā)明公開了一種鋁鈦基復(fù)合粘結(jié)漿料及其制備方法和在含氟鐵礦球團(tuán)中的應(yīng)用，屬于固廢資源化利用技術(shù)領(lǐng)域。鋁鈦基復(fù)合粘結(jié)漿料包括鋁土礦選礦尾泥、釩鈦礦選礦尾泥、腐殖酸和水，將其替代常規(guī)含氟鐵礦球團(tuán)的粘結(jié)劑使用，可以提升含氟球團(tuán)礦的鐵品位，并顯著改...
  • 本發(fā)明公開了一種選擇性萃取分離鎳鋰的設(shè)備及方法，設(shè)備包括分別設(shè)置于蝸狀酸浸機(jī)構(gòu)上下方的料粉供應(yīng)機(jī)構(gòu)和氣爆式離心萃取機(jī)，于所述蝸狀酸浸機(jī)構(gòu)的中心處安裝有過濾機(jī)構(gòu)，過濾機(jī)構(gòu)的液體出口端通過壓力泵與氣爆式離心萃取機(jī)連通；方法是利用上述設(shè)備來對廢舊...
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