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  • 本公開(kāi)提供了一種微晶玻璃及其制作方法、結(jié)構(gòu)件及電子設(shè)備，以質(zhì)量百分比計(jì)，微晶玻璃的組分包括：SiO2：60wt％?71wt％；Al2O3：5wt％?13wt％；Li...
  • 本公開(kāi)提供了一種微晶玻璃及其制作方法、殼體及電子設(shè)備，以質(zhì)量百分比計(jì)，微晶玻璃的組分包括：SiO2：54.5wt％?61.0wt％；Al2O3：7.5wt％?12.5wt％；...
  • 本發(fā)明涉及一種玻璃及其加工工藝和應(yīng)用，所述玻璃包括：外表面分布有若干不規(guī)則凹坑的玻璃主體；其中，所述玻璃的粗糙度為0.8～1.2，霧度70～85；所述加工工藝包括：使用含有金剛砂的高速氣流對(duì)玻璃基材的外表面進(jìn)行噴砂處理，得到外表面具有凹坑的...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種微硅粉顆粒的成型方法，包括以下步驟：S1、配礦：將微硅粉、粘結(jié)劑按比例混勻，并添加一定量的水，得到預(yù)混料；S2、壓團(tuán)：將S1、配礦中得到的預(yù)混料進(jìn)行壓團(tuán)處理，得到直徑為70mm、厚度為40±5mm的生團(tuán)塊；S3、干燥：將S2...
  • 本發(fā)明涉及一種高結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性可重復(fù)使用耐超高溫?zé)g復(fù)合涂層的制備方法。所述制備方法包括：(1)將超高溫陶瓷粉、改性劑粉末、分散劑、溶劑混合均勻得到混合料；(2)將短切纖維加入混合料中，經(jīng)超聲分散得到漿料；(3)將基材浸沒(méi)在所得漿料中使?jié){料均勻...
  • 本申請(qǐng)公開(kāi)了一種富硒枸杞營(yíng)養(yǎng)劑及其制備方法，該營(yíng)養(yǎng)劑由以下質(zhì)量份數(shù)的成分制成，鈣鹽20??40份，糖醇10??50份，檸檬烯3??7份，植物精油助劑3??7份，醇類(lèi)溶劑3??7份，石榴皮提取物2??6份，酸度調(diào)節(jié)劑1??5份，多糖1??5份...
  • 本發(fā)明涉及液體肥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種利用黃鰤?mèng)~下腳料制備液體肥的方法。以黃鰤?mèng)~下腳料為原料，經(jīng)處理獲得魚(yú)糜漿，魚(yú)糜漿加入蛋白酶酶解，酶解后分離收集含蛋白胨液體即為液體肥。本發(fā)明所得液體肥含有高濃度的氨基酸和適宜比例的微量元素及常量元素，可...
  • 本發(fā)明涉及一種提高乙炔收率的裂解方法及系統(tǒng)。本發(fā)明通過(guò)設(shè)計(jì)分段反應(yīng)區(qū)，可以對(duì)不同反應(yīng)區(qū)根據(jù)需求設(shè)置不同反應(yīng)溫度；以甲烷或富含甲烷的混合氣體為載氣，既縮短了反應(yīng)時(shí)間，又能促進(jìn)甲烷的裂解，而甲烷裂解的反應(yīng)產(chǎn)物氫氣又是裂解原料高溫裂解的活化組分，...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種手性醇類(lèi)化合物的制備方法。該方法包括以下步驟：在溶劑中，在光照、無(wú)水的條件下，將非手性醇類(lèi)化合物在鈦催化劑、配體、堿的存在下進(jìn)行反應(yīng)，得到手性醇類(lèi)化合物。該方法僅需加入鈦催化劑和一種手性配體，不需額外加入任何氧化劑或還原劑，...
  • 本發(fā)明涉及藥物技術(shù)領(lǐng)域，具體提供了一種(S)?2?(1?乙酰氧正戊基)苯甲酸L?精氨酸鹽的晶型及其制備方法和應(yīng)用，所述晶型使用Cu?Kα輻射，得到以衍射角2θ角度表示的X?射線粉末衍射圖譜，其衍射角2θ角在5.10、10.23、14.13、...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種裸花紫珠樹(shù)葉提取物、半日花烷型二萜類(lèi)化合物及其制備方法和應(yīng)用，從裸花紫珠樹(shù)葉提取物中分離出1個(gè)新的3,4?裂環(huán)且含有一個(gè)直鏈型單萜片段的半日花烷型二萜類(lèi)化合物I，該化合物I及裸花紫珠樹(shù)葉提取物均具有抗炎、α?葡萄糖苷酶抑制活...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種功能性交聯(lián)劑及其制備方法和應(yīng)用，涉及油田化學(xué)與應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，所述功能性交聯(lián)劑結(jié)構(gòu)包括了季胺鹽結(jié)構(gòu)、酯基基團(tuán)、以及共軛非平面中心核，不需要額外條件，如光照、酸性條件或堿性條件等，即可在一定溫度條件下自行降解。本發(fā)明方法技術(shù)簡(jiǎn)單...
  • 本發(fā)明涉及雙羥丙基羥胺的制備技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種制備雙羥丙基羥胺的方法和系統(tǒng)，所述方法包括：(1)將環(huán)氧丙烷、羥胺鹽和水混合；(2)將步驟(1)得到的混合物與無(wú)機(jī)堿混合進(jìn)行反應(yīng)，得到含有雙羥丙基羥胺的混合產(chǎn)物；(3)將所述混合產(chǎn)物進(jìn)行第一減...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種手性五氟苯基脲化合物及其制備方法及應(yīng)用，涉及一種合成藥物的制備方法及應(yīng)用。合成得到的手性產(chǎn)物用于合成如(R)?phenibut，(R)?baclofen等GABA類(lèi)似物藥物，為手性藥物合成提供有效方法及它們?cè)诤橘|(zhì)中催化丙...
  • 本發(fā)明涉及一種芳香酰胺類(lèi)衍生物、其制備方法及含有該衍生物的藥物組合物在醫(yī)藥上的應(yīng)用。具體而言，本發(fā)明涉及一種通式(I)所示的芳香酰胺類(lèi)衍生物、其制備方法及其可藥用的鹽，以及它們作為治療劑，特別是KIF18A抑制劑的用途，其中通式(I)中的各...
  • 本發(fā)明屬于硼酸鹽化合物的制備技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種硼酸鹽化合物的制備方法及應(yīng)用，該制備方法包括以下步驟：1)將苯的鹵代衍生物和溶劑混合，在?60℃至?100℃、氮?dú)獗Ｗo(hù)下，滴加正丁基鋰溶液并反應(yīng)2～24h，再加入三氯化硼溶液繼續(xù)反應(yīng)1～36h...
  • 本發(fā)明屬于烯烴聚合技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種單中心金屬催化劑副劑的制備方法及應(yīng)用，該制備方法包括以下步驟：1)在無(wú)水無(wú)氧的環(huán)境中，于?50℃以下，將烷基鋰試劑加入到可轉(zhuǎn)換為負(fù)離子的芳烴化合物的溶液中反應(yīng)，然后再加入硼化合物反應(yīng)20～60min，恢...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了鉛配合物、制備鈣鈦礦的前驅(qū)液、鈣鈦礦層、鈣鈦礦太陽(yáng)能、電池及其制備方法和應(yīng)用。所述鉛配合物的結(jié)構(gòu)通式為PbI2·0.5La，其中，La為配體，配體La的結(jié)構(gòu)如下： 2025-06-24
  • 本發(fā)明涉及一種羥鈷胺鹽的制備方法，其步驟包括腺苷鈷胺發(fā)酵液光化反應(yīng)前先經(jīng)還原反應(yīng)，再經(jīng)大孔樹(shù)脂分離結(jié)合陰離子樹(shù)脂脫色，最后結(jié)晶處理得到羥鈷胺鹽。本發(fā)明有效提高了產(chǎn)品的收率和純度，并且降低了產(chǎn)品的有關(guān)物質(zhì)，在生產(chǎn)過(guò)程中避免了氰化物的使用，環(huán)境...
  • 本發(fā)明涉及烯烴聚合催化劑領(lǐng)域，公開(kāi)了一種烯烴聚合催化劑漿液及其制備方法和應(yīng)用、丙烯聚合的方法，該方法包括：(1)將制得的用于烯烴聚合的催化劑懸浮液A進(jìn)行凈化處理，得到凈化的催化劑懸浮液B；(2)將所述催化劑懸液B除去部分洗滌溶劑后與惰性油脂...
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