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  • 本發明公開了一種納米纖維素輕質高性能電動車胎配方，包括下列重量份數的組分：天然橡膠：40?60，丁苯橡膠：20?30，順丁橡膠：20?30，氧化鋅：1?6，硬脂酸：1?4，防老劑：5?7，防護蠟：1?3，納米纖維素：0.5?15，炭黑：60...
  • 本發明公開了一種凈味瀝青添加劑、凈味瀝青及其制備方法。本發明凈味瀝青添加劑，按重量份計包括以下組分：輔助凈味劑，1?5份；改性緩釋凈味微膠囊，1?5份；分散劑，1?10份；所述改性緩釋凈味微膠囊包括殼材和芯材，其中殼材為包括二氧化硅/納米電...
  • 本發明公開了一種凈味環保微膠囊、凈味環保瀝青添加劑及其制法。本發明凈味環保微膠囊包括復合殼材和芯材，其中復合殼材包括無機基層殼/納米托瑪琳/聚多巴胺，芯材包括一種或多種凈味劑；所述殼材表面負載有金屬螯合物。本發明的凈味環保微膠囊，不但可以高...
  • 本發明公開了一種環保耐陽光微膠囊、環保耐陽光瀝青添加劑及其制法。本發明環保耐陽光微膠囊包括殼材和芯材，所述殼材為包括二氧化鈦/納米電氣石/聚多巴胺的復合殼材，所述芯材為相變溫度為40℃?60℃的正構烷烴，所述殼材表面負載有金屬螯合物和光穩定...
  • 本發明公開了一種凈味控溫瀝青添加劑、凈味控溫瀝青及其制備方法。本發明凈味控溫瀝青添加劑，按重量份計包括以下組分：凈味控溫微膠囊，1?5份；輔助凈味劑，1?5份；分散劑，1?5份；所述凈味控溫微膠囊包括復合殼材和芯材，其中復合殼材包括二氧化硅...
  • 本發明提供了廢舊聚氨酯材料的溶劑輔助胺解法，將催化劑與胺解試劑混合形成胺解液，將胺解液與非質子溶劑混合，然后加入廢舊聚氨酯材料，在加熱條件下進行胺解反應使廢舊聚氨酯材料降解，從所得降解液中分離出非質子溶劑和胺解試劑，清洗所得固態產物，即得廢...
  • 本發明公開了一種軟管的表面改性方法，先將纖維噴涂到軟管的表面，再先利用含有改性劑的改性液對所述表面進行改性處理形成改性層，能有效的提升軟管的機械強度和耐污、防堵性能。
  • 本發明屬于熱電材料技術領域，具體涉及一種N型摻雜的PEDOT導電薄膜及其制備方法。所述N型摻雜的PEDOT導電薄膜通過物料連續液相聚合的方法得到，具體來說，先加工氧化層薄膜，再將制備好的氧化層薄膜放到EDOT單體反應液中進行聚合反應，制備得...
  • 本發明公開了一種銅鉻催化劑前驅體、催化劑及其制備方法和應用。所述前驅體包括：生物模板和銅鉻雙金屬有機骨架材料，所述銅鉻雙金屬有機骨架材料中銅鉻的摩爾比為(0.05?5.0)：1，其制備方法包括：(1)、將銅源溶液與生物模板混合，控制混合液中...
  • 本發明涉及聚酯酰胺材料技術領域，公開了一種聚酯酰胺材料的制備方法，該方法包括：在催化劑存在下，將聚己內酯和己二酸己二胺鹽進行聚合反應，得到聚酯酰胺材料；其中，所述催化劑包括6?氨基?1?己酸和鈦酸四丁酯；其中，所述聚己內酯的重均分子量為50...
  • 本發明公開了一種防霉聚氨酯組合物及其制備方法和用途。所述組合物包含至少一種聚醚基聚氨酯預聚體、至少一種增塑劑、至少一種選自不含活性H的有機防霉劑的防霉劑和至少一種無機填料，其中聚醚基聚氨酯預聚體是至少一種聚醚多元醇與至少一種芳族多異氰酸酯的...
  • 本發明公開了一種融合短肽，所述融合短肽由穿膜肽與抑制MD2與CIRP結合的短肽融合而成。本發明還公開了所述融合短肽在制備由MD2?TLR4信號通路介導的中樞神經細胞疾病治療藥物中的應用。本發明提供的融合短肽只有15個氨基酸，不僅減少了機體的...
  • 本發明涉及細胞工程技術領域，具體涉及針對惡性腫瘤的抗體及其應用。本發明提供的CD7的scFv是全新的人源抗體序列，避免鼠源抗體的免疫原性；本發明提供的CD7嵌合抗原受體與腫瘤細胞上的CD7結合后，顯示出了明顯的抗腫瘤活性，其中的CD7?sc...
  • 本發明公開了檢測瘧疾的抗體對、試劑和方法，涉及免疫診斷領域。本發明公開的檢測瘧疾的抗體對包括第一抗體和第二抗體，基于該抗體對的試劑和檢測方法能夠準確的檢測瘧疾的存在。
  • 本發明公開了檢測瘧疾的抗體對、試劑和方法，涉及免疫診斷領域。本發明公開的檢測瘧疾的抗體對包括第一抗體和第二抗體，基于該抗體對的試劑和檢測方法能夠準確的檢測瘧疾的存在。
  • 本發明涉及特異性識別風疹病毒的抗體或抗原結合片段，以及含有所述抗體或抗原結合片段的用于檢測風疹病毒的試劑盒。本發明提供的抗體對風疹病毒具有較強的親和力，采用本發明提供的試劑盒檢測風疹病毒靈敏度高、特異性強。
  • 本申請涉及一種提升抗原穩定性的方法、交聯抗原及其應用。該方法包括：將目標抗原與交聯劑進行混合，得到交聯抗原；所述交聯劑為親水性交聯劑。本申請提供的交聯抗原的穩定性較好，且可以長期保持較好的穩定性。
  • 本發明提供了一種瑞盧戈利及其三步合成方法，屬于藥物合成技術領域。其制備方法包括以下步驟：(1)化合物G與3?氨基?6?甲氧基噠嗪在縮合劑，堿作用反應，得到化合物H；(2)化合物H在堿的作用下環合反應，得到化合物I；(3)化合物I與N?甲氧基...
  • 本發明涉及醫藥技術領域，尤其是涉及一種從白土苓中分離得到的生物堿類化合物及其制備方法和應用。生物堿類化合物或其藥學上可接受的鹽，具有如式Ⅰ或式Ⅱ所示結構：
  • 本發明公開了一種四取代軸手性烯酰胺類喹啉酮及其合成方法。所述方法以MBH碳酸酯和喹啉?2(1H)?酮衍生物為原料，以(DHQD)2PYR作為催化劑，DME為溶劑，合成中心手性烯酰胺類喹啉酮，再以DBU作為...
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