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最新專(zhuān)利技術(shù)
  • 本發(fā)明涉及非開(kāi)挖定向鉆穿河流技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明提供了一種高粘度泥漿及其制備方法和應(yīng)用，泥漿由包含下列質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的原料制備得到：膨潤(rùn)土8～14％、羧甲基纖維素0.2～0.5％、無(wú)水碳酸鈉0.5～2％、水83.5～91.3％；將水和膨潤(rùn)土混合，得...
  • 本發(fā)明涉及高分子相變膠囊技術(shù)領(lǐng)域，是一種用于鉆井液的高溫導(dǎo)熱相變微膠囊及其制備方法，前者原料包括相變材料、乳化劑、導(dǎo)熱劑、環(huán)氧樹(shù)脂和引發(fā)劑，按下述方法得到：向有機(jī)溶劑中加入相變材料和乳化劑，得到芯材基液，再向芯材基液中加入環(huán)氧樹(shù)脂、改性的導(dǎo)...
  • 本發(fā)明提供一種水性涂料及其制備方法和噴涂方法，所述水性涂料包括PHA水性分散體和助劑，所述助劑包括殺菌劑和分散劑；以所述PHA水性分散體的質(zhì)量為基準(zhǔn)，所述殺菌劑的添加量為0.1?1％，所述分散劑的添加量為0.1?1％。本發(fā)明通過(guò)向PHA水性...
  • 本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N壓力感應(yīng)油墨、柔性壓力傳感結(jié)構(gòu)及電子設(shè)備，該壓力感應(yīng)油墨包括：粘接組分及分散于粘接組分中的導(dǎo)電材料和無(wú)機(jī)填料，無(wú)機(jī)填料的表面具有疏水基團(tuán)，無(wú)機(jī)填料用于增加導(dǎo)電材料的分散性。采用本申請(qǐng)?zhí)峁┑臒o(wú)機(jī)填料作為分散組分，可提高導(dǎo)電材料分...
  • 本發(fā)明提供一種隔熱膜及其制備方法和應(yīng)用，所述隔熱膜包括稀土六硼化物、氧化銻錫和/或氧化銦錫、聚合物樹(shù)脂和助劑，本發(fā)明通過(guò)稀土六硼化物與氧化銻錫和/或氧化銦錫復(fù)配，制得的隔熱膜具有對(duì)紅外光的阻隔波段范圍寬，隔熱能力強(qiáng)的特點(diǎn)。
  • 本發(fā)明屬于藥物合成領(lǐng)域，特別涉及一種PEG化磷脂的晶型及其制備方法。本發(fā)明提供的晶型，其X射線(xiàn)粉末衍射圖在2θ為19.2°±0.2°和23.4°±0.2°處具有衍射峰。本發(fā)明提供制備方法簡(jiǎn)便易行，原材料價(jià)格低廉，反應(yīng)時(shí)間短，適合工業(yè)放大化生...
  • 本發(fā)明涉及增稠劑技術(shù)領(lǐng)域，是一種壓裂用耐溫抗鹽增稠劑及其制備方法，前者原料包括丙烯酰胺親水單體、丙烯酸鈉親水單體、抗鹽單體、締合單體和功能單體，按下述方法得到：所需量的丙烯酰胺親水單體、丙烯酸鈉親水單體、抗鹽單體、締合單體和功能單體混合并溶...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種抗涂鴉丙烯酸乳液及其制備方法與應(yīng)用。所述乳液由以下重量比的各單體組分通過(guò)乳液聚合法制備后汽提得到：a)15?70％的酯類(lèi)單體；b)1.3?10％的含乙酰乙酸基的烯屬不飽和單體；c)0.5?5％的不飽和親水單體；d)0.2?5...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種從蛹蟲(chóng)草分離的蟲(chóng)草環(huán)肽類(lèi)化合物及其應(yīng)用。所述蟲(chóng)草環(huán)肽B的結(jié)構(gòu)式如式Ⅰ所示，其制備方法包括如下步驟：將蛹蟲(chóng)草的子實(shí)體、麥基草、蛹蟲(chóng)草侵染的蠶蛹或蛹蟲(chóng)草菌絲體粉碎，采用甲酸水溶液進(jìn)行浸提；所得浸提液經(jīng)離心分離，向上清液的濃縮提取...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種含吡唑?噻唑啉酮雜環(huán)的甾體衍生物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的含吡唑?噻唑啉酮雜環(huán)的甾體衍生物對(duì)脂多糖(LPS)誘導(dǎo)RAW 264.7小鼠腹腔巨噬細(xì)胞、BV2小鼠小膠質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生的一氧化氮(NO)具有很強(qiáng)的抑制作用，尤其通過(guò)...
  • 本發(fā)明屬于化學(xué)制藥領(lǐng)域，具體涉及一種糠酸莫米松雜質(zhì)對(duì)照品的制備方法。本發(fā)明以糠酸莫米松為原料，具體步驟包括：(1)化合物A和氧化劑a在溶劑1中反應(yīng)，得到化合物B；(2)化合物B、堿性物質(zhì)和酰化試劑在溶劑2中反應(yīng)，得到化合物C；(3)化合物C...
  • 本發(fā)明涉及一種化合物及包含其的電致發(fā)光器件、組合物和顯示組件。本發(fā)明化合物具有式1?1、式1?2或式1?3表示的結(jié)構(gòu)；式1?1、式1?2和式1?3表示為以下結(jié)構(gòu)，其中，X每次出現(xiàn)時(shí)選自B,N,CRa,SiRa...
  • 本申請(qǐng)涉及有機(jī)電致發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域，提供一種有機(jī)化合物及包含其的有機(jī)電致發(fā)光器件和電子裝置。本申請(qǐng)的有機(jī)化合物包含7H?苯并[C]咔唑與二苯并呋喃或二苯并噻吩通過(guò)吡咯環(huán)稠合形成的母核結(jié)構(gòu)，將本申請(qǐng)化合物作為混合型主體材料中的空穴傳輸型主體材...
  • 本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域，公開(kāi)了1?(4?氟?3?(哌嗪?1?甲酰基)芐基)嘧啶?2,4(1H,3H)?二酮類(lèi)PARP?1抑制劑，及其制法和藥物組合物與用途。
  • 本申請(qǐng)涉及一種具有式(I)的鄰甲酰胺基苯甲酰胺類(lèi)化合物及其中間體的制備方法，其中所述制備方法包括使鹽形式的苯胺化合物、吡啶化合物和磺酰氯R8S(O)2Cl反應(yīng)。本發(fā)明提供的制備方法操作簡(jiǎn)單，可直接...
  • 本發(fā)明涉及一種碳同位素標(biāo)記的硫葉立德鹽的制備方法，該方法是：氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向反應(yīng)容器中加入主原料13CH3OH，于0℃下緩慢滴加Tf2O，滴加完畢后，反應(yīng)液繼續(xù)攪拌4小時(shí)；待反...
  • 本發(fā)明提供一種可用作多相態(tài)力刺激響應(yīng)發(fā)光材料的式I化合物、其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的發(fā)光材料用于對(duì)零件的變形及受力情況進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)時(shí)，可以實(shí)現(xiàn)低響應(yīng)閾值、高對(duì)比度的熒光響應(yīng)，并且在壓力刺激作用下，能夠?qū)崿F(xiàn)熒光啟亮，進(jìn)一步在摩擦力刺激作用下，...
  • 本發(fā)明涉及采油工程技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種化合物及其制備方法與應(yīng)用，所述化合物具有式(1)所示的結(jié)構(gòu)，
  • 本發(fā)明涉及一種碳同位素標(biāo)記的碳酸二酯的制備方法，該方法是：在配有攪拌子的容器中，用真空泵使其被抽成真空狀態(tài)，以13CO2為參考量，向反應(yīng)體系中加入1,1?二烷氧基三甲胺類(lèi)化合物和溶劑，再向反應(yīng)體系...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種丁二酸的分離提純方法，包括以下步驟：(a)向丁二酸和溶劑的混合溶液中加入水，使丁二酸完全溶解；(b)將步驟(a)得到的丁二酸混合溶液進(jìn)行結(jié)晶分離，得到丁二酸晶體。本發(fā)明通過(guò)控制水和溶劑的比例為丁二酸結(jié)晶提供了更有利的結(jié)晶條件...
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