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最新專利技術(shù)
  • 本發(fā)明屬于生物醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及膠原蛋白透明質(zhì)酸共交聯(lián)凝膠的制備方法。包括以下步驟：（1）將透明質(zhì)酸鈉與第一部分交聯(lián)劑溶液和第一部分堿液混合進(jìn)行預(yù)交聯(lián)反應(yīng)，得到預(yù)交聯(lián)透明質(zhì)酸凝膠；將膠原蛋白與第二部分交聯(lián)劑溶液和第二部分堿液混合進(jìn)行預(yù)交...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種ASA專用膠粉的生產(chǎn)方法，涉及化工生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，包括：將復(fù)合乳化劑、第一引發(fā)劑、輔助劑以及去離子水送入反應(yīng)釜攪拌；隨后向反應(yīng)釜中加入丙烯酸酯單體、交聯(lián)劑、接枝劑，同時(shí)向反應(yīng)釜中持續(xù)送入氮?dú)猓粚⒈┧狨误w、交聯(lián)劑、接枝劑、第...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種高熱穩(wěn)定性聚磷酸酯阻燃劑及其制備方法。包括以下工藝：將改性二醇、氯化鋁加入三頸燒瓶中，通入氮?dú)猓跀嚢钘l件下升溫至60?70℃，之后加入二氯磷酸苯酯，保持溫度反應(yīng)4?5h，再升溫至200?220℃，反應(yīng)3?4h，反應(yīng)完全后冷...
  • 本發(fā)明涉及阻垢緩蝕劑技術(shù)領(lǐng)域，且公開(kāi)了一種中性氨基酸基阻垢緩蝕劑的制備工藝，本發(fā)明以3,5?二羥基苯甲醛、牛磺酸、環(huán)氧氯丙烷、N,N,N',N'?四甲基乙二胺進(jìn)行反應(yīng)，得到阻垢緩蝕劑，其含有的磺酸鹽、羥基與鋇離子、鍶離子形成穩(wěn)定的螯合物，可...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種低動(dòng)態(tài)疲勞型聚氨酯彈性體，本發(fā)明涉及有機(jī)高分子化合物技術(shù)領(lǐng)域，包括聚四亞甲基醚二醇50?70份、1，6?己二異氰酸酯75?100份、擴(kuò)鏈劑5?10份、分散劑3?8份、潤(rùn)滑劑1?5份、增塑劑4?10份、阻燃填料6?12份。該低...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種耐磨PU發(fā)泡鞋底及其制備工藝。本發(fā)明通過(guò)制備得到聚呋喃多元醇再與異氰酸酯、擴(kuò)鏈劑、助劑等混合，經(jīng)水發(fā)泡、脫模、熟化得到PU發(fā)泡鞋底，所制備的發(fā)泡材料具備輕質(zhì)、高彈、減震等特性，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明所得到的鞋底不僅具備耐磨、...
  • 本申請(qǐng)公開(kāi)了一種無(wú)溶劑聚氨酯樹(shù)脂及其制備方法和應(yīng)用，該無(wú)溶劑聚氨酯樹(shù)脂是由A組分和B組分按照100：（15?25）的質(zhì)量比制備而成；所述A組分為70?90質(zhì)量份聚酯多元醇酸、10?20質(zhì)量份二異氰酸酯和0.2?1質(zhì)量份催化劑反應(yīng)形成的端羧基...
  • 本發(fā)明屬于聚氨酯技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及低溶脹率親水性聚氨酯海綿組合料及其制備方法和應(yīng)用。所述的低溶脹率親水性聚氨酯海綿組合料由A組分和B組分按質(zhì)量比100:（50~55）制成，其中，A組分包括以下原料：發(fā)泡劑、硅灰石粉、抗菌劑、乳化蠟和聚醚型交...
  • 一種人造石材用不飽和樹(shù)脂的制備方法和應(yīng)用，屬于建筑用不飽和樹(shù)脂技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟：1）由飽和二元酸、二元醇、抗氧劑和阻聚劑在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，升溫，反應(yīng)合成飽和聚酯；2）由步驟1）飽和聚酯、飽和二元酸、不飽和二元酸、二元醇、抗氧劑、阻聚劑和石...
  • 本發(fā)明涉及聚葡萄糖生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，并公開(kāi)了一種聚葡萄糖生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)裝置，其中，一種聚葡萄糖生產(chǎn)工藝，包括以下步驟：S100，原料包括葡萄糖73%?94.9%，檸檬酸0.1%?7%，山梨糖醇5%?20%；混合葡萄糖、檸檬酸及山梨糖醇；S200...
  • 本發(fā)明涉及化妝品、食品和藥品技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種馬齒莧均一多糖、制備方法及其應(yīng)用。該馬齒莧均一多糖具有圖7所示的結(jié)構(gòu)式。其最高峰分子量Mp、重均分子量Mw和數(shù)均分子量Mn分別為6.4 kDa、7.4 kDa和5.3 kDa；單糖組成葡萄糖、...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種鮮豬血中免疫球蛋白的提取方法，涉及鮮豬血提取技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：步驟一：樣本預(yù)處理，步驟二：免疫球蛋白捕獲，在微流控芯片中，通道內(nèi)壁固定Protein A/G或者抗體，對(duì)免疫球蛋白進(jìn)行捕獲；步驟三：雜質(zhì)沖洗，通過(guò)多級(jí)清洗...
  • 本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種HMGB1抑制劑及從火絨草提取物中靶向制備HMGB1抑制劑的方法。該抑制劑為芹菜素?7?O?β?D?葡糖苷，從火絨草提取物中靶向制備該HMGB1抑制劑的方法為：取固定化HMGB1與火絨草提...
  • 本發(fā)明提出了具有聚集誘導(dǎo)發(fā)射的可激活生物仿生探針及應(yīng)用，所述仿生探針基于H2O2響應(yīng)的聚集誘導(dǎo)發(fā)射（AIE）分子MTBPB與葡聚糖粒子（GPs）孵育結(jié)合得到，該仿生探針可特異性地靶向巨噬細(xì)胞，浸潤(rùn)...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種小分子蛋白酶體激動(dòng)劑及制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明以環(huán)己胺為起始原料經(jīng)五步反應(yīng)制備3?(1?(苯并[D]噻唑?2?羰基)?2?(呋喃?2?亞甲基)腙基)?N?環(huán)己基丙酰胺和N?環(huán)己基?3?(2?(呋喃?...
  • 本發(fā)明屬于醫(yī)藥合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種羅替戈汀中間體及其制備方法與應(yīng)用。所述羅替戈汀中間體，具有如式1所示結(jié)構(gòu)和/或其藥學(xué)上可接受的鹽： 2025-05-29
  • 本發(fā)明涉及一種選擇性氫化合成鹵代芳基烷基酮類化合物的制備方法，本發(fā)明結(jié)合特定催化劑與毒化劑進(jìn)行加氫還原反應(yīng)，可降低催化劑活性，進(jìn)而抑制鹵代芳基烷基酮類化合物羰基還原雜質(zhì)，同時(shí)意外地發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明方法也可大幅避免脫鹵雜質(zhì)的形成，提高了產(chǎn)品含量和...
  • 本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N2,7?辛二烯基化合物的制備方法，涉及均相催化及有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，本申請(qǐng)將具有至少兩個(gè)共軛雙鍵的共軛二烯烴與親核試劑在催化劑和反應(yīng)促進(jìn)劑的作用下進(jìn)行調(diào)聚反應(yīng)得到2,7?辛二烯基化合物。在該制備方法中添加少量的反應(yīng)促進(jìn)劑，該反...
  • 本發(fā)明涉及復(fù)合肥技術(shù)領(lǐng)域，提出了一種玉米用緩釋復(fù)合肥及其制備方法，以重量份計(jì)算，其原料組分包括：熱塑性樹(shù)脂包膜尿素35?40份、氯化鉀復(fù)合肥400?450份、腐殖酸包膜尿素200?300份、硫酸鋅10?12份、大顆粒尿素30?45份、微囊化...
  • 本發(fā)明屬于陶瓷制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種高純多孔碳化硼核控制棒的制備方法及裝置。本發(fā)明以三氯化硼氣體為硼源，以甲烷為碳源，以氬氣作為載氣和保護(hù)氣，以氫氣作為催化氣和還原氣制備高純多孔碳化硼核控制棒，并采用從后往前分步分區(qū)域的方法提高碳化硼的沉積...
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