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有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
  • 本發(fā)明提供了一種特格拉贊中間體式IX化合物的合成方法，所述方法包括：A、由式I化合物經(jīng)鹵代反應(yīng)制備得到式II化合物，不經(jīng)分離，再與胺試劑進(jìn)行縮合反應(yīng)制備得到式III化合物；B、由式III化合物上保護(hù)基制備得到式IV化合物；C、由式IV化合物...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種達(dá)格列凈中間體合成方法及應(yīng)用，所述達(dá)格列凈中間體合成方法的步驟如下：將2?氯?5?溴苯甲酸、1,2?二氯乙烷、雙(三氯甲基)碳酸酯和催化劑加熱至回流反應(yīng)，冷卻，得到2?氯?5?溴苯甲酰氯溶液；將苯乙醚、1,2?二氯乙烷和三氯...
  • 本申請(qǐng)公開(kāi)了丁丙諾啡晶型及其制備方法，所述的丁丙諾啡晶型包括晶型I、晶型II、晶型III、晶型IV、晶型V。在上述晶型中，其中晶型I和晶型II為無(wú)水晶型，晶型III為1,4?二氧六環(huán)溶劑合物，晶型IV為碳酸二甲酯溶劑合物，晶型V為苯甲醚溶劑...
  • 本發(fā)明屬于有機(jī)化合物領(lǐng)域，具體涉及α,α二氟丙烯砜化合物、手性氟代α?氨基酸類(lèi)化合物及制備方法。具體技術(shù)方案包括：本發(fā)明提供了一種新的α,α?二氟丙烯砜，以所述α,α?二氟丙烯砜為偕二氟烯基試劑，以α?亞胺酯作為氨基酸前體，通過(guò)過(guò)渡金屬催化...
  • 本發(fā)明公開(kāi)一種從煤焦油中分段提取酚類(lèi)化合物的方法，涉及化工分離技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括如下步驟：萃取劑II經(jīng)萃取裝置與煤焦油混合，獲得煤焦油I和萃取相II；萃取相II依次經(jīng)CO2深度酸化和油水分離，獲得低級(jí)粗酚油產(chǎn)品和水相...
  • 本發(fā)明提供了一種制備低聚物的方法，包括：(S1)將乙烯氣體供給到反應(yīng)器中包含溶劑的下部液體區(qū)進(jìn)行低聚反應(yīng)，將未反應(yīng)的乙烯氣體排放至反應(yīng)器上部，并將包含低聚物產(chǎn)物的液流排放至反應(yīng)器下側(cè)；(S2)將從反應(yīng)器下側(cè)排出的液流供給至分離塔，并從該液流...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種恩雜魯胺關(guān)鍵中間體的合成方法，涉及有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，以4?溴?2?氟苯甲酸為起始原料，4?溴?2?氟苯甲酸與硫酸乙醇溶液發(fā)生酯化反應(yīng)得到4?溴?2?氟苯甲酸乙酯，4?溴?2?氟苯甲酸乙酯與氯化銨在配體、催化劑和縛酸劑的作用下...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種1,4?二羰基化合物、及其制備方法和應(yīng)用，該1,4?二羰基化合物為式Ⅰ所示結(jié)構(gòu)。其制備方法，包括如下步驟：S1、化合物a與氯化亞砜、二甲胺鹽酸鹽反應(yīng)生成化合物b；S2、化合物b與碘、鎂屑、4?溴?1?丁烯反應(yīng)，生成化合物c；...
  • 本發(fā)明屬于農(nóng)藥原藥合成的技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種辛酰溴苯腈原藥合成方法，包括具體步驟如下：以對(duì)氰基酚為原料，溶于混合溶劑中，與溴素和50%雙氧水發(fā)生溴化反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后先降溫結(jié)晶抽濾，再水洗滌抽濾得到中間體濕料，其中，抽濾的母液通過(guò)蒸餾回收甲...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種從乙酰乙酸乙酯粗品中回收催化劑三乙胺的方法，屬于化工技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)在提純頭子產(chǎn)生的低沸中加入酸與低沸中的三乙胺進(jìn)行路易斯酸堿反應(yīng)生成相應(yīng)的三乙胺鹽，然后靜置分層，得到三乙胺鹽的水溶液；將三乙胺鹽的水溶液混合后，在其中加...
  • 本發(fā)明涉及新材料精細(xì)化學(xué)品領(lǐng)域，特別涉及以六氯乙烷作為新型酰基化試劑和羧酸反應(yīng)聯(lián)產(chǎn)制備相應(yīng)的烴基酰氯以及草酰氯。酰氯是品種眾多，用途廣泛的功能化學(xué)品材料，該工藝技術(shù)擁有突出的環(huán)保友好性和低成本競(jìng)爭(zhēng)力。
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種乙酰乙酸甲酯產(chǎn)品中堿性催化劑三乙胺的回收方法，屬于化工技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)在提純頭子產(chǎn)生的低沸中加入酸與低沸中的三乙胺進(jìn)行路易斯酸堿反應(yīng)生成相應(yīng)的三乙胺鹽，然后靜置分層，得到鹽的水溶液；然后在前期精餾得到的殘液中加入水，混合...
  • 本發(fā)明屬于廢舊高分子材料回收技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種氧化降解廢舊聚烯烴可控制備高附加值均一長(zhǎng)鏈多元羧酸的方法，將廢舊聚烯烴料加入氧化劑溶液中，在密閉反應(yīng)容器中加熱進(jìn)行氧化降解反應(yīng)，控制氧化降解反應(yīng)溫度不低于80℃且不高于聚烯烴在空氣中的熱分解溫...
  • 本發(fā)明提供了一種不飽和脂肪酸的制備方法，該方法通過(guò)氨丁三醇處理顯著降低油脂的二惡英殘留量，通過(guò)乙酸鎂沉淀將EPA和DHA有效分離，通過(guò)氯化亞錫處理、堿性氧化鋁處理，提高硝酸銀循環(huán)使用液循環(huán)使用次數(shù)，保持硝酸銀循環(huán)使用液分離不飽和脂肪酸的能力...
  • 本發(fā)明屬于精細(xì)化工技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種巰基乙酸異辛酯精餾廢料的資源化利用方法，在精餾廢料里加入適量巰基乙醇發(fā)生還原反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，加入一定量水進(jìn)行洗滌，靜置一段時(shí)間，分出上層有機(jī)相，然后采用連續(xù)閃蒸得到巰基乙酸異辛酯。本發(fā)明回收得到的巰基...
  • 本發(fā)明涉及生物化工技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種分離精氨酸母液制備鳥(niǎo)氨酸鹽酸鹽的方法。本發(fā)明將精氨酸母液進(jìn)行離子交換樹(shù)脂分離，將所得鳥(niǎo)氨酸流出液濃縮后用鹽酸調(diào)節(jié)pH值，得到鳥(niǎo)氨酸鹽酸鹽濃縮液，之后通過(guò)第一脫色、第一濃縮結(jié)晶、第二脫色和第二濃縮結(jié)晶得到...
  • 本發(fā)明為一種絕熱式二氧化碳合成甲醇的工藝。該工藝包括以下步驟：先將富含CO2的氣體進(jìn)行提純和預(yù)凈化，得到CO2含量≥98％的富CO2氣體；然后將該氣體與純氫氣進(jìn)行混合得到了原...
  • 本發(fā)明提供了一種特步他林的制備方法，涉及化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域。特步他林的制備方法，包括如下步驟：(a)化合物1與鹵代環(huán)氧乙烷經(jīng)Suzuki反應(yīng)，得到化合物2；(b)化合物2與叔丁胺反應(yīng)，得到特布他林。本發(fā)明創(chuàng)造性地將Suzuki反應(yīng)應(yīng)用于特布他...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種山梨酸尾料的連續(xù)回收方法，屬于化工技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明取山梨酸生產(chǎn)工藝中粗品洗滌工段產(chǎn)生的酒精洗滌液為原料，利用焦油和山梨酸在酒精中的溶解度和溶解速度的差異，通過(guò)梯度降低酒精洗滌液中的酒精濃度并且同時(shí)梯度降溫的方式，能夠提高回收...
  • 本公開(kāi)提供了一種制備醛的方法，包括：使反應(yīng)物在反應(yīng)器中反應(yīng)，以得到反應(yīng)產(chǎn)物；將所述反應(yīng)產(chǎn)物供應(yīng)至第一閃蒸罐，進(jìn)行氣液分離，并且將液體分離產(chǎn)物供應(yīng)至包括汽化器的汽化部；使所述液體分離產(chǎn)物在所述汽化部中汽化，以分離蒸氣流和液體流；將所述蒸氣流供...
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