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  • 本發(fā)明涉及涂料技術(shù)領(lǐng)域，且公開(kāi)了一種啞光耐老化涂料及其制備方法，本發(fā)明的啞光耐老化涂料包括86?95重量份水性聚氨酯、2?10重量份二氧化硅消光粉、0.2?1.2重量份改性聚醚分散劑等；改性聚醚分散劑的側(cè)鏈含有親水性聚氧乙烯醚鏈段，可以作為...
  • 本發(fā)明涉及PCR檢測(cè)領(lǐng)域，尤其涉及一種多重PCR定量檢測(cè)儀，包括定量檢測(cè)儀以及延伸在定量檢測(cè)儀的前端的置物臺(tái)，所述置物臺(tái)的上端后部分別滑動(dòng)安裝有下推座、上推座，所述上推座位于下推座的上方，所述上推座與下推座彈性連接，所述下推座的側(cè)面滑動(dòng)安裝...
  • 本發(fā)明提供一種離心式微流控核酸檢測(cè)芯片，屬于微流控技術(shù)領(lǐng)域，包括：芯片本體；生化反應(yīng)模塊，所述生化反應(yīng)模塊包括提純模塊，設(shè)置于提純模塊下游且遠(yuǎn)離旋轉(zhuǎn)中心的控液腔、反應(yīng)腔和流道切換部；所述控液腔通過(guò)第一流道與流道切換部連通，且第一流道中部朝向...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種重塑FAS途徑的裂殖壺菌基因工程菌株、構(gòu)建方法和應(yīng)用。本發(fā)明所述裂殖壺菌基因工程菌株是通過(guò)在裂殖壺菌野生型中異源表達(dá)C16延伸酶基因E16、C18延伸酶基因E18、Δ9去飽和酶基因D9、Δ5去飽和酶基因D5、Δ6去飽和酶基因...
  • 本申請(qǐng)屬于生物領(lǐng)域，公開(kāi)了一株熱帶假絲酵母，分類命名為Candida tropocalis，保藏編號(hào)為GDMCC NO：65030；保藏日期為2024年8月20日，保藏于廣東省微生物菌種保藏中心，保藏地址為：廣州市先烈中路10...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一株產(chǎn)乳清酸的不動(dòng)桿菌菌株和應(yīng)用以及產(chǎn)乳清酸的方法。所述產(chǎn)乳清酸的不動(dòng)桿菌菌株，命名為Acinetobacter sp WJ01，該菌種于2025年2月27日保藏于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，保藏號(hào)...
  • 本發(fā)明屬于免疫學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種誘導(dǎo)性濾泡調(diào)節(jié)性T細(xì)胞iTfr的體外制備方法及應(yīng)用，本發(fā)明首先獲得小鼠脾臟單細(xì)胞懸液或者健康人外周血獲外周血單核細(xì)胞，然后用免疫磁珠分選獲得初始CD4+T細(xì)胞，然后用抗體和特定細(xì)...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種漆酶突變體及其在處理退漿廢水中的應(yīng)用。本發(fā)明以野生型漆酶為母本，通過(guò)多組突變獲得高酶活突變體。集中處理的退漿廢水的溫度為15~50℃，pH為4~7，適用條件寬泛。經(jīng)驗(yàn)證，本發(fā)明的漆酶突變體在25℃，pH為6.0（集中處理的退...
  • 本發(fā)明公開(kāi)一種用于催化合成鯊肌醇的酶制劑及鯊肌醇的制備方法，屬于基因工程技術(shù)領(lǐng)域。該酶制劑具有催化肌肉肌醇反應(yīng)生成鯊肌醇的酶活性，包括肌醇脫氫酶和鯊肌醇脫氫酶，所述肌醇脫氫酶的氨基酸序列如下任一所示：（1）SEQ ID NO.3所示的氨基酸...
  • 本發(fā)明屬于基因工程技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了植物感病相關(guān)TaCNGC13基因、蛋白及其應(yīng)用。植物感病相關(guān)TaCNGC13基因來(lái)源于小麥品種水源11，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，該基因編碼蛋白的氨基酸序列如SE...
  • 本發(fā)明涉及基因工程技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種PagCMT2基因及其在改良木材中的應(yīng)用。PagCMT2基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本發(fā)明鑒定了Populus alba×Populus <...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種基于IS26的耐藥基因阻控質(zhì)粒、工程菌、菌劑及應(yīng)用，屬于基因工程技術(shù)領(lǐng)域，該基于IS26的耐藥基因阻控質(zhì)粒的核苷酸序列如SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2所示。含有該耐藥基因阻控質(zhì)粒的工程菌及菌劑可用于耐藥基因的...
  • 本發(fā)明提供一種基于CRISPR?Cas9的基因編輯方法及系統(tǒng)，通過(guò)構(gòu)建gRNA表達(dá)載體和Cas9表達(dá)載體；將gRNA表達(dá)載體和Cas9表達(dá)載體以及預(yù)設(shè)供體模板同時(shí)導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞，形成Cas9?gRNA復(fù)合物，當(dāng)復(fù)合物成功結(jié)合到目標(biāo)DNA序列后...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種開(kāi)曼共濟(jì)失調(diào)大鼠模型的構(gòu)建方法及其應(yīng)用，屬于動(dòng)物模型技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明開(kāi)曼共濟(jì)失調(diào)大鼠模型的構(gòu)建方法為使大鼠的ATCAY基因外顯子3的第38位核苷酸由G突變成A。本發(fā)明構(gòu)建的開(kāi)曼共濟(jì)失調(diào)大鼠模型為研究ATCAY基因在開(kāi)曼共濟(jì)失...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種甘露寡糖的制備方法，涉及有機(jī)農(nóng)業(yè)肥料技術(shù)領(lǐng)域。該方法利用先進(jìn)的工藝制備高純度、高效的甘露寡糖，具體步驟如下：原料預(yù)處理：將魔芋粉或瓜爾豆膠與水混合，得到膠體溶液。向膠體溶液中加入β?甘露聚糖酶和α?半乳糖苷酶，在脈沖電場(chǎng)輔助...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了巖藻多糖降解酶OUC?MgFucD1在制備巖藻寡糖中的應(yīng)用，屬于巖藻寡糖的制備技術(shù)領(lǐng)域。所述巖藻多糖降解酶OUC?MgFucD1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述巖藻寡糖為巖藻糖、巖藻二糖和巖藻三糖，巖藻糖的分子式為...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞中鈣調(diào)蛋白γCaMKII作為靶點(diǎn)在篩選或制備預(yù)防和/或治療抑郁癥藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明揭示了γCaMKII在海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞中富集表達(dá)，并通過(guò)調(diào)節(jié)星形膠質(zhì)細(xì)胞活性、形態(tài)及谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體GLT1的功能，進(jìn)而影響到海馬突...
  • 本發(fā)明提供一種lncRNA作為腫瘤標(biāo)志物在制備肝癌診斷或預(yù)后判斷產(chǎn)品中的應(yīng)用，所述lncRNA為L(zhǎng)INC01252，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。該LINC01252可作為一個(gè)腫瘤分子標(biāo)志物來(lái)設(shè)計(jì)合成特異性檢測(cè)試劑或試劑盒，用于...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種用于鑒定茶樹(shù)品種“嶺頭單叢”的SSR核心引物組合、試劑盒和應(yīng)用。本發(fā)明利用SSR熒光標(biāo)記檢測(cè)技術(shù)，篩選得到2對(duì)SSR核心引物，這2對(duì)SSR核心引物可以將“嶺頭單叢”從其他茶樹(shù)品種中快速鑒定和檢測(cè)出來(lái)。本發(fā)明所公開(kāi)的SSR核心...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種用于鑒定茶樹(shù)品種“丹霞2號(hào)”的SSR核心引物組合、試劑盒和應(yīng)用。本發(fā)明利用SSR熒光標(biāo)記檢測(cè)技術(shù)，篩選得到3對(duì)SSR核心引物，這3對(duì)SSR核心引物可以將“丹霞2號(hào)”從其他茶樹(shù)品種中快速鑒定和檢測(cè)出來(lái)。本發(fā)明所公開(kāi)的SSR核心...
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