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  • 本發(fā)明公開了一種線形烷基苯混合物的制備方法、得到的線形烷基苯混合物和應用，所述方法于串聯(lián)的前反應器和后反應器內(nèi)進行，所述前反應器的進料包括第一股長鏈烯烴和苯原料，所述后反應器的進料包括第二股長鏈烯烴和前反應器的出料，其中，所述前反應器內(nèi)長鏈...
  • 本發(fā)明涉及精細化工技術領域，公開了一種從粗品α?苯乙醇中分離α?苯乙醇的方法：1，將粗品α?苯乙醇進行第一次精餾，得到沸點＞202℃的塔釜產(chǎn)物I；2，將塔釜產(chǎn)物I進行第二次精餾，得到沸點為203?206℃的側線產(chǎn)物II；3，將側線產(chǎn)物II進...
  • 本發(fā)明涉及一種合成己二胺聯(lián)產(chǎn)環(huán)己亞胺的方法，將含有己二腈的原料、氫氣一起進入列管式反應器的管程中，與活化處理后的己二腈加氫催化劑接觸，在己二腈加氫反應條件下進行反應，所得反應流出物經(jīng)分離后，至少得到己二胺產(chǎn)品、環(huán)己亞胺產(chǎn)品。本發(fā)明工藝路線簡...
  • 本發(fā)明涉及油田化學和油氣田開發(fā)技術領域，具體涉及一種低滲透油藏開發(fā)用滲吸增產(chǎn)劑及其制備方法和應用。所述低滲透油藏開發(fā)用滲吸增產(chǎn)劑包括式I所示化合物： 2025-06-12
  • 本發(fā)明公開了一種4?(2?羥基?2?丙基)異丙苯過氧化氫的合成方法。該方法包括在溶劑和酸性催化劑存在下，對位二?(2?羥基異丙基)苯與雙氧水進行選擇性氧化反應，得到4?(2?羥基?2?丙基)異丙苯過氧化氫的步驟，其中，所述溶劑為酮類化合物，...
  • 本發(fā)明公開了一種生物質(zhì)轉化制備2,5?二甲基呋喃的方法。該方法包括：(1)在多種有機溶劑存在下，生物質(zhì)原料與固體酸催化劑接觸反應，得到含5?羥甲基糠醛及5?羥甲基糠醛官能團部分鈍化產(chǎn)物的有機溶液；(2)步驟(1)所得有機溶液和氫氣與氫解催化...
  • 本發(fā)明提供了一種瑞盧戈利中間體及其制備方法，屬于藥物合成技術領域。瑞盧戈利中間體的制備方法，具體包括如下步驟：(1)在催化劑和乙酸酐、乙酸參與的條件下，對溴苯乙酸反應生成化合物A；(2)化合物A與氰乙酸乙酯、單質(zhì)硫在堿的作用下生成化合物B；...
  • 本發(fā)明提供了一種瑞盧戈利關鍵中間體化合物G及其制備方法，屬于藥物合成技術領域。該中間體是化學式(G)所示的化合物，其制備方法包括以下步驟：(1)在引發(fā)劑偶氮二異丁腈參與的條件下，化合物D與N?溴代丁二酰亞胺反應，得到化合物E；(2)化合物E...
  • 本發(fā)明公開了一種四取代軸手性烯酰胺類喹啉酮及其合成方法。所述方法以MBH碳酸酯和喹啉?2(1H)?酮衍生物為原料，以(DHQD)2PYR作為催化劑，DME為溶劑，合成中心手性烯酰胺類喹啉酮，再以DBU作為...
  • 本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術領域，尤其是涉及一種從白土苓中分離得到的生物堿類化合物及其制備方法和應用。生物堿類化合物或其藥學上可接受的鹽，具有如式Ⅰ或式Ⅱ所示結構：
  • 本發(fā)明提供了一種瑞盧戈利及其三步合成方法，屬于藥物合成技術領域。其制備方法包括以下步驟：(1)化合物G與3?氨基?6?甲氧基噠嗪在縮合劑，堿作用反應，得到化合物H；(2)化合物H在堿的作用下環(huán)合反應，得到化合物I；(3)化合物I與N?甲氧基...
  • 本申請涉及一種提升抗原穩(wěn)定性的方法、交聯(lián)抗原及其應用。該方法包括：將目標抗原與交聯(lián)劑進行混合，得到交聯(lián)抗原；所述交聯(lián)劑為親水性交聯(lián)劑。本申請?zhí)峁┑慕宦?lián)抗原的穩(wěn)定性較好，且可以長期保持較好的穩(wěn)定性。
  • 本發(fā)明涉及特異性識別風疹病毒的抗體或抗原結合片段，以及含有所述抗體或抗原結合片段的用于檢測風疹病毒的試劑盒。本發(fā)明提供的抗體對風疹病毒具有較強的親和力，采用本發(fā)明提供的試劑盒檢測風疹病毒靈敏度高、特異性強。
  • 本發(fā)明公開了檢測瘧疾的抗體對、試劑和方法，涉及免疫診斷領域。本發(fā)明公開的檢測瘧疾的抗體對包括第一抗體和第二抗體，基于該抗體對的試劑和檢測方法能夠準確的檢測瘧疾的存在。
  • 本發(fā)明公開了檢測瘧疾的抗體對、試劑和方法，涉及免疫診斷領域。本發(fā)明公開的檢測瘧疾的抗體對包括第一抗體和第二抗體，基于該抗體對的試劑和檢測方法能夠準確的檢測瘧疾的存在。
  • 本發(fā)明涉及細胞工程技術領域，具體涉及針對惡性腫瘤的抗體及其應用。本發(fā)明提供的CD7的scFv是全新的人源抗體序列，避免鼠源抗體的免疫原性；本發(fā)明提供的CD7嵌合抗原受體與腫瘤細胞上的CD7結合后，顯示出了明顯的抗腫瘤活性，其中的CD7?sc...
  • 本發(fā)明公開了一種融合短肽，所述融合短肽由穿膜肽與抑制MD2與CIRP結合的短肽融合而成。本發(fā)明還公開了所述融合短肽在制備由MD2?TLR4信號通路介導的中樞神經(jīng)細胞疾病治療藥物中的應用。本發(fā)明提供的融合短肽只有15個氨基酸，不僅減少了機體的...
  • 本發(fā)明公開了一種防霉聚氨酯組合物及其制備方法和用途。所述組合物包含至少一種聚醚基聚氨酯預聚體、至少一種增塑劑、至少一種選自不含活性H的有機防霉劑的防霉劑和至少一種無機填料，其中聚醚基聚氨酯預聚體是至少一種聚醚多元醇與至少一種芳族多異氰酸酯的...
  • 本發(fā)明涉及聚酯酰胺材料技術領域，公開了一種聚酯酰胺材料的制備方法，該方法包括：在催化劑存在下，將聚己內(nèi)酯和己二酸己二胺鹽進行聚合反應，得到聚酯酰胺材料；其中，所述催化劑包括6?氨基?1?己酸和鈦酸四丁酯；其中，所述聚己內(nèi)酯的重均分子量為50...
  • 本發(fā)明公開了一種銅鉻催化劑前驅(qū)體、催化劑及其制備方法和應用。所述前驅(qū)體包括：生物模板和銅鉻雙金屬有機骨架材料，所述銅鉻雙金屬有機骨架材料中銅鉻的摩爾比為(0.05?5.0)：1，其制備方法包括：(1)、將銅源溶液與生物模板混合，控制混合液中...
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