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最新專利技術(shù)
  • 本發(fā)明涉及高分子復(fù)合材料領(lǐng)域，公開了一種聚酰胺?聚碳酸酯復(fù)合材料及其制備方法以及構(gòu)件。本發(fā)明聚酰胺?聚碳酸酯復(fù)合材料的制備方法包括：在催化劑存在下，將熔融態(tài)己內(nèi)酰胺、聚碳酸酯和活化劑進(jìn)行聚合反應(yīng)，得到所述的聚酰胺?聚碳酸酯復(fù)合材料。本發(fā)明制...
  • 本發(fā)明屬于聚氨酯泡沫塑料領(lǐng)域，尤其是一種以稻殼為原料的聚氨酯泡沫塑料及其制備方法，針對(duì)現(xiàn)有的聚氨酯泡沫塑料的阻燃性能較差的問題，現(xiàn)提出如下方案，其包括以下重量份的原料：稻殼50?100份、泡沫穩(wěn)定劑1?10份、發(fā)泡劑1?10份、異氰酸酯50...
  • 本發(fā)明屬于橡膠密封材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種耐老化丁腈橡膠密封材料及其制備方法和應(yīng)用。該耐老化丁腈橡膠密封材料由以下重量份的各原料制成：丁腈橡膠20～80份；氧化鋅1～10份；硬脂酸鋅3～10份；三烯丙基異氰脲酸酯5～12份；石墨烯量子點(diǎn)5...
  • 本發(fā)明涉及高分子材料合成與制備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種苯乙烯基聚合物及其制備方法和溴化苯乙烯基聚合物，該苯乙烯基聚合物包括苯乙烯結(jié)構(gòu)單元和1,1?二苯基乙烯結(jié)構(gòu)單元；所述苯乙烯基聚合物的分子量分布指數(shù)為1?1.1；所述苯乙烯基聚合物的數(shù)均分子量...
  • 本發(fā)明提供了一種聚合物微球調(diào)剖堵水劑及其制備方法和應(yīng)用，該聚合物微球調(diào)剖堵水劑的制備法方法包括：將二硫化鉬納米片分散于水中，加入模板載體，形成Pickering乳液；將Pickering乳液、聚合物單體A、RAFT試劑、引發(fā)劑進(jìn)行第一聚合反...
  • 本發(fā)明公開了硅烷改性純丙乳液的制備方法，具體為：分別稱取乳化劑、去離子水、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、乙烯基三甲氧基硅烷和氨水；將乳化劑溶于去離子水中，再加入甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸和乙烯基三甲氧基硅烷，攪拌乳化，冷卻至室...
  • 本發(fā)明公開了一種熱塑性聚丁二烯彈性體及其制備方法。熱塑性聚丁二烯彈性體具有以下分子結(jié)構(gòu)：
  • 本發(fā)明公開了一種高流動(dòng)性、高剛性的聚丙烯產(chǎn)品、制備方法及其在注塑料方面的應(yīng)用，涉及烯烴聚合及聚烯烴的應(yīng)用領(lǐng)域。所述聚丙烯的球晶尺寸小于100μm，所述制備方法包括用丙烯將催化劑體系引入預(yù)聚反應(yīng)器中進(jìn)行低溫預(yù)聚合，得到具有引發(fā)催化劑活性中心的...
  • 本發(fā)明公開了一種磺酸丙基羥丁基殼聚糖衍生物及其制備方法和應(yīng)用，屬于生物醫(yī)用材料領(lǐng)域。所述殼聚糖衍生物可通過先對(duì)殼聚糖進(jìn)行磺酸丙基基團(tuán)改性，得到磺酸丙基殼聚糖，再進(jìn)行羥丁基化改性得到；或者先對(duì)殼聚糖進(jìn)行羥丁基化改性，得到羥丁基取代的殼聚糖，再...
  • 本發(fā)明涉及一種抗人HHLA2的納米抗體及其應(yīng)用，所述納米抗體的可變區(qū)包括CDR1、CDR2和CDR3，所述CDR1的氨基酸序列包括SEQ ID NO:29?36所示序列中任意一種或其突變，CDR2的氨基酸序列包括SEQ ID NO:37?4...
  • 本發(fā)明提供了一種使用陽(yáng)離子交換層析純化抗體的方法及其應(yīng)用，所述方法包括：對(duì)抗體溶液進(jìn)行陽(yáng)離子交換層析處理，陽(yáng)離子交換層析處理采用的洗脫液包括：80?120mM NaAc?HAc、140?170mM NaCl，pH為5.0?5.5；或，250...
  • 本發(fā)明公開了一種具有抗糖基化活性的皂莢皂素及其制備方法。該方法包括對(duì)皂莢殼進(jìn)行沖洗、烘干、粉碎、脫脂等預(yù)處理，獲得皂莢粉；將皂莢粉與低共熔溶劑混勻，在超聲場(chǎng)下提取完成后離心，獲得提取液；提取液透析、濃縮、凍干后獲得皂莢皂素粗提物，粗提物復(fù)溶...
  • 本發(fā)明提供了一種嘧啶甲酰胺類化合物的晶型及其制備方法。具體地，本發(fā)明提供了2?(2?硼酸?5?三氟甲氧基?芐基巰基)?嘧啶?5?羧酸(4?氟苯基)?酰胺(式I)的新晶型及其制備方法。更為具體地，本發(fā)明提供了式(I)化合物SX?682的晶型F...
  • 本發(fā)明提供多環(huán)稠合有機(jī)化合物，其特征在于，其為式(1)所示的結(jié)構(gòu)：
  • 環(huán)淫羊藿素氨基甲酸酯前藥及其鹽，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及環(huán)淫羊藿素與氨基酸之間形成的氨基甲酸酯前藥和其藥學(xué)上可以接受的鹽類及其制備與應(yīng)用。具體地，本發(fā)明結(jié)合環(huán)淫羊藿素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和前藥的固有優(yōu)勢(shì)，以氨基酸作為修飾基團(tuán)，與環(huán)淫羊藿素結(jié)構(gòu)中的3...
  • 本發(fā)明提供一種普拉洛芬的精制純化方法，通過使用普拉洛芬粗品與二環(huán)己胺成鹽，再通過四氫呋喃/正庚烷體系進(jìn)行精制得到普拉洛芬。本發(fā)明的方法不使用醇或醇/水體系，從而避免普拉洛芬酯的產(chǎn)生，該方法得到的普拉洛芬精品純度高，收率高，雜質(zhì)情況優(yōu)，易實(shí)現(xiàn)...
  • 本發(fā)明涉及一種以苯為核心的有機(jī)化合物、有機(jī)電致發(fā)光器件，屬于半導(dǎo)體技術(shù)領(lǐng)域，所述以苯為核心的有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)如通式(1)所示：
  • 本發(fā)明公開一類嘌呤類化合物及其應(yīng)用，本發(fā)明的嘌呤類化合物結(jié)構(gòu)如式I所示，各取代基的定義如說明書和權(quán)利要求書所述。本發(fā)明的化合物通過特異性靶向ZMYND8并抑制其活性，進(jìn)而抑制了前列腺癌腺瘤向神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的轉(zhuǎn)分化和生長(zhǎng)，還能抑制小細(xì)胞肺癌生...
  • 本發(fā)明涉及一種連續(xù)化生產(chǎn)2,5?二羥基?1,4?二噻烷的方法，氯乙醛溶液和硫氫化鈉溶液通過預(yù)冷后，進(jìn)入管道混合器混合，再經(jīng)過反應(yīng)釜反應(yīng)，連續(xù)產(chǎn)出，經(jīng)過后處理，得到成品，摩爾收率95％以上，含量98％以上，熔點(diǎn)在140～145℃，外觀為白色顆...
  • 本發(fā)明公開了一種通過減壓精餾耦合熔融結(jié)晶來提純對(duì)二氧環(huán)己酮的方法，該方法包括：通過減壓精餾以脫除在對(duì)二氧環(huán)己酮粗品中所含的輕質(zhì)和重質(zhì)雜質(zhì)組分，使經(jīng)減壓精餾提純后的對(duì)二氧環(huán)己酮進(jìn)行熔融結(jié)晶，發(fā)汗，過濾，得到高純度對(duì)二氧環(huán)己酮，并使未結(jié)晶的母液...
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