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最新專利技術(shù)
  • 本發(fā)明公開了一種含中孔SAPO?34分子篩及其制備方法，制備方法包括以下步驟：a)將硅源、鋁源、磷源、去離子水、模板劑和AEO混合得到初始凝膠混合物，其中AEO為具有R?O?(CH2CH2O)
  • 本發(fā)明提供了一種制備鈦鈮氧化物低溫電極材料的方法。其特點(diǎn)在于通過共沉淀的方法，以七氟鈮酸鉀為鈮源，硫酸氧鈦為鈦源，氨水作為共沉淀劑，與碳納米管共同制得鈦鈮氧化物低溫電極材料。通過改變前驅(qū)體的投料比、煅燒溫度及煅燒氣氛來獲得不同性能的鈦鈮氧化...
  • 本發(fā)明涉及電化學(xué)材料技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，尤其涉及一種二硫化鎢/石墨烯復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。基于表面修飾，共沉淀和高溫釜式反應(yīng)方法，將鎢鹽沉積在被氧化石墨烯修飾的硅球表面，經(jīng)過高溫硫化反應(yīng)并依次用堿溶液，酸溶液處理后得到二硫化鎢/石墨烯...
  • 本發(fā)明涉及一種高效接枝型天然高分子絮凝劑用于污水處理的方法，屬于環(huán)境保護(hù)技術(shù)領(lǐng)域。不僅提高了材料的絮凝性能，還改善了天然高分子的溶解性能；高分子材料來源廣泛價格低廉，該絮凝劑材料具有較高的性價比；天然高分子具有生物可降解性，且本身無毒性，不...
  • 本發(fā)明公開了復(fù)相熒光陶瓷、波長轉(zhuǎn)換裝置及其制備方法，所述復(fù)相熒光陶瓷包括熒光陶瓷顆粒和金屬氧化物顆粒，熒光陶瓷顆粒和金屬氧化物顆粒的質(zhì)量比為(0.25～4):1，熒光陶瓷顆粒和金屬氧化物顆粒的熱膨脹系數(shù)差值小于3.2*10?6
  • 本發(fā)明涉及一種隔熱耐火彈性陶瓷氣凝膠及其制備方法。所述隔熱耐火彈性陶瓷氣凝膠的制備方法包括以下步驟：(1)將石墨烯分散液裝入模具中，然后進(jìn)行定向冷凍鑄造，定向冷凍鑄造結(jié)束后進(jìn)行冷凍干燥，得到氧化石墨烯氣凝膠；接著，經(jīng)熱還原處理，得到彈性石墨...
  • 本發(fā)明公開了一種視黃醇衍生物或其鹽，及其制備方法和應(yīng)用，所述視黃醇衍生物或其鹽保留視黃醇抗衰效果并降低其皮膚刺激和過敏的副作用，另外本發(fā)明的視黃醇衍生物或其鹽還具有美白、抗光損傷、抗炎、抗氧化、修復(fù)等的功效，具有良好的化妝品原料領(lǐng)域應(yīng)用前景...
  • 淫羊藿素氨基甲酸酯類前藥及其制備方法和應(yīng)用，屬于制藥領(lǐng)域，具體為式3?N或7?N所示淫羊藿素氨基甲酸酯類前藥和其藥學(xué)上可接受的鹽，及其制備方法與用途。具體地，本發(fā)明通過將天然黃酮化合物淫羊藿素主要代謝位點(diǎn)(3位或7位羥基)，通過化學(xué)合成方法...
  • 本發(fā)明公開了一種減壓精餾耦合溶液結(jié)晶提純對二氧環(huán)己酮的方法，該方法先是通過減壓精餾的方式使對二氧環(huán)己酮粗品進(jìn)行脫除輕質(zhì)和重質(zhì)雜質(zhì)，精餾提純后的對二氧環(huán)己酮進(jìn)入結(jié)晶器中進(jìn)行溶液結(jié)晶操作得到高純度的對二氧環(huán)己酮，使結(jié)晶母液在脫除溶劑后返回至減壓...
  • 本發(fā)明公開了一種通過減壓精餾耦合熔融結(jié)晶來提純對二氧環(huán)己酮的方法，該方法包括：通過減壓精餾以脫除在對二氧環(huán)己酮粗品中所含的輕質(zhì)和重質(zhì)雜質(zhì)組分，使經(jīng)減壓精餾提純后的對二氧環(huán)己酮進(jìn)行熔融結(jié)晶，發(fā)汗，過濾，得到高純度對二氧環(huán)己酮，并使未結(jié)晶的母液...
  • 本發(fā)明涉及一種連續(xù)化生產(chǎn)2,5?二羥基?1,4?二噻烷的方法，氯乙醛溶液和硫氫化鈉溶液通過預(yù)冷后，進(jìn)入管道混合器混合，再經(jīng)過反應(yīng)釜反應(yīng)，連續(xù)產(chǎn)出，經(jīng)過后處理，得到成品，摩爾收率95％以上，含量98％以上，熔點(diǎn)在140～145℃，外觀為白色顆...
  • 本發(fā)明公開一類嘌呤類化合物及其應(yīng)用，本發(fā)明的嘌呤類化合物結(jié)構(gòu)如式I所示，各取代基的定義如說明書和權(quán)利要求書所述。本發(fā)明的化合物通過特異性靶向ZMYND8并抑制其活性，進(jìn)而抑制了前列腺癌腺瘤向神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的轉(zhuǎn)分化和生長，還能抑制小細(xì)胞肺癌生...
  • 本發(fā)明涉及一種以苯為核心的有機(jī)化合物、有機(jī)電致發(fā)光器件，屬于半導(dǎo)體技術(shù)領(lǐng)域，所述以苯為核心的有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)如通式(1)所示：
  • 本發(fā)明提供一種普拉洛芬的精制純化方法，通過使用普拉洛芬粗品與二環(huán)己胺成鹽，再通過四氫呋喃/正庚烷體系進(jìn)行精制得到普拉洛芬。本發(fā)明的方法不使用醇或醇/水體系，從而避免普拉洛芬酯的產(chǎn)生，該方法得到的普拉洛芬精品純度高，收率高，雜質(zhì)情況優(yōu)，易實(shí)現(xiàn)...
  • 環(huán)淫羊藿素氨基甲酸酯前藥及其鹽，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及環(huán)淫羊藿素與氨基酸之間形成的氨基甲酸酯前藥和其藥學(xué)上可以接受的鹽類及其制備與應(yīng)用。具體地，本發(fā)明結(jié)合環(huán)淫羊藿素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和前藥的固有優(yōu)勢，以氨基酸作為修飾基團(tuán)，與環(huán)淫羊藿素結(jié)構(gòu)中的3...
  • 本發(fā)明提供多環(huán)稠合有機(jī)化合物，其特征在于，其為式(1)所示的結(jié)構(gòu)：
  • 本發(fā)明提供了一種嘧啶甲酰胺類化合物的晶型及其制備方法。具體地，本發(fā)明提供了2?(2?硼酸?5?三氟甲氧基?芐基巰基)?嘧啶?5?羧酸(4?氟苯基)?酰胺(式I)的新晶型及其制備方法。更為具體地，本發(fā)明提供了式(I)化合物SX?682的晶型F...
  • 本發(fā)明公開了一種具有抗糖基化活性的皂莢皂素及其制備方法。該方法包括對皂莢殼進(jìn)行沖洗、烘干、粉碎、脫脂等預(yù)處理，獲得皂莢粉；將皂莢粉與低共熔溶劑混勻，在超聲場下提取完成后離心，獲得提取液；提取液透析、濃縮、凍干后獲得皂莢皂素粗提物，粗提物復(fù)溶...
  • 本發(fā)明提供了一種使用陽離子交換層析純化抗體的方法及其應(yīng)用，所述方法包括：對抗體溶液進(jìn)行陽離子交換層析處理，陽離子交換層析處理采用的洗脫液包括：80?120mM NaAc?HAc、140?170mM NaCl，pH為5.0?5.5；或，250...
  • 本發(fā)明涉及一種抗人HHLA2的納米抗體及其應(yīng)用，所述納米抗體的可變區(qū)包括CDR1、CDR2和CDR3，所述CDR1的氨基酸序列包括SEQ ID NO:29?36所示序列中任意一種或其突變，CDR2的氨基酸序列包括SEQ ID NO:37?4...
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