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最新專利技術(shù)
  • 本發(fā)明涉及一種用于制備烯烴聚合物的催化劑領(lǐng)域，具體地說，是涉及一種用于乙烯聚合反應(yīng)的催化劑組分及其制備方法、用于乙烯聚合反應(yīng)的催化劑及其應(yīng)用。該催化劑組分，包括以下原料的反應(yīng)產(chǎn)物：至少一種載體，至少一種鎂化合物，至少一種含氧鈦化合物，至少一...
  • 本發(fā)明屬于烯烴聚合技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種用于烯烴聚合的固體催化劑組分及其制備方法、催化劑和應(yīng)用。固體催化劑組分含有鎂源、鈦源和內(nèi)給電子體反應(yīng)得到的產(chǎn)物；內(nèi)給電子體包含丁二酸單酯類化合物和二醚類化合物，其制備方法包括如下步驟：將鎂源與鈦源進行接觸...
  • 本發(fā)明屬于烯烴聚合技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種用于烯烴聚合的固體催化劑組分及其制備方法、催化劑和應(yīng)用。該催化劑組分包含以下組分的反應(yīng)產(chǎn)物：鎂源、鈦源和內(nèi)給電子體，所述內(nèi)給電子體包括丁二酸單酯類化合物。其包括如下步驟：將鎂源與鈦源進行接觸反應(yīng)，并在所述...
  • 本發(fā)明屬于烯烴聚合技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種用于烯烴聚合的固體催化劑組分及其制備方法、催化劑和應(yīng)用。該催化劑組分包含以下組分的反應(yīng)產(chǎn)物：鎂源、鈦源和內(nèi)給電子體；所述內(nèi)給電子體包含丁二酸單酯類化合物、二醇酯類化合物和二醚類化合物。其制備方法包括如下步...
  • 本發(fā)明公開了一類葡甘聚糖的結(jié)構(gòu)和其在抗腫瘤藥物方面的用途，該類葡甘聚糖主要由甘露糖(Man)和葡萄糖(Glc)組成，甘露糖與葡萄糖的摩爾比為1.0～4.0：1.0，主要通過1→4β鍵連接(如下圖)，其分子量范圍為3.0×104
  • 本發(fā)明所提供的環(huán)狀單體可以在無催化劑存在下，多種極性不同的溶劑中，多種溫度及不同引發(fā)劑和單體濃度下實現(xiàn)制備主鏈功能及序列(單元結(jié)構(gòu))可調(diào)控的聚酰胺。其主鏈結(jié)構(gòu)上酯基、醚鍵或氨基酸單元可以根據(jù)產(chǎn)品需要進行設(shè)計調(diào)控，且所得聚酰胺的PDI可以控制...
  • 本發(fā)明公開了三個丁二酸聯(lián)芐酯苷化合物及其制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明提供了一種丁二酸聯(lián)芐酯苷化合物如式I、Ⅱ、Ⅲ或其藥學(xué)上可接受的鹽，其能夠有效抑制RAW264.7細(xì)胞中TNF?α、IL?1β或NO中的一種或多種的含量，具有顯著的抗炎活性，并能有...
  • 本發(fā)明提供了一種簡潔高效地合成方法，通過磷氧配體連接鎳?鋁雙金屬催化劑實現(xiàn)五元膦氧化合物C?P鍵活化插入炔烴生成七元膦氧化合物的方法，屬于方法學(xué)開發(fā)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明解決問題的關(guān)鍵在于：1.找到了一種對反應(yīng)活性，位點選擇性都高效且專一的五元磷...
  • 本申請涉及一種鈣鈦礦太陽能電池及包含其的用電裝置。所述鈣鈦礦太陽能電池，包括第一電極、第二電極以及功能層，所述功能層設(shè)置于所述第一電極與第二電極之間；所述功能層包括層疊設(shè)置的鈣鈦礦層以及有機化合物層，所述有機化合物層包含第一有機化合物，所述...
  • 本發(fā)明涉及一種有機化合物及使用其的電子元件和電子裝置。所述有機化合物具有式1所示的結(jié)構(gòu)，將所述有機化合物應(yīng)用于有機電致發(fā)光器件中，可顯著改善器件的性能。
  • 本發(fā)明屬于醫(yī)藥化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種可結(jié)合CRBN蛋白的化合物及其組合物，還涉及一種基于CRBN蛋白的蛋白降解劑及其應(yīng)用；具體公開了一種可結(jié)合CRBN蛋白的化合物，所述化合物由A、B兩個亞結(jié)構(gòu)單元構(gòu)成，A、B兩個亞結(jié)構(gòu)通過化學(xué)單鍵由A亞...
  • 本發(fā)明公開了一種靶向BCR?ABL的降解劑及其用途，所述的降解劑具有以下通式(I)的結(jié)構(gòu)。本發(fā)明的降解劑可以有效降低K562細(xì)胞內(nèi)BCR?ABL蛋白水平，引起細(xì)胞凋亡，由此可以用于包括慢性粒細(xì)胞白血病、急性淋巴細(xì)胞白血病在內(nèi)的各種野生型、突...
  • 本發(fā)明提供一種萘苯并五元雜環(huán)化合物，其是用于有機電致發(fā)光裝置的化合物，其特征在于，其包含由式(1)表示的結(jié)構(gòu)的化合物，
  • 本發(fā)明提供了一種式6所示達(dá)比加群酯中間體的制備方法，該方法包括如下步驟：將式4化合物與式5所示的環(huán)合試劑在有機溶劑的存在下進行縮合反應(yīng)得到式6所示達(dá)比加群酯中間體， 2025-06-21
  • 本發(fā)明屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及多取代的喹唑啉類化合物及其制備方法、用途和藥物組合物。所述多取代的喹唑啉類化合物由式(I)所示，其為PI3K抑制劑，可以用于制備預(yù)防和/或治療與PI3K活性相關(guān)的疾病的藥物，如腫瘤、自身免疫性疾病、腎臟疾病、心...
  • 本發(fā)明涉及新一代黃嘌呤氧化酶抑制劑非布司他(Febuxostat)的關(guān)鍵中間體2?(3?氰基?4?異丁氧基苯基)?4?甲基噻唑?5?甲酸乙酯的制備方法。該方法是由2?(3?甲酰基?4?異丁氧基苯基)?4?甲基噻唑?5?甲酸乙酯為原料，在二甲...
  • 本發(fā)明屬于功能高分子化合物制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及在無催化劑存在下，多種極性不同的溶劑中，多種溫度及多種引發(fā)劑濃度下實現(xiàn)環(huán)狀單體制備主鏈功能及序列(單元結(jié)構(gòu))可調(diào)控的聚氨酯。所得聚氨酯主鏈結(jié)構(gòu)上酯基、酰胺鍵或醚鍵可以根據(jù)產(chǎn)品需要進行設(shè)計調(diào)控，...
  • 本發(fā)明公開一種5?氯?5?苯基?4,5?二氫異噁唑?3?羧酸及其衍生物(式I)：
  • 本發(fā)明涉及一種高選擇性制備2?烷基吡啶類衍生物的方法，所述方法包括：烷基格氏試劑與鈦酸酯形成的環(huán)丙鈦試劑，或烯烴與鈦酸酯和乙基或丙基格氏試劑形成的環(huán)丙鈦試劑，環(huán)丙鈦試劑與吡啶類N?氧化物于溶劑中反應(yīng)，原位加入親電試劑反應(yīng)獲得2?烷基化吡啶衍...
  • 本發(fā)明公開了一種含氟磺酰基的胍類化合物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供一種如式1所示含氟磺酰基胍。本發(fā)明的氟磺酰基胍可以與酚類或是胺類分子反應(yīng)，向分子中引入磺酰胺胍基。化合物能夠以條件溫和、操作簡單、易于放大的工藝將胺類和酚類化合物轉(zhuǎn)化為氨基...
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