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龍圖騰網獲悉比姆醫療股份有限公司;UCL商業有限責任公司申請的專利治療液態癌癥的組合物和方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115279398B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-07-04發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202080082229.8，技術領域涉及：A61K39/00；該發明授權治療液態癌癥的組合物和方法是由J·M·格爾克;A·D·愛德華茲;R·默里;W·卡西姆設計研發完成，并于2020-09-25向國家知識產權局提交的專利申請。

本治療液態癌癥的組合物和方法在說明書摘要公布了：如下所述，本發明提出經基因修飾的免疫細胞，所述免疫細胞具有增強的抗瘤形成活性、抗免疫抑制性和降低的引起移植物抗宿主反應的風險，或其組合物。本發明還提出用于生產和使用這些經修飾的免疫效應細胞的方法。

本發明授權治療液態癌癥的組合物和方法在權利要求書中公布了：1.一種用于生產具有降低的免疫原性的表達CAR的免疫細胞或表達CAR的免疫細胞群的離體方法，所述方法包括： a將免疫細胞或免疫細胞群中的靶標多核苷酸與 1包含向導多核苷酸和堿基編輯器的堿基編輯器系統接觸，所述堿基編輯器包含含有核酸可編程DNA結合蛋白napDNAbp和TadA*8脫氨酶結構域的融合蛋白；或者 2包含向導多核苷酸、napDNAbp和TadA*8脫氨酶結構域的堿基編輯器系統接觸， 其中所述TadA*8脫氨酶結構域的氨基酸序列如SEQIDNO:8所示或如SEQIDNO:8的位置2至167所示，以及所述TadA*8脫氨酶結構域的氨基酸序列具有參考SEQIDNO:8的氨基酸改變， 其中所述氨基酸改變由以下組成： Y147T； Y147R； Q154S； Y123H； V82S； T166R； Q154R； Y147R、Q154R和Y123H； Y147R、Q154R和I76Y； Y147R、Q154R和T166R； Y147T和Q154R； Y147T和Q154S； I76Y、Y123H、Y147R和Q154R； I76Y和V82S； V82S和Y147R； V82S、Y123H和Y147R； V82S和Q154R； V82S、Y123H和Q154R； V82S、Y123H、Y147R和Q154R； I76Y、V82S、Y123H、Y147R和Q154R； Y147R和Q154S； V82S和Q154S； V82S和Y123H；或 V82S、Y123H和Y147T； b通過核堿基修飾引入中斷CD5基因和或CD7基因中的剪接位點的突變，從而降低或消除選自由CD5和CD7所組成的群組的抗原的表達，其中所述CD5基因編碼SEQIDNO:27的氨基酸序列，以及所述CD7基因編碼SEQIDNO:29的氨基酸序列； c通過多重編輯引入中斷B2M基因、CD52基因、PDl基因和或TRAC基因中的剪接位點的突變至所述免疫細胞或免疫細胞群內，從而減少或消除由所述基因編碼的以下群組的多肽的表達，其中所述B2M基因編碼SEQIDNO:17的氨基酸序列，所述CD52基因編碼SEQIDNO:33的氨基酸序列，所述Dl基因編碼SEQIDNO:91的氨基酸序列，以及所述TRAC基因編碼SEQIDNO:93的氨基酸序列；其中所述多肽的群組是： iB2M、TRAC和PD1，或 iiPD1、TRAC和CD52；以及 d于所述免疫細胞或免疫細胞群中表達靶向具有減少或消除的表達的CD5或CD7抗原的嵌合抗原受體，從而生產具有降低的免疫原性的表達CAR的免疫細胞或表達CAR的免疫細胞群, 其中通過所述方法生產的所述表達CAR的免疫細胞或表達CAR的免疫細胞群不包含可檢測的易位，以及其中 1所述方法包含減少或消除CD7抗原的表達，且其中所述CAR靶向所述CD7抗原且由SEQIDNO:113所示的氨基酸序列組成；或 2所述CAR是CD5嵌合抗原受體，其由選自SEQIDNO:3至7和112的氨基酸序列組成。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人比姆醫療股份有限公司;UCL商業有限責任公司，其通訊地址為：美國馬薩諸塞州；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。