帕潘納(北京)科技有限公司焦體獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉帕潘納(北京)科技有限公司申請的專利制備4-鹵代-2-三氟甲基苯乙酮的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN114573432B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-07-04發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202011382378.4,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C07C45/32;該發(fā)明授權(quán)制備4-鹵代-2-三氟甲基苯乙酮的方法是由焦體;李生學;譚徐林;李星強設計研發(fā)完成,并于2020-11-30向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本制備4-鹵代-2-三氟甲基苯乙酮的方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明涉及一種氯氟醚菌唑中間體的制備領(lǐng)域,公開了一種制備4?鹵代?2?三氟甲基苯乙酮的方法,包括:1A在第一溶劑的存在下,使式II所示的化合物與N,N?二甲基甲酰胺二甲基縮醛進行取代反應,之后經(jīng)水解反應得到式III所示的化合物;2A在第三溶劑的存在下,使式III所示的化合物與羥胺反應,之后與脫水劑接觸得到式V所示的化合物;3使式V所述的化合物經(jīng)甲基化反應得到式VI所示的化合物,之后經(jīng)氧化反應得到式I所示的化合物,其中,式I?式VI中X均相同,選自F、Cl、Br和I中的一種。本發(fā)明提供的方法具有成本低且條件溫和,還兼具收率高的優(yōu)勢。
本發(fā)明授權(quán)制備4-鹵代-2-三氟甲基苯乙酮的方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種制備4-鹵代-2-三氟甲基苯乙酮的方法,其特征在于,該方法包括步驟1A、2A、3,或該方法包括1B、2B、3: 1A在第一溶劑的存在下,使式II所示的化合物與N,N-二甲基甲酰胺二甲基縮醛進行取代反應,之后經(jīng)水解反應得到式III所示的化合物; 1B在第二溶劑和第一鹵化試劑的存在下,使式II所示的化合物進行鹵化反應,得到式IV所示的化合物; 2A在第三溶劑的存在下,使式III所示的化合物與羥胺反應,之后與脫水劑接觸得到式V所示的化合物; 2B使式IV所示的化合物與氰化物進行氰化反應,得到式V所示的化合物; 3使式V所述的化合物經(jīng)甲基化反應得到式VI所示的化合物,所述甲基化反應在堿性條件中、甲基化試劑的存在下進行,所述甲基化試劑選自碘甲烷、碘乙烷、硫酸二甲酯和碳酸二甲酯中的至少一種;之后經(jīng)氧化反應得到式I所示的化合物,所述氧化反應在催化劑和氧氣的存在下進行,所述催化劑選自可溶性銅鹽和或可溶性鈷鹽; 其中,式I-式VI中X均相同,選自F、Cl、Br和I中的一種;式IV中,Y選自F、Cl、Br和I中的一種。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人帕潘納(北京)科技有限公司,其通訊地址為:102206 北京市昌平區(qū)生命科學園醫(yī)科路9號院4號樓6層;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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