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龍圖騰網(wǎng)獲悉帕潘納(北京)科技有限公司申請的專利制備4-鹵代-2-三氟甲基苯乙酮的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN114573432B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-07-04發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202011382378.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07C45/32；該發(fā)明授權(quán)制備4-鹵代-2-三氟甲基苯乙酮的方法是由焦體;李生學;譚徐林;李星強設計研發(fā)完成，并于2020-11-30向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本制備4-鹵代-2-三氟甲基苯乙酮的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種氯氟醚菌唑中間體的制備領(lǐng)域，公開了一種制備4?鹵代?2?三氟甲基苯乙酮的方法，包括：1A在第一溶劑的存在下，使式II所示的化合物與N,N?二甲基甲酰胺二甲基縮醛進行取代反應，之后經(jīng)水解反應得到式III所示的化合物；2A在第三溶劑的存在下，使式III所示的化合物與羥胺反應，之后與脫水劑接觸得到式V所示的化合物；3使式V所述的化合物經(jīng)甲基化反應得到式VI所示的化合物，之后經(jīng)氧化反應得到式I所示的化合物，其中，式I?式VI中X均相同，選自F、Cl、Br和I中的一種。本發(fā)明提供的方法具有成本低且條件溫和，還兼具收率高的優(yōu)勢。

本發(fā)明授權(quán)制備4-鹵代-2-三氟甲基苯乙酮的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種制備4-鹵代-2-三氟甲基苯乙酮的方法，其特征在于，該方法包括步驟1A、2A、3，或該方法包括1B、2B、3： 1A在第一溶劑的存在下，使式II所示的化合物與N,N-二甲基甲酰胺二甲基縮醛進行取代反應，之后經(jīng)水解反應得到式III所示的化合物； 1B在第二溶劑和第一鹵化試劑的存在下，使式II所示的化合物進行鹵化反應，得到式IV所示的化合物； 2A在第三溶劑的存在下，使式III所示的化合物與羥胺反應，之后與脫水劑接觸得到式V所示的化合物； 2B使式IV所示的化合物與氰化物進行氰化反應，得到式V所示的化合物； 3使式V所述的化合物經(jīng)甲基化反應得到式VI所示的化合物，所述甲基化反應在堿性條件中、甲基化試劑的存在下進行，所述甲基化試劑選自碘甲烷、碘乙烷、硫酸二甲酯和碳酸二甲酯中的至少一種；之后經(jīng)氧化反應得到式I所示的化合物，所述氧化反應在催化劑和氧氣的存在下進行，所述催化劑選自可溶性銅鹽和或可溶性鈷鹽； 其中，式I-式VI中X均相同，選自F、Cl、Br和I中的一種；式IV中，Y選自F、Cl、Br和I中的一種。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人帕潘納(北京)科技有限公司，其通訊地址為：102206 北京市昌平區(qū)生命科學園醫(yī)科路9號院4號樓6層；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。