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龍圖騰網(wǎng)恭喜華南理工大學(xué)申請(qǐng)的專利一種主鏈縮醛官能化共聚物的制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115707723B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-06-17發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202110960870.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08G2/22；該發(fā)明授權(quán)一種主鏈縮醛官能化共聚物的制備方法是由趙俊鵬;龐杰;李恒設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2021-08-20向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種主鏈縮醛官能化共聚物的制備方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種主鏈縮醛官能化共聚物的制備方法。在惰性氣氛下，將芳香族二醛類化合物和環(huán)氧化合物加入三組分無(wú)金屬催化引發(fā)體系中進(jìn)行反應(yīng)，得到主鏈縮醛官能化共聚物。所述三組分無(wú)金屬催化引發(fā)體系包括：含活潑氫化合物、有機(jī)堿和烷基硼。本發(fā)明首次發(fā)現(xiàn)芳香族二醛類化合物和環(huán)氧化合物的開(kāi)環(huán)?閉環(huán)共聚反應(yīng)，室溫下即可制備結(jié)構(gòu)可控的主鏈縮醛官能化共聚物。同時(shí)，該共聚物在稀酸中有降解行為，這為主鏈縮醛官能化共聚物在可降解材料領(lǐng)域的應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。

本發(fā)明授權(quán)一種主鏈縮醛官能化共聚物的制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種主鏈縮醛官能化共聚物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 氮?dú)饣蚨栊詺夥障拢瑢⒎枷阕宥╊惢衔锖铜h(huán)氧化合物加入到三組分無(wú)金屬催化引發(fā)體系中，-20～80℃聚合反應(yīng)0.1～120h，得到主鏈縮醛官能化共聚物； 所述三組分無(wú)金屬催化引發(fā)體系由含活潑氫化合物、有機(jī)堿和烷基硼組成； 所述芳香族二醛類化合物、環(huán)氧化合物、含活潑氫化合物和有機(jī)堿的摩爾比為1～1000:20～5000:1:0.01～10，有機(jī)堿和烷基硼的摩爾比為1:1～30； 所述芳香族二醛類化合物為如下結(jié)構(gòu)式中的至少一種： 其中，2中X1～X4相同或不同地為下列基團(tuán)，但X1～X4不能同時(shí)為H： 所述含活潑氫化合物為水、對(duì)苯二甲醇、苯甲酸、N-乙基丙酰胺和季戊四醇中的至少一種； 所述有機(jī)堿為叔丁基亞氨基-三二甲氨基正膦、1-叔丁基-2,2,4,4,4-五二甲氨基-2λ5,4λ5-連二磷腈、1-叔丁基-4,4,4-三二甲基氨基-2,2-雙[三二甲基氨基-膦亞基氨基]-2λ5,4λ5-連二磷腈、1,8-二氮雜二環(huán)十一碳-7-烯、1,5-二氮雜二環(huán)[4.3.0]壬-5-烯、7-甲基-1,5,7-三氮雜二環(huán)[4.4.0]癸-5-烯、三乙烯二胺、三二甲胺基膦和2,8,9-三甲基-2,5,8,9-四氮雜-1-磷雙環(huán)[3,3,3]十一烷中的至少一種； 所述烷基硼為三乙基硼烷、三丁基硼烷和三異丙基硼烷中的至少一種。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人華南理工大學(xué)，其通訊地址為：510640 廣東省廣州市天河區(qū)五山路381號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。