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龍圖騰網(wǎng)恭喜贛南科技學(xué)院申請(qǐng)的專利一種從含鎵和稀土電子廢料硫酸浸出液中分步萃取分離回收鎵鐵稀土的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119824254B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-06-13發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510323072.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C22B58/00；該發(fā)明授權(quán)一種從含鎵和稀土電子廢料硫酸浸出液中分步萃取分離回收鎵鐵稀土的方法是由張魁芳;林穎丹;劉書(shū)禎;劉東輝;曾斌;陳玉萍;涂弢;付贊輝設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-03-19向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種從含鎵和稀土電子廢料硫酸浸出液中分步萃取分離回收鎵鐵稀土的方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明涉及濕法冶金技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種從含鎵和稀土電子廢料硫酸浸出液中分步萃取分離回收鎵鐵稀土的方法，該方法巧妙利用了在不同酸性體系下，N1923?磺化煤油、TRPO?磺化煤油、二（壬基苯基）磷酸酯?磺化煤油混合有機(jī)相與鎵、鐵、稀土元素的萃取作用和反萃作用間性能差異，通過(guò)分步萃取、反萃方式實(shí)現(xiàn)了含鎵和稀土電子廢料硫酸浸出液中鎵鐵稀土的全萃取分離。本方法具有操作簡(jiǎn)便、易于工業(yè)化、綠色環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)。

本發(fā)明授權(quán)一種從含鎵和稀土電子廢料硫酸浸出液中分步萃取分離回收鎵鐵稀土的方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種從含鎵和稀土電子廢料硫酸浸出液中分步萃取分離回收鎵鐵稀土的方法，其特征在于，包括如下步驟： （1）采用第一有機(jī)相與含鎵和稀土電子廢料硫酸浸出液進(jìn)行錯(cuò)流萃取，得到一次有機(jī)相和一次萃余液，所述的第一有機(jī)相由N1923和磺化煤油組成，其中，所述的含鎵和稀土電子廢料硫酸浸出液含Ga3+1~2gL，F(xiàn)e3+5~10gL，稀土離子1~2gL，Ni2+、Co2+、Cu2+均小于1.0gL，pH值為0~1.5； （2）取一次有機(jī)相與鹽酸進(jìn)行逆流反萃，得到二次有機(jī)相和鎵鐵稀土反萃液，二次有機(jī)相經(jīng)澄清石灰水溶液洗滌至pH=7后返回步驟（1）作為第一有機(jī)相循環(huán)使用； （3）采用第二有機(jī)相與鎵鐵稀土反萃液進(jìn)行逆流萃取，得到三次有機(jī)相和稀土萃余液，所述的第二有機(jī)相由TRPO和磺化煤油組成； （4）取三次有機(jī)相與硝酸進(jìn)行逆流反萃，得到四次有機(jī)相和鎵鐵反萃液，四次有機(jī)相經(jīng)去離子水溶液洗滌至pH=7后返回步驟（3）作為第二有機(jī)相循環(huán)使用； （5）采用第三有機(jī)相與鎵鐵反萃液進(jìn)行逆流萃取，得到五次有機(jī)相和鎵萃余液，所述的第三有機(jī)相由二（壬基苯基）磷酸酯和磺化煤油組成； （6）取五次有機(jī)相與草酸溶液進(jìn)行逆流反萃，得到六次有機(jī)相和鐵反萃液；六次有機(jī)相經(jīng)去離子水溶液洗滌至pH=7后返回步驟（5）作為第三有機(jī)相循環(huán)使用； 其中，步驟（1）所述的第一有機(jī)相，以體積分?jǐn)?shù)計(jì)，由如下組分組成：10%~20%N1923和80%~90%磺化煤油； 步驟（3）所述的第二有機(jī)相，以體積分?jǐn)?shù)計(jì)，由如下組分組成：10%~30%TRPO和70%~90%磺化煤油； 步驟（5）所述的第三有機(jī)相，以體積分?jǐn)?shù)計(jì)，由如下組分組成：10%~20%二（壬基苯基）磷酸酯和80%~90%磺化煤油。

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