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龍圖騰網(wǎng)恭喜四川奧邦古得藥業(yè)有限公司;成都奧邦藥業(yè)有限公司申請的專利一種奧馬環(huán)素的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN120004755B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-06-13發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510479767.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07C231/12；該發(fā)明授權(quán)一種奧馬環(huán)素的制備方法是由范世德;蔡成書;申恒稅;孫健;鄭志明;萬兵;金帥江設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-04-17向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種奧馬環(huán)素的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及奧馬環(huán)素的合成技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種奧馬環(huán)素的制備方法。該方法包括以下步驟：如式I所示的氨甲基四環(huán)素中間體M2還原胺化得到奧馬環(huán)素粗品M3，所述還原胺化的條件為：在過渡金屬催化劑、有機(jī)堿和特戊醛存在下，以氫硅烷類還原劑作為氫源，反應(yīng)壓力為98kPa~105kPa，反應(yīng)溫度為15~35℃，反應(yīng)時間0.5~48小時。本發(fā)明提供了一種更安全環(huán)保的進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)其重要中間體的方法，顯著縮短了反應(yīng)時間，減少了反應(yīng)液中雜質(zhì)含量，使后續(xù)純化操作的壓力極大降低。

本發(fā)明授權(quán)一種奧馬環(huán)素的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種奧馬環(huán)素的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：氨甲基四環(huán)素中間體M2還原胺化得到奧馬環(huán)素粗品M3，所述還原胺化的條件包括：在過渡金屬催化劑、有機(jī)堿和特戊醛存在下，以氫硅烷類還原劑作為氫源，反應(yīng)壓力為98kPa~105kPa，反應(yīng)溫度為15~35℃，反應(yīng)時間為0.5~48小時； 其中，所述過渡金屬催化劑為鈀催化劑或銠碳催化劑，所述鈀催化劑為Pd、PdCl2、PdOH2或鈀碳催化劑；所述氫硅烷類還原劑選自聚甲基氫硅氧烷、三乙基硅烷、二苯基硅烷、四甲基二硅氧烷中的至少一種；所述有機(jī)堿選自三乙胺、二乙基甲胺、二異丙基乙基胺中的至少一種。

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