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恭喜中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院錢建國獲國家專利權

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龍圖騰網恭喜中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院申請的專利一種分離蒽烷基化反應產物的方法及系統獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN116023218B

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-06-10發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202111243391.6,技術領域涉及:C07C7/04;該發明授權一種分離蒽烷基化反應產物的方法及系統是由錢建國;鄭博;郄思遠;宗保寧;朱振興;甄棟興;胡立峰設計研發完成,并于2021-10-25向國家知識產權局提交的專利申請。

一種分離蒽烷基化反應產物的方法及系統在說明書摘要公布了:本發明涉及烷基蒽生產技術領域,具體涉及一種分離蒽烷基化反應產物的方法及系統,該方法包括:1將含有蒽烷基化反應產物的料液引入至第一蒸餾塔中進行減壓蒸餾I;2將第一塔底產物引入至烷基蒽罐中進行氣液分離,得到第一氣相和第一液相;將所述第一液相引入至第二蒸餾塔中進行減壓蒸餾II;3將第二塔頂產物引入至冷凝器中進行冷凝處理以分別得到第二氣相和第二液相,并將部分所述第二液相回流至第二蒸餾塔中,以及將剩余部分所述第二液相引入至單烷基蒽罐中進行氣液分離,得到第三氣相和單烷基蒽產品。本發明提供的方法能夠在防止蒸餾管線被易凝結物質堵塞的同時,實現蒽烷基化反應產物的高效分離。

本發明授權一種分離蒽烷基化反應產物的方法及系統在權利要求書中公布了:1.一種分離蒽烷基化反應產物的方法,其特征在于,該方法包括:1在溶劑存在下,將含有蒽烷基化反應產物的料液引入至第一蒸餾塔30中進行減壓蒸餾I,得到第一塔底產物、含有蒽和蒽前化合物的第一餾出物,控制所述減壓蒸餾I的條件以使得所述第一餾出物中烷基蒽組分的含量不大于1.0wt%且所述第一塔底產物中烷基蒽組分的含量不小于99.0wt%,所述烷基蒽組分包括單烷基蒽和烷基蒽重組分;2將所述第一塔底產物引入至烷基蒽罐51中進行氣液分離,得到第一氣相和第一液相;將所述第一氣相引入至第一擋板罐61中進行凝結處理,以及將所述第一液相引入至第二蒸餾塔40中進行減壓蒸餾II,得到含有烷基蒽重組分的第二塔底產物和含有單烷基蒽的第二塔頂產物,控制所述減壓蒸餾II的條件以使得所述第二塔頂產物中單烷基蒽的含量不小于99.0wt%;3將所述第二塔頂產物引入至冷凝器90中進行冷凝處理以分別得到第二氣相和第二液相,并將部分所述第二液相回流至第二蒸餾塔40中,以及將剩余部分所述第二液相引入至單烷基蒽罐52中進行氣液分離,得到第三氣相和單烷基蒽產品;以及將所述第二氣相引入至第二擋板罐62中進行凝結處理;將所述第三氣相引入至第三擋板罐63中進行凝結處理;將所述第二塔底產物引入至烷基蒽重組分罐53中進行氣液分離,得到第四氣相和烷基蒽重組分產品;將所述第四氣相引入至第四擋板罐64中進行凝結處理;其中,所述溶劑的沸點為200-340℃;其中,所述溶劑用量與所述料液中蒽的質量的比例為1.5-30:1;其中,所述第一擋板罐61、所述第二擋板罐62、所述第三擋板罐63、所述第四擋板罐64的結構相同或不同,各自獨立地包括:罐體10,內設有流體分離腔11;以及豎向擋板20,設置于所述流體分離腔11內以用于分離流體;其中,所述罐體10的罐壁上設有從所述流體分離腔11的周向側伸出的流體入口管段12、從所述流體分離腔11的頂部伸出的流體出口管段13以及從所述流體分離腔11的最低點伸出的排料口管段14。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術,可聯系本專利的申請人或專利權人中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院,其通訊地址為:100728 北京市朝陽區朝陽門北大街22號;或者聯系龍圖騰網官方客服,聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。

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