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龍圖騰網(wǎng)恭喜廣東工業(yè)大學(xué)申請(qǐng)的專利一種溫和熱激活處理的Ni基MOF材料的制備方法和應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119751913B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-06-03發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510259504.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08G83/00；該發(fā)明授權(quán)一種溫和熱激活處理的Ni基MOF材料的制備方法和應(yīng)用是由王鐵軍;顧文杰;皮云紅;楊靖瑤;張寶方設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-03-06向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種溫和熱激活處理的Ni基MOF材料的制備方法和應(yīng)用在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種溫和熱激活處理的Ni基MOF材料的制備方法和應(yīng)用，屬于金屬有機(jī)骨架材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的Ni基MOF材料的制備方法包括以下步驟：將有機(jī)配體和調(diào)節(jié)劑在溶劑中混合，得到配體混合溶液；將鎳源在二甲基甲酰胺中混合，得到金屬鹽溶液；將所述配體混合溶液和金屬鹽溶液混合，得到前驅(qū)體溶液，加熱反應(yīng)，得到Ni基MOF材料前驅(qū)體；對(duì)所述Ni基MOF材料前驅(qū)體進(jìn)行首次熱激活處理，然后進(jìn)行二次熱激活處理，得到所述Ni基MOF材料。本發(fā)明制備利用低溫?zé)犰褵コ齅OF孔道中的溶劑，暴露更多的SBUs可控高活性不飽和Ni位點(diǎn)，促進(jìn)了甲醇和水分子的吸附和活化，達(dá)到無(wú)犧牲劑的反應(yīng)體系環(huán)境目的，以提高整個(gè)反應(yīng)體系的光熱產(chǎn)氫性能。

本發(fā)明授權(quán)一種溫和熱激活處理的Ni基MOF材料的制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種溫和熱激活處理的Ni基MOF材料在光熱催化甲醇液相重整制氫領(lǐng)域的應(yīng)用，其特征在于，所述溫和熱激活處理的Ni基MOF材料的制備方法包括以下步驟：將有機(jī)配體和調(diào)節(jié)劑在溶劑中混合，得到配體混合溶液；將鎳源在二甲基甲酰胺中混合，得到金屬鹽溶液；將所述配體混合溶液和金屬鹽溶液混合，得到前驅(qū)體溶液，加熱反應(yīng)，得到Ni基MOF材料前驅(qū)體；對(duì)所述Ni基MOF材料前驅(qū)體進(jìn)行首次熱激活處理，然后進(jìn)行二次熱激活處理，得到所述Ni基MOF材料；所述有機(jī)配體為2,5二羥基對(duì)苯二甲酸；所述調(diào)節(jié)劑為水楊酸；所述配體混合溶液中的有機(jī)配體濃度為0.1-0.5molL，調(diào)節(jié)劑濃度為0.01-0.3molL；所述光熱催化甲醇液相重整制氫在160-210℃的溫度下進(jìn)行。

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