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龍圖騰網(wǎng)恭喜中山職業(yè)技術(shù)學(xué)院申請的專利一種不對稱超級電容器電極的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN114496591B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-30發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202111517902.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01G11/86；該發(fā)明授權(quán)一種不對稱超級電容器電極的制備方法是由王俊;柯靜萍;聶建華;吳鎮(zhèn)藝;鐘曉娜設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2021-12-13向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種不對稱超級電容器電極的制備方法在說明書摘要公布了：一種不對稱超級電容器電極的制備方法，通過原位生長法制備了ZIF?8CNT復(fù)合材料，并通過離子交換法優(yōu)化合成了鈷摻雜的ZIF?8CNT，最后以此為模板制備了ZnCoSCNT復(fù)合材料并以此作為電極的正極材料，該正極材料結(jié)合了雙金屬硫化物和CNT的優(yōu)點(diǎn)，具有大的比表面積和特殊的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)；以1,3,5?苯三甲酸為配體，F(xiàn)e作為金屬離子合成了Fe?MOFCNT復(fù)合材料，并將其在氮?dú)夥諊懈邷靥蓟苽涞腇e2O3CNT并以此作為電極的負(fù)極材料，該負(fù)極材料具有孔徑可調(diào)控和良好熱穩(wěn)定性，最終將ZnCoSCNT作為正電極、Fe2O3CNT作為負(fù)電極組裝成的不對稱型超級電容器兼具突出的比電容和優(yōu)良導(dǎo)電性。

本發(fā)明授權(quán)一種不對稱超級電容器電極的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種不對稱超級電容器電極的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：步驟1、正極材料制備：通過原位生長法制備了ZIF-8CNT復(fù)合材料，并通過離子交換法合成了鈷摻雜的ZIF-8CNT，最后以此為模板制備了ZnCoSCNT復(fù)合材料；所述步驟1正極材料制備具體包括如下步驟：步驟1.1、ZIF-8-CNT的制備：將0.1gZnNO32溶解于50mL甲醇溶液中，記做溶液A；另取0.1g2-甲基咪唑，20mgCNT于50mL無水甲醇中，記做溶液B；將溶液A倒入溶液B中，混合均勻后，常溫放置24h，離心，干燥得ZIF-8-CNT粉末；步驟1.2、ZIF-8-Co-CNT的制備：取0.05gZIF-8-CNT溶解于CoNO32的溶液中，超聲20mins，室溫放置6h進(jìn)行離子交換，最后離心，水洗三次，干燥得到ZIF-8-Co-CNT；步驟1.3、ZnCoS-CNT復(fù)合材料的制備：取步驟1.2制備好的ZIF-8-CoCNT于50mL0.5M的硫代乙酰胺溶液中，超聲0.5h后，置于反應(yīng)釜中，150℃反應(yīng)2h；反應(yīng)結(jié)束降至室溫后，離心水洗三次，干燥得ZnCoS-CNT；步驟2、負(fù)極材料的制備：以1,3,5-苯三甲酸為配體，F(xiàn)e作為金屬離子合成了Fe-MOFCNT復(fù)合材料，并將其在氮?dú)夥諊懈邷靥蓟苽涞腇e2O3CNT；所述步驟2負(fù)極材料的制備具體包括如下步驟：步驟2.1、Fe-MOF-CNT復(fù)合材料的制備：取1.6gFeCl3，0.991g間苯三甲酸，50mgCNT溶于100mlDMF溶液中；混合均勻后在微波反應(yīng)器中用500W的功率微波反應(yīng)10min，然后用溶劑熱法在反應(yīng)釜中150℃反應(yīng)2h；最后離心，用DMF水洗三次，干燥的Fe-MOF-CNT黃色粉末；步驟2.2、Fe2O3-CNT復(fù)合材料的制備：取0.1gFe-MOF-CNT置于管式爐中，5℃mins速率升至500℃煅燒2h；管式爐降至室溫后，收集得Fe2O3-CNT黑色粉末；步驟3、超級電容器電極制備：首先將上述步驟1的正極材料或步驟2的負(fù)極材料和活性炭混合，加入粘結(jié)劑將其粘結(jié)于泡沫鎳集流體上，干燥后得到單個(gè)超級電容器電極。

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