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龍圖騰網(wǎng)恭喜上海盼達(dá)醫(yī)療科技有限公司;至睿生物(江蘇)有限公司申請的專利一種吸收油脂的水凝膠及其制備方法與應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119409994B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-30發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510024797.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08J3/075；該發(fā)明授權(quán)一種吸收油脂的水凝膠及其制備方法與應(yīng)用是由孔宇飛;石秀鳳設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-01-08向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種吸收油脂的水凝膠及其制備方法與應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種吸收油脂的水凝膠及其制備方法與應(yīng)用，將多糖膠與水混合后進(jìn)行濕法超細(xì)研磨得到超微多糖膠水溶液，采用高剪切混合使多糖膠均勻滲入纖維素或其衍生物內(nèi)部以形成微團(tuán)，通過微波真空干燥促使微團(tuán)形成蜂窩狀結(jié)構(gòu)，最后噴淋經(jīng)高壓霧化的超純水于蜂窩化微團(tuán)并干燥得到吸收油脂的水凝膠。制備得到的水凝膠吸水倍數(shù)達(dá)到100倍以上，儲能模量在1350Pa以上，并且可高效吸收油脂，在減重藥品或食品領(lǐng)域具備廣泛的開發(fā)前景。

本發(fā)明授權(quán)一種吸收油脂的水凝膠及其制備方法與應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種吸收油脂的水凝膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：（1）將多糖膠與水混合得到混合液，對混合液濕法超細(xì)研磨形成超微多糖膠水溶液；所述多糖膠為高酯果膠或高酯果膠與黃原膠的混合物；所述高酯果膠的分子量為20000~200000，高酯果膠的酯化度為58%~62%；所述黃原膠的分子量為100萬~200萬；所述超微多糖膠水溶液中多糖膠的粒徑小于10μm；所述濕法超細(xì)研磨的轉(zhuǎn)速為1000~1500rpm，所述濕法超細(xì)研磨的時(shí)間為30~60min；所述高酯果膠與黃原膠的質(zhì)量比大于等于3：1；（2）將超微多糖膠水溶液高壓霧化噴淋在纖維素或其衍生物表面，高剪切混合使超微多糖膠水溶液滲入纖維素或其衍生物內(nèi)部并黏合形成微團(tuán)；所述纖維素或其衍生物為羧甲基纖維素鈉或羧甲基纖維素鈉與羥乙基纖維素的混合物；所述羧甲基纖維素鈉的分子量為20000~80000，羧甲基纖維素鈉的取代度為0.7~0.9；所述羥乙基纖維素的分子量為100000~200000，取代度為1.3~1.5；所述微團(tuán)的尺寸為0.1~1mm；所述高剪切混合的轉(zhuǎn)速為1000~1500rpm，高剪切混合的時(shí)間為5~10min；所述羧甲基纖維素鈉與羥乙基纖維素的質(zhì)量比為10~15：4.98~9.98；所述超微多糖膠水溶液中多糖膠的質(zhì)量與纖維素或其衍生物的質(zhì)量比值為0.01~0.1:9.9~9.99；（3）將微團(tuán)微波真空干燥形成蜂窩化微團(tuán)；所述微波真空干燥的真空度為-98.0kPa~-100.0kPa，所述微波真空干燥的溫度為28~44℃，所述微波真空干燥的時(shí)間為0.5~1h；（4）采用噴霧流化床造粒技術(shù)，將水高壓霧化噴淋在蜂窩化微團(tuán)表面，干燥得到吸收油脂的水凝膠；所述噴霧流化床造粒技術(shù)的工藝參數(shù)為進(jìn)風(fēng)溫度10~30℃，風(fēng)機(jī)頻率20~50Hz，霧化水流速10~20gmin；所述吸收油脂的水凝膠具有蜂窩狀結(jié)構(gòu)；所述吸收油脂的水凝膠的堆積密度為0.5~0.7gml。

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