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龍圖騰網恭喜西北工業大學申請的專利一種γ相硒化銦的合成工藝獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119612458B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-30發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510149170.4，技術領域涉及：C01B19/04；該發明授權一種γ相硒化銦的合成工藝是由李佳旺;張韻怡設計研發完成，并于2025-02-11向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種γ相硒化銦的合成工藝在說明書摘要公布了：本發明公開了一種γ相硒化銦的合成工藝，涉及硒化銦技術領域。包括兩個主要步驟：合成In4Se3粉末和進一步制備γ相硒化銦。高純度硒粉和銦粉，在常壓管式合成爐內合成In4Se3粉末；In4Se3粉末再與硒粉反應獲得高純度γ相硒化銦。本發明通過優化原料配比、氣氛保護、球磨混合及樹脂碳吸附，有效減少雜質引入，防止硒揮發，提高了硒化銦的相組成均一性和純度。所制備的γ相硒化銦具有優異的光電性能和熱穩定性，可廣泛應用于光電轉換及熱電材料領域。

本發明授權一種γ相硒化銦的合成工藝在權利要求書中公布了：1.一種γ相硒化銦的合成工藝，其特征在于，包括以下步驟：S1：合成In4Se3粉末：按照質量份數，稱取46.44-61.92份硒粉和9-12份銦粉；將上述硒粉和銦粉轉移至常壓管式合成爐內，以惰性氣體置換空氣，控制氣體流量為0.1-1Lmin；反應產物破碎，經氣流粉碎處理，得到粒度為10-45μm的In4Se3粉末；S2：合成γ相硒化銦：在制備得到的In4Se3粉末加入30.96-41.28份硒粉，球磨混合制得混合粉末；將混合粉末轉移至常壓管式合成爐中，加入2-6份樹脂碳，以惰性氣體置換空氣，控制氣體流量為0.1-1Lmin；自然冷卻至室溫，取出反應產物，過濾，得到γ相硒化銦；所述樹脂碳制備采用丙烯基籠型倍半硅氧烷作為超級交聯劑；所述步驟S2中樹脂碳的制備方法為：1配制水相：按重量份，在反應容器中加入1000-1200份水，加熱至60-70℃，加入1-3份明膠、1-3份氯化鈉、0.01-0.05份次甲基藍溶液，攪拌至完全溶解混合均勻，制得水相備用；2配制油相：按重量份，在反應容器中加入二乙烯苯30-50份、0.2-0.5份甲基丙烯基籠型倍半硅氧烷、0.02-0.3份4-乙烯基苯并環丁烯、苯乙烯5-8份、石蠟20-30份，過氧化苯甲酰0.4-0.8份，攪拌至均勻，制得油相備用；3合成樹脂白球：將配置好的油相緩慢加入到水相，攪拌、升溫80-100℃、攪拌7-15小時后形成樹脂，過濾，烘干，樹脂放入1000-1200份汽油中，80-100℃、攪拌4-7小時，過濾，烘干，得到微孔樹脂白球；4樹脂碳化：取步驟3的微孔樹脂白球放進炭化爐，以70-80cm3min通入氮氣，以15℃min的速度升溫至500℃，保溫20-30min，繼續以15℃min的速度升溫至700℃，保溫5-10min，繼續以15℃min的速度升溫至800℃保溫5-10min，關閉氮氣通入水蒸氣，保溫60-100min，自然冷卻，得到樹脂碳。

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