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龍圖騰網(wǎng)恭喜明斯特大學(xué)申請的專利從人多能干細(xì)胞快速且確定性地產(chǎn)生小膠質(zhì)細(xì)胞獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN114174523B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-27發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202080054019.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C12N15/90；該發(fā)明授權(quán)從人多能干細(xì)胞快速且確定性地產(chǎn)生小膠質(zhì)細(xì)胞是由M·帕夫洛夫斯基;A·M·斯派克設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2020-05-27向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本從人多能干細(xì)胞快速且確定性地產(chǎn)生小膠質(zhì)細(xì)胞在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種用于從干細(xì)胞產(chǎn)生小膠質(zhì)細(xì)胞的方法，所述方法包括以下步驟：a將編碼轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白的核苷酸序列靶向插入第一基因組安全港位點(diǎn)；和b將轉(zhuǎn)錄因子PU.1的編碼序列SEQIDNO:1靶向插入第二基因組安全港位點(diǎn)，其中所述基因與誘導(dǎo)型啟動子可操作地連接，所述誘導(dǎo)型啟動子由轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白調(diào)節(jié)；表達(dá)PU.1SEQIDNO:2；以及通過暴露于至少一種生長因子或小分子來培養(yǎng)從步驟a和b收獲的干細(xì)胞，所述至少一種生長因子或小分子模擬在小膠質(zhì)細(xì)胞胚胎發(fā)育或成體小膠質(zhì)細(xì)胞增殖、分化或極化的至少一個階段期間的信號傳導(dǎo)。此外，本發(fā)明涉及通過本發(fā)明的方法獲得的小膠質(zhì)細(xì)胞及其各種用途。

本發(fā)明授權(quán)從人多能干細(xì)胞快速且確定性地產(chǎn)生小膠質(zhì)細(xì)胞在權(quán)利要求書中公布了：1.一種用于從人來源的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞產(chǎn)生小膠質(zhì)細(xì)胞的方法，所述方法包括以下步驟：a將編碼轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白的核苷酸序列靶向插入第一基因組安全港位點(diǎn)；b將轉(zhuǎn)錄因子PU.1如SEQIDNO:1所示的編碼序列靶向插入第二、不同的基因組安全港位點(diǎn)，其中所述編碼序列與誘導(dǎo)型啟動子可操作地連接，所述誘導(dǎo)型啟動子由轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白調(diào)節(jié)；插入轉(zhuǎn)錄因子CEBPB如SEQIDNO:3所示、轉(zhuǎn)錄因子RUNX1如SEQIDNO:4所示或轉(zhuǎn)錄因子IRF8如SEQIDNO:5所示的編碼序列；以及c通過暴露于至少一種生長因子或小分子來培養(yǎng)從步驟a和b收獲的干細(xì)胞，所述至少一種生長因子或小分子重現(xiàn)了在小膠質(zhì)細(xì)胞的胚胎發(fā)育或成體小膠質(zhì)細(xì)胞增殖、分化或極化的至少一個階段期間的信號傳導(dǎo)。

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