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龍圖騰網(wǎng)恭喜河北工業(yè)大學(xué)申請的專利一種純相RP鈣鈦礦薄膜的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN114420852B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-27發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202210048969.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H10K71/12；該發(fā)明授權(quán)一種純相RP鈣鈦礦薄膜的制備方法是由吳存存;梁玉超;韓曉靜;韓佳衡;張賢;張陽洋;鄭士建設(shè)計研發(fā)完成，并于2022-01-17向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種純相RP鈣鈦礦薄膜的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明為一種純相RP鈣鈦礦薄膜的制備方法。該方法配制鹵化鉛與鹵化有機銨鹽的混合溶液后，利用低壓輔助處理對沉積在襯底上的鈣鈦礦薄膜前驅(qū)體薄膜進行處理，形成結(jié)晶良好的中間相薄膜，然后通過加熱形成純相的RP鈣鈦礦薄膜。本發(fā)明成本低并且和大面積薄膜制備兼容，得到的鈣鈦礦薄膜可以用于太陽能電池，光電探測器，發(fā)光二極管、X射線探測器等多種光電器件，具有廣泛的應(yīng)用前景。

本發(fā)明授權(quán)一種純相RP鈣鈦礦薄膜的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種純相RP鈣鈦礦薄膜的制備方法，其特征為，該方法包括如下步驟：步驟1：將碘化鉛PbI2、碘化有機銨鹽AI及甲脒碘FAI溶解到溶劑之中，然后加入添加劑，得到RP相鈣鈦礦前驅(qū)體溶液；其中，摩爾比為，碘化鉛：碘化有機銨鹽：甲脒碘：添加劑=1：0.1~1：0.05~0.5：0.1~1；所述的前驅(qū)體溶液中Pb2+的濃度為0.05~2molL；所述的添加劑為甲基氯化銨；步驟2：利用旋轉(zhuǎn)涂覆設(shè)備，在襯底上涂覆前驅(qū)體溶液，得到鈣鈦礦薄膜；其中，每1~10cm2襯底涂覆10~100μl前驅(qū)體溶液；步驟3：利用低壓輔助設(shè)備對沉積在襯底上的鈣鈦礦薄膜進行低壓處理，然后通過恒溫加熱設(shè)備進行退火，得到所述RP相鈣鈦礦A2FAPb2I7，即純相的RP鈣鈦礦薄膜；所述RP相鈣鈦礦的結(jié)構(gòu)通式為A2FAPb2I7，其中A為有機陽離子，F(xiàn)A+為甲脒陽離子；其中，所述的低壓輔助設(shè)備處理時真空度為10Pa，處理時間為60s；所述的退火溫度為100℃，退火時間為15min；所述的碘化有機銨鹽AI中，A為二甲胺離子、乙胺離子、巰基乙胺離子、乙醇胺離子、丙胺離子、異丙基胺離子、環(huán)丙胺離子、丁胺離子、異丁基胺離子、叔丁基胺離子、戊胺離子、苯基胺離子、甲氧基苯乙胺離子、三氟乙胺離子、三氟甲基苯胺離子、三氟甲基苯甲胺離子、三氟甲基苯乙胺、吡啶甲胺離子、3-二甲氨基-1-丙胺離子、二乙胺離子、苯甲基胺離子、苯乙基胺離子、對氟苯乙胺離子、間氟苯乙胺離子、鄰氟苯乙胺離子、苯丙基胺離子、苯丁基胺離子、4-叔丁基苯胺離子、4-叔丁基苯甲胺離子中的一種或多種；所述的溶劑DMF和NMP；DMF:NMP的體積比為9:1；步驟2所述的襯底為摻雜氟的SnO2導(dǎo)電玻璃、氧化銦錫透明導(dǎo)電膜玻璃、PETITO、PENITO或金屬片；旋轉(zhuǎn)涂覆設(shè)備的轉(zhuǎn)速為1500~8000rmp，旋轉(zhuǎn)時間為5~30s，環(huán)境溫度為20℃，環(huán)境相對濕度為60%。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人河北工業(yè)大學(xué)，其通訊地址為：300130 天津市紅橋區(qū)丁字沽光榮道8號河北工業(yè)大學(xué)東院330#；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。