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龍圖騰網(wǎng)恭喜浙江八詠新型材料科技有限責(zé)任公司申請(qǐng)的專利內(nèi)支撐的廢舊瀝青絲瓜瓤交聯(lián)衍生碳作為電池負(fù)極材料的制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117326543B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-23發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202311398320.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C01B32/05；該發(fā)明授權(quán)內(nèi)支撐的廢舊瀝青絲瓜瓤交聯(lián)衍生碳作為電池負(fù)極材料的制備方法是由高陽(yáng);何鑫;李丹青;徐宇光;方劍;賈傳坤設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-10-26向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本內(nèi)支撐的廢舊瀝青絲瓜瓤交聯(lián)衍生碳作為電池負(fù)極材料的制備方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種內(nèi)支撐的廢舊瀝青絲瓜瓤交聯(lián)衍生碳作為電池負(fù)極材料的制備方法，包括：將廢舊瀝青混合料用清水進(jìn)行清洗，烘干；將廢舊瀝青混合料加入溶劑中進(jìn)行油石分離；用酸性溶液或堿性溶液，或依次用酸性和堿性溶液清洗絲瓜瓤，真空干燥；將干燥后的絲瓜瓤研磨碎，加到分離出的廢舊瀝青溶液中，磁力攪拌，保溫；提高溫度直至溶劑完全揮發(fā)，得到廢舊瀝青與絲瓜瓤復(fù)合前驅(qū)體；在600℃~1600℃溫度下管式爐中高溫碳化廢舊瀝青與絲瓜瓤復(fù)合前驅(qū)體，碳化時(shí)間為1h~4h，冷卻至室溫后即得廢舊瀝青與絲瓜瓤碳化的負(fù)極材料。本發(fā)明得到了電化學(xué)性能優(yōu)異的鋰鈉鉀離子電池負(fù)極材料，使廢舊瀝青與絲瓜瓤變廢為寶。

本發(fā)明授權(quán)內(nèi)支撐的廢舊瀝青絲瓜瓤交聯(lián)衍生碳作為電池負(fù)極材料的制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種內(nèi)支撐的廢舊瀝青絲瓜瓤交聯(lián)衍生碳作為電池負(fù)極材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：S1：將廢舊瀝青混合料用清水進(jìn)行清洗，烘干；S2：將廢舊瀝青混合料加入溶劑中進(jìn)行油石分離，分離出的廢舊瀝青溶液備用；S3：用酸性溶液或堿性溶液，或依次用酸性和堿性溶液，清洗絲瓜瓤，洗凈后真空干燥；S4：將干燥后的絲瓜瓤研磨碎，加到分離出的廢舊瀝青溶液中，在25℃~100℃溫度下磁力攪拌，保溫2h~12h；S5：提高磁力攪拌溫度至100℃~150℃，直至溶劑完全揮發(fā)，得到廢舊瀝青與絲瓜瓤復(fù)合前驅(qū)體；S6：在600℃~1600℃溫度下管式爐中高溫碳化廢舊瀝青與絲瓜瓤復(fù)合前驅(qū)體，碳化時(shí)間為1h~4h，冷卻至室溫后即得廢舊瀝青與絲瓜瓤碳化的負(fù)極材料；所述S3中，酸性溶液為硫酸、硝酸或王水中的任一種或多種任意配比混合；所述S3中，堿性溶液為氨水、氫氧化鈉、氫氧化鈣或氫氧化鉀中的任一種或多種任意配比混合。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人浙江八詠新型材料科技有限責(zé)任公司，其通訊地址為：321017 浙江省金華市金東區(qū)塘雅鎮(zhèn)含香工業(yè)區(qū)曹塘澧公路5288號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。