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龍圖騰網(wǎng)恭喜山東木府環(huán)保科技有限公司申請(qǐng)的專(zhuān)利一種高硬度高硫酸根水質(zhì)阻垢劑的制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119330516B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-23發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202411451643.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C02F5/12；該發(fā)明授權(quán)一種高硬度高硫酸根水質(zhì)阻垢劑的制備方法是由李光振;王顏龍;張丙超;劉明杰;馬小鋒設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-10-17向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種高硬度高硫酸根水質(zhì)阻垢劑的制備方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明涉及一種高硬度高硫酸根水質(zhì)阻垢劑的制備方法，屬于水處理技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明利用羧甲基纖維素為穩(wěn)定劑，制備了羧甲基纖維素鈉?硫量子點(diǎn)，再和2?丙烯酰胺基?2?甲基丙磺酸、衣康酸發(fā)生共聚反應(yīng)，得到改性羧甲基纖維素鈉?硫量子點(diǎn)，聚琥珀酰亞胺和4?氨基鄰苯二甲酸、2?氨基乙磺酸反應(yīng)，制得聚天冬氨酸衍生物；將改性羧甲基纖維素鈉?硫量子點(diǎn)和聚天冬氨酸衍生物混合作為阻垢劑，兩者協(xié)同作用，顯著提高了阻垢劑的阻垢率，同時(shí)，由于改性羧甲基纖維素鈉?硫量子點(diǎn)和聚天冬氨酸衍生物之間產(chǎn)生了大量新的氫鍵，有利于提高聚合物結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，進(jìn)而提高了阻垢劑的耐溫性。該阻垢劑綠色環(huán)保，對(duì)高硬度高硫酸根水質(zhì)具有優(yōu)異的阻垢效率。

本發(fā)明授權(quán)一種高硬度高硫酸根水質(zhì)阻垢劑的制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種高硬度高硫酸根水質(zhì)阻垢劑的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：A1、將羧甲基纖維素和升華硫粉放入氫氧化鈉溶液中，攪拌均勻得到分散液，然后通入氧氣并將體系溫度升溫至90-130℃進(jìn)行加熱反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，依次進(jìn)行過(guò)濾、透析、冷凍干燥處理，得到羧甲基纖維素鈉-硫量子點(diǎn)；A2、羧甲基纖維素鈉-硫量子點(diǎn)分散在去離子水中，通入氮?dú)獠⑸郎刂?0-80℃，攪拌0.5-1h，然后依次加入異丙醇和過(guò)硫酸銨，攪拌15-30min后滴加衣康酸，反應(yīng)0.5-1h；反應(yīng)結(jié)束后，依次滴加2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和剩余衣康酸，通入氮?dú)猓偌尤胧Ｓ喈惐己褪Ｓ噙^(guò)硫酸銨，攪拌反應(yīng)2-6h，用乙醇洗滌過(guò)濾，干燥，得到改性羧甲基纖維素鈉-硫量子點(diǎn)；A3、將聚琥珀酰亞胺加入去離子水中，形成溶液A，將4-氨基鄰苯二甲酸溶于氫氧化鈉溶液a中，形成溶液B，將2-氨基乙磺酸溶于氫氧化鈉溶液b中，形成溶液C，將溶液B和溶液C滴加至溶液A中，在40-60℃下反應(yīng)12-18h，反應(yīng)結(jié)束后調(diào)節(jié)至中性，然后用無(wú)水乙醇沉淀，再固液分離、干燥，得到聚天冬氨酸衍生物；A4、將改性羧甲基纖維素鈉-硫量子點(diǎn)和聚天冬氨酸衍生物加入去離子水中攪拌1-3h，得到高硬度高硫酸根水質(zhì)阻垢劑。

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