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龍圖騰網(wǎng)恭喜大連海事大學(xué);中交第一航務(wù)工程勘察設(shè)計(jì)院有限公司申請(qǐng)的專利一種超支化皮克林微球吸附劑及其制備方法和應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119158553B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-23發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202411493202.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J20/26；該發(fā)明授權(quán)一種超支化皮克林微球吸附劑及其制備方法和應(yīng)用是由勾小一;季則舟;尤再進(jìn);王召偉設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-10-24向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種超支化皮克林微球吸附劑及其制備方法和應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：為解決傳統(tǒng)吸附材料對(duì)CO2低效、特異性差等問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種超支化皮克林微球吸附劑及其制備方法和應(yīng)用，該吸附劑具有豐富的支鏈，分子間不纏結(jié)，并且具有大量的端氨基，從而能夠高吸附容量、高選擇性吸附CO2，達(dá)到凈化煙氣的目的，具有吸附速快且能夠降低脫附能耗等優(yōu)點(diǎn)，從根本上解決了傳統(tǒng)材料吸附效率低、選擇性差的問(wèn)題。

本發(fā)明授權(quán)一種超支化皮克林微球吸附劑及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種超支化皮克林微球吸附劑的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：（1）首先稱取1-十二醇、偶氮二異丁腈、甲苯、2-（二乙基氨基）乙基甲基丙烯酸酯與二乙烯基苯在試管里，通過(guò)渦旋進(jìn)行混合，稱為A溶液，并向A溶液中持續(xù)通入氮?dú)猓辉賹⒐枨蚺c純水在試管中混合，并超聲處理1-2min，稱為B溶液；向B溶液中加入A溶液，勻漿處理得到皮克林乳液；將皮克林乳液放置在60-80℃的水浴鍋中發(fā)生聚合反應(yīng)20-24h；反應(yīng)結(jié)束后過(guò)濾得到的復(fù)合材料用酸性溶液浸泡，之后抽濾并用去離子水洗滌該復(fù)合材料至中性；使用甲醇作為提取溶劑，進(jìn)行索氏抽提10-15h，除去復(fù)合材料中未反應(yīng)的雜質(zhì)，從而獲得皮克林微球材料；（2）將步驟（1）得到的皮克林微球材料和環(huán)氧硅烷偶聯(lián)劑的混合物分散在無(wú)水甲苯中，惰性氣體保護(hù)下于100~140℃下回流4~8h，過(guò)濾，所得沉淀物用無(wú)水甲苯和乙醇洗滌后，干燥后得到環(huán)氧基修飾皮克林微球；所述環(huán)氧硅烷偶聯(lián)劑為2-3,4-環(huán)氧環(huán)己烷乙基三乙氧基硅烷、3-縮水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷、3-縮水甘油醚氧基丙基三乙氧基硅烷、2-3,4-環(huán)氧環(huán)己烷乙基三甲氧基硅烷中的任意一種或多種的混合物；（3）將聚乙烯亞胺溶解于甲醇水混合液，加入步驟（2）得到的環(huán)氧基修飾皮克林微球，隨后在60～100℃下回流反應(yīng)4～8h，蒸干溶劑后獲得氨基改性皮克林微球，即為所述超支化皮克林微球吸附劑。

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