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龍圖騰網(wǎng)恭喜科學(xué)與工業(yè)研究委員會申請的專利將不同取代呋喃的醛選擇性還原為甲基的不含金屬催化劑和氫氣的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN115397961B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-20發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202180023466.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D307/36；該發(fā)明授權(quán)將不同取代呋喃的醛選擇性還原為甲基的不含金屬催化劑和氫氣的方法是由P·達(dá)斯;A·S·喬漢;A·庫瑪設(shè)計研發(fā)完成，并于2021-02-19向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本將不同取代呋喃的醛選擇性還原為甲基的不含金屬催化劑和氫氣的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及通式I的5?甲基取代呋喃化合物及其制備方法。特別地，本發(fā)明涉及一種用于由不同的醛取代呋喃化合物制備甲基取代呋喃化合物的不含金屬催化劑和氫氣的、原子經(jīng)濟(jì)的、高選擇性且低成本的方法。

本發(fā)明授權(quán)將不同取代呋喃的醛選擇性還原為甲基的不含金屬催化劑和氫氣的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種用于制備式III的5-甲基呋喃甲醇5-MFA的方法， 所述方法包括以下步驟：i向烘干的間歇式反應(yīng)器中加入106.8g的叔丁醇鉀和1L的2-丁醇，以獲得反應(yīng)混合物；ii將步驟i中獲得的反應(yīng)混合物在130℃下加熱，以獲得預(yù)溶解的堿性溶液；iii向另一個圓底燒瓶中加入100.0g的5-羥甲基呋喃甲醛5-HMF和300mL的2-丁醇，然后逐滴加入78.0mL的水合肼，以獲得5-HMF混合物；iv將步驟iii中獲得的5-HMF混合物加入到步驟ii中獲得的預(yù)溶解的堿性溶液中，并在120-130℃下回流3-6小時，以獲得混合物；v將步驟iv中獲得的混合物用乙酸乙酯或乙醚萃取，并用Na2SO4干燥，然后在100-110℃通過真空蒸餾除去溶劑，以獲得式III的5-MFA。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人科學(xué)與工業(yè)研究委員會，其通訊地址為：印度新德里；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。