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龍圖騰網(wǎng)恭喜大連理工大學(xué)申請(qǐng)的專利一種室內(nèi)半揮發(fā)性有機(jī)污染物的定量方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN118961933B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-20發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202411081247.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)一種室內(nèi)半揮發(fā)性有機(jī)污染物的定量方法是由解懷君;劉錦花;陳景文設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-08-08向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種室內(nèi)半揮發(fā)性有機(jī)污染物的定量方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于半揮發(fā)性有機(jī)污染物空氣監(jiān)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種室內(nèi)半揮發(fā)性有機(jī)污染物的定量方法，包括樣品采集、前處理、儀器分析以及數(shù)據(jù)處理的全套工作流程。本發(fā)明提供一種體積小巧、操作簡(jiǎn)便的被動(dòng)空氣采樣器，提高了被動(dòng)采樣器現(xiàn)場(chǎng)采樣的適用性；提供一種采樣速率的預(yù)測(cè)方法，能夠預(yù)測(cè)每種化合物的采樣速率，從而提高空氣濃度定量的準(zhǔn)確性。本發(fā)明很好的解決了現(xiàn)有方法采樣適用性差、由于缺乏校準(zhǔn)數(shù)據(jù)而難以準(zhǔn)確定量的問題。

本發(fā)明授權(quán)一種室內(nèi)半揮發(fā)性有機(jī)污染物的定量方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種室內(nèi)半揮發(fā)性有機(jī)污染物的定量方法，其特征在于，包括如下步驟：1空氣樣品采集：將被動(dòng)空氣采樣器置于采樣點(diǎn)，打開用于密封的玻璃保護(hù)罩，將固定有吸附劑的木塞垂直放置于室內(nèi)平面，采樣Δt天后將玻璃保護(hù)罩與木塞閉合；所述的被動(dòng)空氣采樣器，由玻璃保護(hù)罩、不銹鋼鋼針、吸附劑及密封木塞構(gòu)成；密封木塞作為底座，不銹鋼鋼針豎直插在密封木塞上，吸附劑固定在不銹鋼鋼針上，玻璃保護(hù)罩蓋在密封木塞上，二者直接密封，將不銹鋼鋼針和吸附劑密封在玻璃保護(hù)罩內(nèi)；2空氣樣品前處理：將吸附劑從采樣器中取出，置于快速溶劑萃取儀的萃取池中，加入替代物溶液進(jìn)行萃取；萃取液在氮?dú)獯祾呦聺饪s，加入內(nèi)標(biāo)溶液后定容；3GC-MS儀器分析：采用內(nèi)標(biāo)法定量；通過GC-MS儀器對(duì)樣品中測(cè)定組分和內(nèi)標(biāo)的色譜峰面積積分，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算測(cè)定組分的定量結(jié)果m；4采樣速率預(yù)測(cè)：將測(cè)定組分的分子質(zhì)量、正辛醇空氣分配系數(shù)輸入采樣速率預(yù)測(cè)模型，計(jì)算得到該組分的采樣速率；采樣速率預(yù)測(cè)模型為：logSR＝1.25+0.125logKOA–1.240logMW；其中，SR為測(cè)定組分的采樣速率，MW為測(cè)定組分的分子質(zhì)量，KOA為測(cè)定組分在25℃時(shí)的正辛醇空氣分配系數(shù)；5空氣濃度計(jì)算：由測(cè)定組分的定量結(jié)果m、采樣速率SR及采樣時(shí)間Δt，計(jì)算測(cè)定組分的空氣濃度CAir；所述的吸附劑為聚二甲基硅氧烷泡沫，直徑2cm，厚度1cm，且每個(gè)被動(dòng)空氣采樣器內(nèi)設(shè)有3塊聚二甲基硅氧烷泡沫；步驟1中，采樣時(shí)間Δt為14天；步驟2中，所述樣品萃取條件為：采用體積比為1:1的正己烷和乙酸乙酯混合液作為萃取溶劑，將萃取池加熱至100～120℃萃取1～3個(gè)循環(huán)。

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