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龍圖騰網(wǎng)恭喜無錫威孚環(huán)保催化劑有限公司申請的專利一種三維復(fù)合硅碳負(fù)極材料的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN115483385B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-16發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202211238038.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M4/36；該發(fā)明授權(quán)一種三維復(fù)合硅碳負(fù)極材料的制備方法是由謝煜;馬浩;蔣頡;賈莉偉;李新華;夏建超設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-10-11向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種三維復(fù)合硅碳負(fù)極材料的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供一種三維復(fù)合硅碳負(fù)極材料的制備方法，包括以下步驟：S1.將炭黑活化，得到多孔炭黑；S2.將1?10份膨脹石墨加入1?300份的去離子水中，分散1?5h得到懸浮液；S3.將懸浮液中加入1?40份多孔炭黑分散0.2?1h得到分散液，之后將分散液干燥，得到復(fù)合結(jié)構(gòu)碳；S4.將硅源通過CVD分解沉積在復(fù)合結(jié)構(gòu)碳上，得到三維多孔硅碳；S5.將三維多孔硅碳和無定形碳混合，之后碳化即得到三維復(fù)合硅碳負(fù)極材料。本發(fā)明的三維復(fù)合硅碳負(fù)極材料的制備方法，獨(dú)特的三維結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，通過在多孔炭黑和石墨烯納米片內(nèi)部沉積超薄納米硅層，并以多孔碳材料空間來緩解硅造成的體積膨脹，保證了材料的高儲鋰容量及長循環(huán)穩(wěn)定性。

本發(fā)明授權(quán)一種三維復(fù)合硅碳負(fù)極材料的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種三維復(fù)合硅碳負(fù)極材料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：S1.將炭黑物理活化，得到多孔炭黑；S2.將1-10份膨脹石墨加入1-300份的去離子水中，在超聲波分散機(jī)超聲分散1-5h得到懸浮液；S3.將懸浮液中加入1-40份多孔炭黑分散0.2-1h得到分散液，之后將分散液干燥，得到復(fù)合結(jié)構(gòu)碳；S4.將硅源通過CVD分解并沉積在復(fù)合結(jié)構(gòu)碳上，得到三維多孔硅碳；S5.將三維多孔硅碳和無定形碳混合，之后碳化即得到三維復(fù)合硅碳負(fù)極材料；步驟S5的無定形碳為中溫煤瀝青、高溫煤瀝青、石油瀝青、煤焦油、石油重質(zhì)渣油、重質(zhì)芳香烴和中間相瀝青的一種或多種；碳化溫度為800-950℃，碳化時(shí)間為0.5-3h；步驟S1中的炭黑是通過水蒸氣或者二氧化碳活化的，活化溫度為600-900℃，活化時(shí)間為1-6h；步驟S1中的炭黑孔徑為10-150nm，D50＜25μm，比表面積為10-100m2g，孔隙率為10-70%。

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