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龍圖騰網恭喜東營市澤澳化工有限責任公司申請的專利一種用于污水處理的陽離子醚化劑組合物及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119612731B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-16發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510146834.1，技術領域涉及：C02F1/56；該發明授權一種用于污水處理的陽離子醚化劑組合物及其制備方法是由王洪平;趙文杰;劉東峰;張倩倩;李光玉設計研發完成，并于2025-02-11向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種用于污水處理的陽離子醚化劑組合物及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明涉及污水處理技術領域，且公開了一種用于污水處理的陽離子醚化劑組合物及其制備方法。本發明通過將雙子咪唑啉季銨鹽醚化淀粉、殼聚糖基接枝改性共聚物、聚合硅酸鋁混合，得到用于污水處理的陽離子醚化劑組合物。咪唑啉環和吡咯環上的氮原子以及羥基、氨基可在絮凝過程中形成氫鍵，增強組合物與膠體顆粒的相互作用，提高絮凝效果；季銨鹽中的正電荷可以與污水中懸浮顆粒所帶負電荷反應，使顆粒更容易聚集，提高絮凝性能；殼聚糖和淀粉分子鏈較長，能夠同時吸附多個污染物分子，起到架橋連接作用；通過將雙子咪唑啉季銨鹽結構和陽離子改性吡咯烷酮結構引入淀粉和殼聚糖分子中，增加了淀粉和殼聚糖分子的活性位點，進而增強了絮凝效果。

本發明授權一種用于污水處理的陽離子醚化劑組合物及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種用于污水處理的陽離子醚化劑組合物，其特征在于，包括以下重量組分：14-22重量份的雙子咪唑啉季銨鹽醚化淀粉、10-15重量份的殼聚糖基接枝改性共聚物、2-5重量份的聚合硅酸鋁；所述雙子咪唑啉季銨鹽醚化淀粉的制備方法，其中，包括以下步驟：（1）向燒瓶中加入10-14g的油酸、12-18g的N1-4-氯苯基乙烷-1,2-二胺，攪拌混合，再加入2-5g的攜水劑，升溫至145-155℃反應3.5-4h，再升溫至220-230℃反應2-3h，直至未有水攜出，反應結束后，降溫至90-110℃時減壓蒸餾除去未反應攜水劑，得到咪唑啉中間體；（2）向無水乙醇溶劑中加入17-20g咪唑啉中間體、7-11g的二氯己烷，攪拌混合后升溫至78-85℃回流反應，反應結束后，減壓蒸餾除去溶劑，加入丙酮重結晶純化，得到雙子咪唑啉季銨鹽陽離子醚化劑；（3）將雙子咪唑啉季銨鹽陽離子醚化劑、質量分數為24%-32%的氫氧化鈉水溶液攪拌混合，將其噴灑在玉米淀粉上，充分混勻后放入微波爐，在178-186W的功率下輻射4-10min，反應結束后，用無水乙醇洗滌，抽濾并干燥，得到雙子咪唑啉季銨鹽醚化淀粉；所述殼聚糖基接枝改性共聚物的制備方法，其中，包括以下步驟：S1.向燒瓶中加入6-12g的四甲基氯化銨和去離子水，在10-18℃下攪拌20-40min，使四甲基氯化銨充分溶解，將7-15g的2-甲基-N-環氧乙烷-2-基甲基丙-2-胺滴加入四甲基氯化銨溶液中，在25-30℃保溫反應1-2h，然后升溫至35-42℃繼續反應2.5-4h，反應結束后，冷卻、常壓蒸餾，得到仲胺基陽離子醚化劑；S2.向燒瓶中加入15-22g的N-乙烯基吡咯烷酮、11-14g的多聚甲醛、0.04-0.07g的乙酸催化劑，通入氮氣20-35min去除氧氣，升溫至82-90℃，向其中加入仲胺基陽離子醚化劑，升溫至120-140℃反應5-9h，反應結束后，得到陽離子改性吡咯烷酮；S3.向質量分數為1%-1.8%的乙酸水溶液中加入4-8g的殼聚糖，攪拌溶解，向其中加入2-5g的陽離子改性吡咯烷酮、6-10g的丙烯酰胺，調節溶液pH值為7，通入氮氣10-15min去除氧氣后，加入0.02-0.08g的引發劑，升溫至55-62℃反應2-3.5h，反應結束后，真空干燥，得到殼聚糖基接枝改性共聚物。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人東營市澤澳化工有限責任公司，其通訊地址為：257000 山東省東營市東營區史口鎮化工園區消防路北2米；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。