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龍圖騰網(wǎng)恭喜范德堡大學(xué)申請的專利作為毒蕈堿性乙酰膽堿受體M4的正向別構(gòu)調(diào)節(jié)劑的7-(哌啶-1-基)-4H-嘧啶并[1,2-B]噠嗪-4-酮衍生物獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116209446B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-13發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202180061237.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D487/04；該發(fā)明授權(quán)作為毒蕈堿性乙酰膽堿受體M4的正向別構(gòu)調(diào)節(jié)劑的7-(哌啶-1-基)-4H-嘧啶并[1,2-B]噠嗪-4-酮衍生物是由C·W·林斯利;P·J·康恩;D·W·恩格斯;A·R·格里格羅;K·J·坦普爾;M·F·隆;A·E·林奎特;L·A·貝克;T·詹森設(shè)計研發(fā)完成，并于2021-07-15向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本作為毒蕈堿性乙酰膽堿受體M4的正向別構(gòu)調(diào)節(jié)劑的7-(哌啶-1-基)-4H-嘧啶并[1,2-B]噠嗪-4-酮衍生物在說明書摘要公布了：本文披露了6?4?2,3?二氫苯并[b][1,4]二噁英?6?基氧基哌啶?1?基?[1,2,4]三唑并[4,3?b]噠嗪的類似物，即具有式I的7?4?苯基或吡啶?3?基氧基哌啶?l?基?4H?嘧啶并[1,2?b]噠嗪?4?酮衍生物，其可用作毒蕈堿性乙酰膽堿受體M4mAChRM4的正向別構(gòu)調(diào)節(jié)劑。本文還披露了制備化合物、包含這些化合物的藥物組合物的方法，以及使用這些化合物和組合物治療與毒蕈堿性乙酰膽堿受體功能障礙有關(guān)的神經(jīng)和精神障礙的方法。

本發(fā)明授權(quán)作為毒蕈堿性乙酰膽堿受體M4的正向別構(gòu)調(diào)節(jié)劑的7-(哌啶-1-基)-4H-嘧啶并[1,2-B]噠嗪-4-酮衍生物在權(quán)利要求書中公布了：1.式I-A的化合物 或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中X是CR5a或N；R1選自氫、C1-C4-烷基、C1-C4-鹵代烷基、C3-C6-環(huán)烷基、-L1-C3-C6-環(huán)烷基和-L1ORa；R2選自氫、C1-C4-烷基、C3-C6-環(huán)烷基、-L2ORb、ORb、NHRb和NRb2；R3選自C1-C4-烷基、氫、C3-C6-環(huán)烷基和-L3ORc；R4獨立地選自C1-C4-烷基和鹵素；兩個R5c與它們所附接的碳原子一起形成5元至8元稠合單環(huán)雜環(huán)，其含有2個或1個獨立地選自O(shè)、N和S的雜原子，該稠合單環(huán)雜環(huán)任選地被1-4個R6取代；或者每個R5c獨立地選自氫、C1-C4-烷基、C1-C4-鹵代烷基、ORe和鹵素；R5a選自氫、C1-C4-烷基和鹵素；每個R6獨立地選自氧代和C1-C4-烷基；R7選自氫、C1-C4-烷基、C3-C6-環(huán)烷基、鹵素和NRb2；o為0或1；n為0；L1、L2和L3各自獨立地為-CH2-；以及Ra、Rb、Rc和Re各自獨立地是C1-C4-烷基，其中兩個Rb與它們所連接的氮原子一起任選地形成氮雜環(huán)丁烷基。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人范德堡大學(xué)，其通訊地址為：美國田納西州；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。