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龍圖騰網恭喜中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院申請的專利MWW結構分子篩及其制備方法以及二甲苯異構化催化劑及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116002707B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-13發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202111231238.1，技術領域涉及：C01B39/48；該發明授權MWW結構分子篩及其制備方法以及二甲苯異構化催化劑及其制備方法是由周震寰;康承琳;劉中勛;蓋月庭;岳欣;梁戰橋設計研發完成，并于2021-10-22向國家知識產權局提交的專利申請。

本MWW結構分子篩及其制備方法以及二甲苯異構化催化劑及其制備方法在說明書摘要公布了：一種制備MWW結構分子篩的方法和采用該分子篩制備二甲苯異構化催化劑的方法，以及由此制備的MWW結構分子篩和二甲苯異構化催化劑。分子篩的制法包括將硅源、鋁源、第一結構導向劑SDA1、第二結構導向劑SDA2和水混合并晶化。催化劑的制法包括1制備MWW結構分子篩；2用第一結構導向劑SDA1水溶液進行離子交換；3用第二結構導向劑SDA2水溶液進行水熱處理；4負載貴金屬并活化。所制備的MWW結構分子篩為納米薄片狀分子篩，硅鋁比為20～100，薄片厚度為5～30納米。所制備的二甲苯異構化催化劑包含5～70質量％的MWW結構分子篩，0.01～0.5質量％的貴金屬，余量為氧化鋁粘結劑。該催化劑可用于含乙苯的二甲苯異構化反應，具有顯著提高的乙苯轉化能力和二甲苯選擇性。

本發明授權MWW結構分子篩及其制備方法以及二甲苯異構化催化劑及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種制備二甲苯異構化催化劑的方法，該方法包括以下步驟：1將硅源、鋁源、第一結構導向劑SDA1、第二結構導向劑SDA2和水混合并晶化，制得MWW結構分子篩，其中所述硅源為水玻璃；所述鋁源為選自硫酸鋁、氯化鋁、硝酸鋁中的一種或多種；所述第二結構導向劑SDA2為環己亞胺；所述第一結構導向劑SDA1為R13N+CnH2nN+R23·2X-，式中R1和R2均為碳數1~4的烷基，CnH2n為包含2~10個碳原子的直鏈烷基，X-為鹵素陰離子；2用所述第一結構導向劑SDA1的水溶液對步驟1制得的MWW結構分子篩進行離子交換，交換后用去離子水洗滌并烘干，然后與氧化鋁粘結劑混合、成型并焙燒，得到催化劑載體；3用所述第二結構導向劑SDA2的水溶液作為蒸汽源對步驟2制得的催化劑載體進行水熱處理，得到酸功能分布優化的催化劑載體；及4用含貴金屬的溶液對步驟3制得的酸功能分布優化的催化劑進行浸漬處理，經活化還原后，制得所述二甲苯異構化催化劑；其中步驟1中所述硅源按SiO2計、鋁源按Al2O3計和水的投料摩爾比為SiO2:Al2O3:H2O=1:0.01~0.05:20~50；所述第一結構導向劑SDA1的用量摩爾比為SDA1:SiO2=0.02~0.22；所述第二結構導向劑SDA2的用量摩爾比為SDA2:SiO2=0.02~0.12；其中步驟1中所述混合包括先將第一結構導向劑溶解在水中，形成溶液；在攪拌條件下加入鋁源，并攪拌混合2~12小時；加入硅源形成液態溶膠，并攪拌混合6~18小時；及加入第二結構導向劑，并攪拌混合均勻。

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