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龍圖騰網(wǎng)恭喜南京工業(yè)大學申請的專利聚6-氨基己酸/透明質酸基多功能復合水凝膠及其制備方法與應用獲國家發(fā)明授權專利權，本發(fā)明授權專利權由國家知識產(chǎn)權局授予，授權公告號為：CN115710358B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權局官網(wǎng)在2025-05-13發(fā)布的發(fā)明授權授權公告中獲悉：該發(fā)明授權的專利申請?zhí)?專利號為：202211534655.8，技術領域涉及：C08J3/075；該發(fā)明授權聚6-氨基己酸/透明質酸基多功能復合水凝膠及其制備方法與應用是由毛宏理;顧忠偉;夏浩設計研發(fā)完成，并于2022-12-02向國家知識產(chǎn)權局提交的專利申請。

本聚6-氨基己酸/透明質酸基多功能復合水凝膠及其制備方法與應用在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于多功能新材料技術領域，涉及聚6?氨基己酸透明質酸基多功能復合水凝膠及其制備方法與應用，將酰肼修飾的透明質酸、醛基修飾的透明質酸和多巴胺封端改性的聚6?氨基己酸進行預交聯(lián)反應，反應結束后，將反應體系置于氯化鍶水溶液中浸泡穩(wěn)定結構，即得。本發(fā)明所述的多巴胺改性的巰基封端的聚氨基己酸在水介質中解離H+，且酰肼改性的透明質酸在水介質中表現(xiàn)出吸收游離H+，表現(xiàn)出改變水介質pH值的行為。本發(fā)明制備得到的糖肽基水凝膠具有良好的機械性能，快速凝膠行為和生物相容性，具有優(yōu)秀的抗炎及抗菌性能。

本發(fā)明授權聚6-氨基己酸/透明質酸基多功能復合水凝膠及其制備方法與應用在權利要求書中公布了：1.聚6-氨基己酸透明質酸基多功能復合水凝膠的制備方法，其特征在于，將酰肼修飾的透明質酸與磷酸鹽緩沖液混合，得到第一預聚液；將醛基修飾的透明質酸與磷酸鹽緩沖液混合，得到第二預聚液；將多巴胺封端改性的聚6-氨基己酸與磷酸鹽緩沖液混合，得到第三預聚液；將第一預聚液、第二預聚液與第三預聚液混合進行預交聯(lián)反應，反應結束后，將反應體系置于氯化鍶水溶液中浸泡穩(wěn)定結構，即得復合水凝膠；所述的酰肼修飾的透明質酸的制備方法為：將透明質酸溶于去離子水，得到混合液A；向混合液A中加入縮合劑進行活化，得到混合液B；向混合液B中加入己二酸二酰肼進行第一反應，在總反應時間的前48h內(nèi)控制反應體系的pH值在7.5~7.8之間，在總反應時間72h后，反應體系的pH值保持在中性7.35~7.45，將反應液透析，凍干，即得；所述的醛基修飾的透明質酸的制備方法為：將透明質酸溶于去離子水，得到混合液C；向混合液C中加入高碘酸鈉進行第二反應，反應結束后淬滅反應，將反應液透析，凍干，即得；所述的多巴胺封端改性的聚6-氨基己酸的制備方法包括如下步驟：（1）將6-氨基己酸與氫氧化鈉溶于去離子水，得到混合液D；將丙烯酰氯溶于有機溶劑，得到混合液E；將混合液D與混合液E混合進行第三反應，得到6-丙烯?；被核?；（2）將步驟（1）得到的6-丙烯?；被核崤c氫氧化鈉溶于去離子水，得到混合液F；將β-巰基乙醇、過硫酸銨與四甲基乙二胺溶于去離子水，得到混合液G；將混合液F與混合液G混合進行第四反應，得到聚6-氨基己酸；（3）將步驟（2）得到的聚6-氨基己酸與1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亞胺鹽酸鹽、N-羥基琥珀酰亞胺溶于去離子水，得到混合液H；將多巴胺鹽酸鹽溶于去離子水，得到混合液I；將混合液H與混合液I混合進行第五反應，反應結束后，將反應液透析，凍干，即得；步驟（2）和步驟（3）在惰性氣體保護下進行。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯(lián)系本專利的申請人或專利權人南京工業(yè)大學，其通訊地址為：210000 江蘇省南京市鼓樓區(qū)新模范馬路5號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。