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龍圖騰網(wǎng)恭喜華南理工大學(xué)申請(qǐng)的專利一種發(fā)光納米氧化鋅改性白色顏料及制備與在有色厚涂層光固化涂料中的應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116285423B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-13發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310150783.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C09C1/30；該發(fā)明授權(quán)一種發(fā)光納米氧化鋅改性白色顏料及制備與在有色厚涂層光固化涂料中的應(yīng)用是由葉代勇;默圓設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-02-21向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種發(fā)光納米氧化鋅改性白色顏料及制備與在有色厚涂層光固化涂料中的應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明屬于涂料的技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種發(fā)光納米氧化鋅改性白色顏料及制備與在有色厚涂層光固化涂料中的應(yīng)用。發(fā)光納米氧化鋅改性白色顏料的制備方法：在有機(jī)溶劑中，將硅烷偶聯(lián)劑與顏料在40?70℃反應(yīng)3?5h；隨后加入納米氧化鋅，在60?90℃反應(yīng)5?7h，獲得改性顏料；顏料為白炭黑和鈦白粉中一種以上。本發(fā)明解決了有色涂層中顏料對(duì)光的散射、折射與吸收，導(dǎo)致光固化深度不高的問(wèn)題。本發(fā)明將發(fā)光納米氧化鋅改性白色顏料用于制備有色厚涂層光固化涂料，可以將納米氧化鋅的光源引到深層，實(shí)現(xiàn)深層固化。本發(fā)明的方法簡(jiǎn)單、高效、適用范圍廣，可以有效地提高光固化涂層的深度。

本發(fā)明授權(quán)一種發(fā)光納米氧化鋅改性白色顏料及制備與在有色厚涂層光固化涂料中的應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種有色厚涂層光固化涂料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：S1：在有機(jī)溶劑中，將納米氧化鋅和發(fā)光納米氧化鋅改性白色顏料混勻，或者將發(fā)光納米氧化鋅改性白色顏料分散于有機(jī)溶劑中；然后加入光引發(fā)劑、活性稀釋劑分散均勻后，加入聚氨酯丙烯酸酯，混勻，得到光固化涂料；S2：將光固化涂料進(jìn)行涂膜，放置，干燥，光固化，獲得光固化膜；所述活性稀釋劑為1,6-己二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯中的至少一種；所述發(fā)光納米氧化鋅改性白色顏料的制備方法，包括以下步驟：1）在有機(jī)溶劑中，將硅烷偶聯(lián)劑與顏料在40-70℃反應(yīng)3-5h；隨后加入納米氧化鋅，在60-90℃反應(yīng)5-7h，獲得改性顏料；所述有機(jī)溶劑為甲苯和無(wú)水乙醇；所述顏料為白炭黑和鈦白粉中一種以上；所述顏料與硅烷偶聯(lián)劑的摩爾量比為1:1~5；所述顏料與納米氧化鋅的摩爾量比為1:1~5；涂層的厚度為50-100微米。

如需購(gòu)買(mǎi)、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人華南理工大學(xué)，其通訊地址為：510640 廣東省廣州市天河區(qū)五山路381號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。