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龍圖騰網恭喜西安理工大學申請的專利原子層沉積技術改性金屬氧化物正極的制備方法及應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116377423B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-13發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202310387991.2，技術領域涉及：C23C16/455；該發明授權原子層沉積技術改性金屬氧化物正極的制備方法及應用是由楊豪飛;李文斌;李喜飛;羅彭輝;徐娜;許金滔;李正奎設計研發完成，并于2023-04-12向國家知識產權局提交的專利申請。

本原子層沉積技術改性金屬氧化物正極的制備方法及應用在說明書摘要公布了：本發明公開了原子層沉積技術改性金屬氧化物正極的制備方法，利用原子層沉積技術，通過控制反應源的種類，可成功在鈷摻雜協同Ti3C2Tx包覆HNaV6O16·4H2O復合粉體表面成功沉積Al2O3、Fe2O3、ZnO、TiO2等金屬氧化物；本發明還公開了原子層沉積技術改性金屬氧化物正極的制備方法制備的金屬氧化物結合Ti3C2Tx包覆協同Co摻雜HNaV6O16·4H2O在在鋰鈉離子電池中的應用，沉積的金屬氧化物包覆層有效抑制材料在充放電過程中的體積膨脹，并且減少電解液對活性物質的副反應的發生，從而提高正極材料的充放電效率和循環穩定性。

本發明授權原子層沉積技術改性金屬氧化物正極的制備方法及應用在權利要求書中公布了：1.原子層沉積技術改性金屬氧化物正極的制備方法，其特征在于，具體包括以下步驟：步驟1，稱取一水合磷酸釩氧分散到去離子水中超聲處理，得到溶液A；步驟2，稱取乙酸鈷四水和無水碘化鈉加入至溶液A中得到溶液B；步驟3，將B溶液超聲處理；步驟4，將超聲后的溶液B倒入反應釜內襯中，繼而將內襯裝于外釜中固定后，放入鼓風干燥箱中干燥，然后清洗；步驟5，真空干燥后收集產物，研磨后得到鈷摻雜的HNaV6O16·4H2O粉體樣品；步驟6，將HNaV6O16·4H2O添加至CTAB水溶液中，持續攪拌得到溶液C；步驟7，將溶液C滴入Ti3C2Tx懸浮液的燒杯中，持續攪拌得到溶液D；步驟8，將溶液D進行真空過濾，清洗干燥后得到鈷摻雜協同Ti3C2Tx包覆的HNaV6O16·4H2O粉體樣品；步驟9，將經步驟8得到的粉體放入ALD反應腔體內，抽真空并升溫；步驟10，在真空環境中，惰性氣體攜帶TMA蒸氣沉積在鈷摻雜協同Ti3C2Tx包覆的HNaV6O16·4H2O顆粒表面；步驟11，特定流速的惰性載氣將鈷摻雜協同Ti3C2Tx包覆的HNaV6O16·4H2O顆粒表面物理吸附的TMA吹離，留下一層化學吸附的TMA；步驟12，水以自身靜置產生的蒸汽壓與鈷摻雜協同Ti3C2Tx包覆的HNaV6O16·4H2O顆粒表面吸附的TMA發生氧化還原反應；步驟13，特定流速的惰性載氣將鈷摻雜協同Ti3C2Tx包覆的HNaV6O16·4H2O顆粒表面副產物和過量的水分子的吹離其表面；靜置后用惰性氣體吹掃腔室完成一個ALD循環，相同沉積條件下進行多次循環，完成指定厚度的Al2O3的沉積；所述步驟1具體為：將250~350mg的一水合磷酸釩氧，分散到30~40ml的去離子水中，超聲處理0.5h~1.5h，超聲功率為80~120W，并在常溫下進行；所述步驟2具體為：稱取15~16mg的乙酸鈷四水和90~95mg的無水碘化鈉加入至溶液A；所述步驟4中干燥溫度為140~160℃，反應時間為11~13h，清洗過程為：經過2~4次水和2~4次醇交替清洗；所述步驟5中真空干燥條件為50~70℃，干燥11~13h，真空干燥前將產物通過保鮮膜密封，然后對保鮮膜扎孔處理。

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