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龍圖騰網(wǎng)恭喜華泰民康(沈陽(yáng))科技有限公司申請(qǐng)的專利一種硫酸氫氯吡咯雷雜質(zhì)B的合成方法及其應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119708004B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510238534.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D495/04；該發(fā)明授權(quán)一種硫酸氫氯吡咯雷雜質(zhì)B的合成方法及其應(yīng)用是由萬(wàn)韜;李冶;張雨萌設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-03-03向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種硫酸氫氯吡咯雷雜質(zhì)B的合成方法及其應(yīng)用在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明涉及化工合成技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種硫酸氫氯吡咯雷雜質(zhì)B的合成方法及其應(yīng)用。該方法以2?氯苯甲醛和4,5,6,7?四氫噻吩并[2,3?c]吡啶為起始原料，經(jīng)過(guò)Strecker反應(yīng)得到2?2?氯苯基?2?4,5二氫噻吩[2,3?c]吡啶?67H?基乙腈、再通過(guò)水解反應(yīng)得到2?2?氯苯基?2?4,5二氫噻吩[2,3?c]吡啶?67H?基乙酸、然后經(jīng)過(guò)酯化反應(yīng)得到2?2?氯苯基?2?4,5二氫噻吩[2,3?c]吡啶?67H?基乙酸甲酯，最終經(jīng)過(guò)成鹽得到硫酸氫氯吡咯雷雜質(zhì)B。本發(fā)明的方法原料易得，成本低，而且操作方便、安全性高、收率高。

本發(fā)明授權(quán)一種硫酸氫氯吡咯雷雜質(zhì)B的合成方法及其應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種硫酸氫氯吡咯雷雜質(zhì)B的合成方法，其特征在于，（1）2-氯苯甲醛和4,5,6,7-四氫噻吩并[2,3-c]吡啶在氰基化試劑的作用下發(fā)生Strecker反應(yīng)得2-2-氯苯基-2-4,5二氫噻吩[2,3-c]吡啶-67H-基）乙腈；（2）2-2-氯苯基-2-4,5二氫噻吩[2,3-c]吡啶-67H-基）乙腈在緩沖液中，在腈基水解酶作用下發(fā)生水解反應(yīng)得2-2-氯苯基-2-4,5二氫噻吩[2,3-c]吡啶-67H-基）乙酸；（3）2-2-氯苯基-2-4,5二氫噻吩[2,3-c]吡啶-67H-基）乙酸在甲醇中，與濃硫酸反應(yīng)得2-2-氯苯基-2-4,5二氫噻吩[2,3-c]吡啶-67H-基）乙酸甲酯；（4）2-2-氯苯基-2-4,5二氫噻吩[2,3-c]吡啶-67H-基）乙酸甲酯加入到溶劑中，在一定溫度下滴加酸液得2-2-氯苯基-2-4,5二氫噻吩[2,3-c]吡啶-67H-基）乙酸甲酯鹽酸鹽；所述步驟（1）中，氰基化試劑為氰化鈉、丙酮氰醇、6-溴吡啶-2-甲腈中的一種或幾種的混合物；所述步驟（2）中，所述的腈基水解酶為P.putida5110腈基水解酶或A.faecalisJM3腈基水解酶中的一種或兩種的混合物。

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