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龍圖騰網恭喜量準(武漢)生命科技有限公司申請的專利基于NanoSPR生物芯片的定性或定量檢測人或動物體內中和抗體的方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115372613B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-06發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202210933639.X，技術領域涉及：G01N33/569；該發明授權基于NanoSPR生物芯片的定性或定量檢測人或動物體內中和抗體的方法是由黃麗萍;李睿;周翰霖;劉鋼設計研發完成，并于2022-08-04向國家知識產權局提交的專利申請。

本基于NanoSPR生物芯片的定性或定量檢測人或動物體內中和抗體的方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種基于NanoSPR生物芯片的定量檢測人或動物體內中和抗體的方法，涉及新冠病毒檢測技術領域；采用兩步法，先在集成有NanoSPR生物芯片的芯片微孔板上孵育、修飾病毒片段蛋白或受體蛋白；再將不同濃度的待測樣本稀釋液加至芯片微孔板的每個微孔中；使用酶標儀記錄數據初始狀態檢測值；最后相應地加入用受體蛋白或病毒片段蛋白標記的膠體金；反應結束后，采用酶標儀記錄數據完成檢測。本方法能夠檢測人或動物的大部分傳染病類病原微生物或病毒載體的中和抗體，相比ELISA方法，本方法整個檢測階段耗時不超過30min，無需反復加樣和洗板，可實現高通量、快速、超靈敏度的中和抗體檢測。

本發明授權基于NanoSPR生物芯片的定性或定量檢測人或動物體內中和抗體的方法在權利要求書中公布了：1.一種用于檢測人或動物體內中和抗體的檢測試劑盒，其特征在于，其操作方法包括以下步驟：S1、取集成有NanoSPR生物芯片的芯片微孔板，在每個微孔的NanoSPR生物芯片上先用病毒片段蛋白或受體蛋白進行第一次孵育，孵育溫度4-37℃，孵育時間2-24h；用緩沖液清洗并氮氣吹干后，加入酪蛋白封閉液進行第二次孵育，孵育溫度4-37℃，孵育時間0.5-2h；用緩沖液清洗并氮氣吹干后，備用；將待測樣本用稀釋液梯度稀釋后待用；稀釋待測樣本的稀釋液是質量分數2%NaCl的PBST緩沖液；S2、將步驟S1制備的待測樣本梯度稀釋液加入到步驟S1所得的芯片微孔板中反應；用酶標儀記錄數據初始狀態檢測值；反應一段時間后，在芯片微孔板中加入標記有受體蛋白或病毒片段的膠體金溶液進行反應，反應結束后用酶標儀記錄終點狀態檢測值；所述中和抗體為病原微生物侵入人或動物體內時產生的具有相應的中和能力的抗體，所述病原微生物為傳染病類病原微生物或病毒載體；所述受體蛋白是與病毒片段蛋白特異性結合的蛋白；所述NanoSPR生物芯片采用以下方法制備而成：（1）首先制作納米等離子基底片：在石英板的表面利用激光干涉光刻技術制作出周期為240nm，高為600nm，上直徑為240nm，下直徑為200nm的納米杯陣列；在模具上均勻的涂抹NOA-61，并在模具頂部放置一張聚對苯二甲酸乙二醇酯片；經過105mwcm2的紫外線照射5min后，小心地剝去PET片，獲得周期性納米孔排列的基底片；（2）然后制作納米等離子基芯片：通過電子束蒸發沉積依次將厚度為10nm的Ti、厚度為50nm的Ag、厚度為30nm的Au沉積在納米晶陣列上，即獲得NanoSPR生物芯片；所述檢測試劑盒含有所述操作方法中所用到的所有試劑和芯片微孔板。

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